Влияние изометрических физических упражнений и рефлексологии ручной
Влияние изометрических физических упражнений в сравнении с рефлексологией рук на гемодинамические параметры, усталость и тревогу среди пациентов с острым инфарктом миокарда: рандомизированное клиническое исследование
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы оценить сравнительное влияние изометрических упражнений по сравнению с рефлексологией рук на первичные гемодинамические параметры, усталость и беспокойство у пациентов с острым инфарктом миокарда.
Исследователь будет знать, какая из интервенционных процедур (изометрические упражнения, рефлексология рук или ручная рефлексология и рефлексология ручной работы) были более эффективными для первичных гемодинамических параметров, усталости и тревоги.
Каждый участник в группе изометрических упражнений включает в себя упражнения с лодыжкой, тренировки колена, упражнения для головы, упражнения на статических живота и устойчивые упражнения с ручной захватом. Каждое сокращение длилось 10 секунд, 10 повторений, две сеансы IE в течение трех дней. Каждый сеанс IE длился от 25 до 35 минут.
Каждый участник группы рефлексологии ручной работы проходил две сессии ручной рефлексологии. Каждый сеанс имел продолжительность 15 минут, после чего затем пятиминутный период отдыха
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сердечно -сосудистые заболевания (CVD) охватывают группу заболеваний, включая стенокардию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, нерегулярные ритмы, заболевание сердечного клапана и атеросклероз аорты. Клинический сердечно -сосудистые заболевания - это накопление бляшек в артериях, которые обеспечивают кровь сердечной мышце. Артерии, заполненные табличкой, подвергаются упрочнению, что приводит к снижению кровотока через них. Конкретный сайт бляшки диктует тип сердечного дефекта.
Всякий раз, когда существует необходимость улучшения симптомов пациента или прогноза путем получения информации о тяжести посредством заболевания коронарной артерии, рекомендуется использовать инвазивную коронарную ангиографию (ICA). В районе бедренной артерии обычно возникают различные локальные сосудистые осложнения, включая незначительное или основное кровотечение, гематому, псевдоанеризму и артериовенс (AV). Эти осложнения возникают из -за частого использования бедренной артерии для процедур доступа сосудов.
У пациентов с сердцем обычно наблюдается более высокая распространенность тревоги по сравнению с людьми с другими заболеваниями. Сообщается, что приблизительно 80% людей с сердечными заболеваниями демонстрируют и проявляют тревогу до остановки сердца. Основные факторы, способствующие тревоге пациента, включают предыдущие встречи, дискомфорт, эмоциональный напряжение, незнакомая среда.
Острый инфаркт миокарда (AMI) происходит из -за уменьшения кровотока внутри коронарных артерий. Ишемия и повреждение миокарда могут поднять или с нисходящим сегментом ST на электрокардиограмме (ЭКГ). Среди последствий AMI включают аритмию и изменения в физиологических параметрах, включая гипертонию, гипотонию, тахипноэ и лихорадку.
Изометрические упражнения возникают в характеристике прессования в кровотоке, что может значительно обеспечить мышцу посредством постоянного сокращения. Ответ средний от центрального и периферического входа происходит в медуллярию сердечно -сосудистых центров. У нормальных людей повышение кровотока является средним благодаря увеличению выхода сердца без изменений в сопротивлении системного сосудов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
AL-Diwaniya
-
Al-Qadisiyah, AL-Diwaniya, Ирак, XXQ7+48J
- Al-Diwaniyah government hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст: взрослые в возрасте от 18 до 75 лет.
- Подтвержденный диагноз острого инфаркта миокарда (AMI).
- Время с тех пор, как ами.
- Стабильное клиническое состояние.
- Информированное согласие.
- Нет противопоказаний к вмешательствам (тяжелые опорно -двигательные средства или неврологические нарушения).
- Нет текущего использования рефлексологии.
- Нет недавней сердечно -сосудистой хирургии.
- Нет неконтролируемых сопутствующих заболеваний, таких как DM, ХОБЛ или хроническая болезнь почек.
- Стабильный режим лекарств в течение последних 24 часов.
