Perioperatieve bloedtransfusie en verhoogde sterfte van één jaar
23 juli 2025 bijgewerkt door: Wen-bin Lu, MD, Changhai Hospital
Associatie van perioperatieve bloedtransfusie met verhoogde mortaliteit van één jaar na de operatie: een retrospectieve neiging van de propensity-score-afgestemde cohortstudie
Het doel van deze retrospectieve observationele studie is het onderzoeken van de associatie van perioperatieve bloedtransfusie met verhoogde mortaliteit van één jaar bij patiënten die operaties ondergaan.
De belangrijkste vraag die het beoogt om perioperatieve bloedtransfusie te beantwoorden, wordt geassocieerd met verhoogde mortaliteit van één jaar in verschillende chirurgische instellingen.
We zullen retrospectief de klinische gegevens (inclusief eenjarige mortaliteit) verzamelen bij patiënten met perioperatieve bloedtransfusie of niet en analyse van de associatie tussen perioperatieve bloedtransfusie en een jaar mortaliteit na chirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
97443
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten die tussen 1 januari 2012 en 31 oktober 2016 in het Singapore General Hospital ondergingen,
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar
- Patiënten die eerste cardiothoracale chirurgie, orthopedie, verloskunde en gynaecologie, algemene chirurgie, otolaryngologie, handchirurgie, neurochirurgie, colorectale chirurgie, urologie, plastische chirurgie en maxillofaciale chirurgie werden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ontbrekende waarden voor de American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status, herziene cardiale risico -index (RCRI), mate van preoperatieve bloedarmoede, nierziekte of ras werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PBT -groep
Patiënten in PBT -groep ontvingen tijdens de operatie rode bloedcelconcentraateenheden en tot een maand postoperatief.
|
De PBT -groep ontving de rode bloedcelconcentraateenheden tijdens de operatie en tot een maand postoperatief.
|
|
No-PBT-groep
Patiënten in NO-PBT-groep kregen geen rode bloedcelconcentraateenheden tijdens de operatie en tot een maand postoperatief.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Een jaar sterfte na een operatie
Tijdsspanne: Een jaar na de operatie
|
Een jaar na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PBTOM
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .