Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrisen liikunnan vaikutus käsi -refleksiologiaan hemodynaamisiin parametreihin AMI -potilailla

keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Bahaa Mirza Skal, University of Baghdad

Isometrisen liikunnan vaikutus käsi -refleksiologiaan hemodynaamisiin parametreihin, väsymykseen ja ahdistukseen potilaiden keskuudessa, joilla on akuutti sydäninfarkti: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida isometrisen liikunnan vertaileva vaikutus käsin refleksologialle primaarisiin hemodynaamisiin parametreihin, väsymykseen ja ahdistukseen potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti.

Tutkija tietää, kumpi interventiomenettelyistä (isometrinen liikunta, käsijyrsky tai käsiofleksologia ja käsin vyöhyketerapia) oli tehokkaampi ensisijaisiin hemodynaamisiin parametreihin, väsymykseen ja ahdistukseen.

Jokainen isometrisen harjoitusryhmän osallistuja vastaanottaa nilkkaharjoituksia, polviharjoituksia, pääharjoituksia, staattisia vatsan harjoituksia ja jatkuvia käsipisteharjoituksia. Jokainen supistuminen kesti 10 sekuntia, 10 toistoa, kaksi IE -istuntoa kolmen päivän ajan. Jokainen IE -istunto kesti 25–35 minuuttia.

Jokaiselle käsiryhmän osallistujalle tehtiin kaksi käsin refleksologian istuntoa. Jokaisen istunnon kesto oli 15 minuuttia, jota seurasi sitten viiden minuutin lepojakso

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet (CVD) käsittävät ryhmän sairauksia, mukaan lukien angina pectoris, sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epäsäännölliset rytmit, sydämen venttiilitauti ja aortan ateroskleroosi. Kliininen CVD on plakin kertyminen valtimoihin, jotka tarjoavat verta sydämen lihakseen. Plakin tukkeutuneet valtimoiden kovettuvat, mikä johtaa vähentyneeseen verenvirtaukseen niiden läpi. Plakin erityinen paikka sanelee sydämen puutteen tyypin.

Aina kun potilaiden oireita tai ennusteita on parannettava saamalla tietoa sepelvaltimoiden sairauden kautta tapahtuvasta vakavuudesta, on suositeltavaa käyttää invasiivista sepelvaltimoiden angiografiaa (ICA). Reisiluun valtimoalue kokee yleensä erilaisia paikallisia verisuonikomplikaatioita, mukaan lukien vähäiset tai merkittävä verenvuoto, hematooma, pseudoaneurysma ja arteriovenoosinen (AV) fistula. Nämä komplikaatiot johtuvat reisiluun valtimon usein käytöstä vaskulaaristen pääsymenettelyihin.

Sydänpotilailla on tyypillisesti suurempi ahdistuksen esiintyvyys verrattuna ihmisiin, joilla on muita sairauksia. Noin 80% sydämen olosuhteissa olevista henkilöistä on ilmoitettu olevan ja ilmentävän ahdistusta ennen sydämenpysähdyksen. Potilaiden ahdistukseen vaikuttavia ensisijaisia tekijöitä ovat aiemmat kohtaamiset, epämukavuus, emotionaalinen rasitus, tuntemattomat ympäristöt.

Akuutti sydäninfarkti (AMI) tapahtuu sepelvaltimoiden sisällä vähentyneestä verenvirtauksesta. Iskemia ja sydänlihaksen vauriot voivat nostaa tai laskevan ST -segmentin elektrokardiogrammissa (EKG). AMI: n seurauksiin kuuluvat rytmihäiriöt ja fysiologisten parametrien muutokset, mukaan lukien verenpaine, hypotensio, takypnea ja kuume.