- Нет серьезных психологических расстройств (например, основного депрессивного расстройства, шизофрении).
- Способность завершить протокол обучения.
Критерии исключения:
- Тяжелые или продолжающиеся сердечно -сосудистые события.
- Сердечная недостаточность.
- Тяжелые почечные или печеночные нарушения.
- Активные или неконтролируемые инфекции.
- Основное хирургическое вмешательство.
- Тяжелые мышечные, неврологические расстройства.
- Тяжелые психические расстройства.
- Текущее участие в других интервенционных испытаниях.
- Беременность или лактация.
- Неспособность следовать протоколу.
- Значительные неконтролируемые сопутствующие заболевания (HTN, DM).
- Известная аллергия на рефлексологию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изометрические упражнения, рефлексология рук, изометрическая рефлексология упражнений и контрольные группы
Каждый участник в группе изометрических упражнений включает в себя упражнения с лодыжкой, тренировки колена, упражнения для головы, упражнения на статических живота и устойчивые упражнения с ручной захватом.
Каждое сокращение длилось 10 секунд, 10 повторений, две сеансы IE в течение трех дней.
Каждый сеанс IE длился от 25 до 35 минут.
Каждый участник группы рефлексологии ручной работы проходил две сессии ручной рефлексологии.
Каждый сеанс имел продолжительность 15 минут, после чего последовал пятиминутный период отдыха.
В то время как для участника была предоставлена экспериментальная группа по изометрическому упражнению ручной работы, то же вмешательство групп изометрических упражнений и ручной рефлексологии.
|
Каждый участник в группе изометрических упражнений включает в себя упражнения с лодыжкой, тренировки колена, упражнения для головы, упражнения на статических живота и устойчивые упражнения с ручной захватом. Каждое сокращение длилось 10 секунд, 10 повторений, две сеансы IE в течение трех дней. Каждый сеанс IE длился от 25 до 35 минут. Каждый участник группы рефлексологии ручной работы проходил две сессии ручной рефлексологии. Каждый сеанс имел продолжительность 15 минут, после чего последовал пятиминутный период отдыха. В то время как для участника была предоставлена экспериментальная группа с рефлексологией ручной работы, то же вмешательство в групп изометрических упражнений и рефлексологии ручной работы. Кроме того, для контрольной группы не было сделано никаких вмешательств (только полученная обычная помощь). |
|
Без вмешательства: Рутинная забота
Для контрольной группы не было сделано никаких вмешательств (только полученная обычная уход).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Артериальное давление пациентов было измерено и записано за 15 минут до вмешательства исследователем и через 15 минут после завершения вмешательства
|
Гровяное давление (правая рука, лежащая на спине) измеряли с помощью цифрового монитора артериального давления (Rossmax MG150F, сделанный в Тиване).
|
Артериальное давление пациентов было измерено и записано за 15 минут до вмешательства исследователем и через 15 минут после завершения вмешательства
|
|
Усталость
Временное ограничение: Усталость пациентов была измерена и записана за 15 минут до вмешательства пациентом и через 15 минут после завершения вмешательства
|
Усталость визуальная аналоговая шкала (VAS) использовалась для измерения усталости.
VAS представляет собой визуальную шкалу, которая включает в себя горизонтальную линию 10 см, градющую от 0 до 10. Ноль указывает на усталость, 1-3 указывает на легкую усталость, 4-7 указывает на умеренную усталость, а 8-10 указывает на сильную усталость.
|
Усталость пациентов была измерена и записана за 15 минут до вмешательства пациентом и через 15 минут после завершения вмешательства
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: Усталость пациентов была измерена и записана за 15 минут до вмешательства пациентом и через 15 минут после завершения вмешательства
|
Установите инвентаризацию тревоги (STAI) является надежным и действительным инструментом, который был разработан Спилбергером в 1983 году с целым рядом коэффициентов внутренней согласованности от 0,86 до 0,95.
|
Усталость пациентов была измерена и записана за 15 минут до вмешательства пациентом и через 15 минут после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bahaa M Skal, PhD, Qadisiyah University-Faculty of Nursing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- bahaa198811
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .