Transfusión de sangre perioperatoria y mayor mortalidad de un año
23 de julio de 2025 actualizado por: Wen-bin Lu, MD, Changhai Hospital
Asociación de transfusión de sangre perioperatoria con una mayor mortalidad de un año después de la cirugía: un estudio de cohorte de puntaje retrospectivo de puntaje
El objetivo de este estudio observacional retrospectivo es explorar la asociación de la transfusión de sangre perioperatoria con una mayor mortalidad de un año en pacientes que se someten a cirugías.
La pregunta principal que su objetivo es responder transfusión de sangre perioperatoria se asocia con una mayor mortalidad de un año en varios entornos quirúrgicos.
Recopilaremos retrospectivamente los datos clínicos (incluida la mortalidad de un año) en pacientes con transfusión de sangre perioperatoria o no y análisis de la asociación entre la transfusión de sangre perioperatoria y la mortalidad de un año después de la cirugía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
97443
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos que se sometieron a una cirugía en el Hospital General de Singapur entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de octubre de 2016
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18 años
- Los pacientes sometidos a cirugía cardiootorácica por primera vez, ortopedia, obstetricia y ginecología, cirugía general, otorrinolaringología, cirugía de manos, neurocirugía, cirugía colorrectal, urología, cirugía plástica y cirugía oral y maxilofacial.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con valores faltantes para el estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA), el índice de riesgo cardíaco revisado (RCRI), el grado de anemia preoperatoria, enfermedad renal o raza fueron excluidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo PBT
Los pacientes en el grupo PBT recibieron unidades de concentrado de glóbulos rojos durante la cirugía y hasta un mes después de la operación.
|
El grupo PBT recibió las unidades de concentrado de glóbulos rojos durante la cirugía y hasta un mes después de la operación.
|
|
Grupo no-PBT
Los pacientes en el grupo no PBT no recibieron unidades de concentrado de glóbulos rojos durante la cirugía y hasta un mes después de la operación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad de un año después de la cirugía
Periodo de tiempo: Un año después de la cirugía
|
Un año después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PBTOM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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