Isometrinen harjoittelu tapahtuu verenvirtauksen ominaisuuspuristimessa, joka voi merkitä pitämällä lihaksen jatkuvan supistumisen kautta. Vastausta on keskellä yhteinen keskus, ja perifeerinen tapahtuu syöttöä sydän- ja verisuonikeskuksen medullaariin. Normaalissa henkilöissä verenvirtauksen nousu on keskiarvo sydämen tuotannon lisääntymisen kautta ilman systeemisen verisuonen vastusmuutosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • AL-Diwaniya
      • Al-Qadisiyah, AL-Diwaniya, Irak, XXQ7+48J
        • Al-Diwaniyah government hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäalue: 18–75 -vuotiaat aikuiset.
  2. Vahvistettu akuutin sydäninfarktin (AMI) diagnoosi.
  3. Aika Ami.
  4. Vakaa kliininen tila.
  5. Tietoinen suostumus.
  6. Ei vasta -aiheita interventioihin (vakavat tuki- ja liikuntaelin- tai neurologiset heikentymiset).
  7. Ei refleksologian nykyistä käyttöä.
  8. Ei viimeaikaista sydän- ja verisuonileikkausta.
  9. Ei hallitsemattomia samanaikaisia sairauksia, kuten DM, COPD tai krooninen munuaissairaus.
  10. Vakaa lääkitysohjelma viimeisen 24 tunnin aikana.
  11. Ei vakavia psykologisia häiriöitä (esim. Suuri masennushäiriö, skitsofrenia).
  12. Kyky suorittaa opintoprotokolla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakavat tai jatkuvat sydän- ja verisuonitapahtumat.
  2. Sydämen vajaatoiminta.
  3. Vakava munuais- tai maksan heikkeneminen.
  4. Aktiiviset tai hallitsemattomat infektiot.
  5. Suuri kirurginen interventio.
  6. Vakavat tuki- ja liikuntaelin, neurologiset häiriöt.
  7. Vakavat psykiatriset häiriöt.
  8. Nykyinen osallistuminen muihin interventiokokeisiin.
  9. Raskaus tai imetys.
  10. Kyvyttömyys seurata protokollaa.
  11. Merkittävät hallitsemattomat yhdistelmävaikutukset (HTN, DM).
  12. Tunnettu allergia vyöhyketerapialle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Isometrinen liikunta, käsiryhmät, isometriset liikunnan käden refleksiologit ja kontrolliryhmät
Jokainen isometrisen harjoitusryhmän osallistuja vastaanottaa nilkkaharjoituksia, polviharjoituksia, pääharjoituksia, staattisia vatsan harjoituksia ja jatkuvia käsipisteharjoituksia. Jokainen supistuminen kesti 10 sekuntia, 10 toistoa, kaksi IE -istuntoa kolmen päivän ajan. Jokainen IE -istunto kesti 25–35 minuuttia. Jokaiselle käsiryhmän osallistujalle tehtiin kaksi käsin refleksologian istuntoa. Jokaisen istunnon kesto oli 15 minuuttia, jota sitten seurasi viiden minuutin lepojakso. Vaikka isometrinen liikunnan käsin refleksologia kokeellinen ryhmä annettiin osallistujalle, sama isometrisen liikunnan ja käsiryhmän interventio ja käsin refleksologiaryhmät.

Jokainen isometrisen harjoitusryhmän osallistuja vastaanottaa nilkkaharjoituksia, polviharjoituksia, pääharjoituksia, staattisia vatsan harjoituksia ja jatkuvia käsipisteharjoituksia. Jokainen supistuminen kesti 10 sekuntia, 10 toistoa, kaksi IE -istuntoa kolmen päivän ajan. Jokainen IE -istunto kesti 25–35 minuuttia.

Jokaiselle käsiryhmän osallistujalle tehtiin kaksi käsin refleksologian istuntoa. Jokaisen istunnon kesto oli 15 minuuttia, jota sitten seurasi viiden minuutin lepojakso.

Vaikka osallistujalle annettiin isometrinen liikuntarefleksologinen kokeellinen ryhmä, sama isometrisen liikunnan ja käsiryhmän interventio ja käsin refleksologiaryhmät eivät myöskään tehneet interventioita kontrolliryhmälle (vain rutiinihoito).

Ei väliintuloa: Rutiinihoito
Kontrolliryhmälle ei tehty interventioita (vain rutiinihoito).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Potilaiden verenpaine mitattiin ja kirjattiin 15 minuuttia ennen tutkijan interventiota ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Verenpaine (oikea käsi makaa selällä) mitattiin digitaalisen verenpainemittarin avulla (Rossmax MG150F, valmistettu Tiwanissa).
Potilaiden verenpaine mitattiin ja kirjattiin 15 minuuttia ennen tutkijan interventiota ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Väsymys
Aikaikkuna: Potilaiden väsymys mitattiin ja rekisteröitiin 15 minuuttia ennen potilaan puuttumista ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Väsymystä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytettiin väsymyksen mittaamiseen. VAS on itsehallittu visuaalinen asteikko, joka sisältää 10 cm: n vaakasuoran viivan, joka on luokiteltu välillä 0–10. Nolla osoittaa väsymystä, 1-3 osoittaa lievää väsymystä, 4-7 osoittaa kohtalaista väsymystä ja 8-10 osoittaa vakavaa väsymystä.
Potilaiden väsymys mitattiin ja rekisteröitiin 15 minuuttia ennen potilaan puuttumista ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Ahdistus
Aikaikkuna: Potilaiden väsymys mitattiin ja rekisteröitiin 15 minuuttia ennen potilaan puuttumista ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Valtion piirteen ahdistusluettelo (STAI) on luotettava ja kelvollinen instrumentti, jonka Spielberger on kehittänyt vuonna 1983, ja sisäiset konsistenssikertoimet ovat välillä 0,86- 0,95.
Potilaiden väsymys mitattiin ja rekisteröitiin 15 minuuttia ennen potilaan puuttumista ja 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bahaa M Skal, PhD, Qadisiyah University-Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • bahaa198811

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa