Effect van isometrische oefening versus handreflexologie op hemodynamische parameters bij patiënten met AMI
Effect van isometrische oefening versus handreflexologie op hemodynamische parameters, vermoeidheid en angst bij patiënten met acuut myocardinfarct: een gerandomiseerde klinische studie
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het vergelijkende effect van isometrische oefening versus handreflexologie op primaire hemodynamische parameters, vermoeidheid en angst bij patiënten met een acuut myocardinfarct.
Onderzoeker zal weten welke van de interventionele procedures (isometrische oefeningen, handreflexologie of handreflexologie en handreflexologie) effectiever was voor primaire hemodynamische parameters, vermoeidheid en angst.
Elke deelnemer aan de isometrische trainingsgroep ontvangt opgenomen enkeloefeningen, kniepaste -trainingen, hoofdoefeningen, statische abdominis -oefeningen en aanhoudende handgreepoefeningen. Elke samentrekking duurde 10 seconden, 10 herhalingen, twee IE -sessies gedurende een periode van drie dagen. Elke IE -sessie duurde tussen de 25 en 35 minuten.
Elke deelnemer aan de handreflexologiegroep onderging twee de sessies van handreflexologie. Elke sessie had een duur van 15 minuten, wat vervolgens werd gevolgd door een rustperiode van vijf minuten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cardiovasculaire ziekten (CVD) omvatten een groep medische aandoeningen, waaronder angina pectoris, myocardinfarct, congestief hartfalen, onregelmatige ritmes, hartklepziekte en aorta -atherosclerose. Klinische CVD is de accumulatie van plaque in de slagaders die bloed leveren aan de hartspier. Plaque verstopte slagaders ondergaan verharding, wat resulteert in verminderde bloedstroom erdoor. De specifieke plaats van de plaquette bepaalt het type hartdefect.
Wanneer er behoefte is om de symptomen van de patiënt of de prognose te verbeteren door informatie te verkrijgen over de ernst door de ziekte van de kransslagader, wordt het aanbevolen om de invasieve coronaire angiografie (ICA) te gebruiken. Het femorale slagadergebied ervaart gewoonlijk verschillende lokale vasculaire complicaties, waaronder kleine of grote bloedingen, hematoom, pseudoaneurysma en arterioveneuze (AV) fistel. Deze complicaties ontstaan door het frequente gebruik van de femorale slagader voor vasculaire toegangsprocedures.
Cardiale patiënten vertonen meestal een hogere prevalentie van angst in vergelijking met mensen met andere medische aandoeningen. Ongeveer 80% van de personen met hartaandoeningen is gerapporteerd dat ze vóór de hartstilstand vertonen en zich tot een hartstilstand vertonen. De primaire factoren die bijdragen aan angst voor de patiënt zijn onder meer eerdere ontmoetingen, ongemak, emotionele spanning, onbekende omgevingen.
Een acuut myocardinfarct (AMI) treedt op als gevolg van verminderde bloedstroom in de kransslagaders. Ischemie en myocardiale schade kan een verhoging van of dalende ST -segment op het elektrocardiogram (ECG). Onder de gevolgen van AMI omvatten aritmie en veranderingen in fysiologische parameters, waaronder hypertensie, hypotensie, tachypneu en koorts.
Isometrische oefening treedt op een functie -pressor -rase in de bloedstroom die belangrijk kan zijn om spier te voorzien door continue contractie. De respons is gemiddeld door gewrichts centraal en perifere optreden input voor de medullaire van cardiovasculaire de centra. Bij de normale personen is de stijging van de bloedstroom midden door een toename van de output van het hart zonder verandering in weerstand van systemisch vasculair.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
AL-Diwaniya
-
Al-Qadisiyah, AL-Diwaniya, Irak, XXQ7+48J
- Al-Diwaniyah government hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsbereik: volwassenen van 18 tot 75 jaar.
- Bevestigde diagnose van acuut myocardinfarct (AMI).
- Tijd sinds ami.
- Stabiele klinische toestand.
- Geïnformeerde toestemming.
- Geen contra -indicaties voor interventies (ernstige musculoskeletale of neurologische stoornissen).
- Geen huidig gebruik van reflexologie.
- Geen recente cardiovasculaire chirurgie.
- Geen ongecontroleerde comorbiditeiten zoals DM, COPD of chronische nierziekte.
- Stabiel medicatieregime binnen de afgelopen 24 uur.
- Geen ernstige psychologische stoornissen (bijv. Major depressieve stoornis, schizofrenie).
- Vermogen om het studieprotocol te voltooien.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige of lopende cardiovasculaire gebeurtenissen.
- Hartfalen.
- Ernstige nier- of leverstoornissen.
- Actieve of ongecontroleerde infecties.
- Grote chirurgische interventie.
- Ernstige musculoskeletale, neurologische aandoeningen.
- Ernstige psychiatrische stoornissen.
- Huidige deelname aan andere interventionele onderzoeken.
- Zwangerschap of lactatie.
- Onvermogen om het protocol te volgen.
- Aanzienlijke ongecontroleerde comorbiditeiten (HTN, DM).
- Bekende allergie voor reflexologie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Isometrische oefening, handreflexologie, isometrische oefeningsreflexologie en controlegroepen
Elke deelnemer aan de isometrische trainingsgroep ontvangt opgenomen enkeloefeningen, kniepaste -trainingen, hoofdoefeningen, statische abdominis -oefeningen en aanhoudende handgreepoefeningen.
Elke samentrekking duurde 10 seconden, 10 herhalingen, twee IE -sessies gedurende een periode van drie dagen.
Elke IE -sessie duurde tussen de 25 en 35 minuten.
Elke deelnemer aan de handreflexologiegroep onderging twee de sessies van handreflexologie.
Elke sessie had een duur van 15 minuten, die vervolgens werd gevolgd door een rustperiode van vijf minuten.
Terwijl de isometrische oefeningsreflexologie experimentele groep werd gegeven voor de deelnemer, dezelfde interventie van isometrische oefening en handreflexologiegroepen.
|
Elke deelnemer aan de isometrische trainingsgroep ontvangt opgenomen enkeloefeningen, kniepaste -trainingen, hoofdoefeningen, statische abdominis -oefeningen en aanhoudende handgreepoefeningen. Elke samentrekking duurde 10 seconden, 10 herhalingen, twee IE -sessies gedurende een periode van drie dagen. Elke IE -sessie duurde tussen de 25 en 35 minuten. Elke deelnemer aan de handreflexologiegroep onderging twee de sessies van handreflexologie. Elke sessie had een duur van 15 minuten, die vervolgens werd gevolgd door een rustperiode van vijf minuten. Hoewel de isometrische oefeningsreflexologie experimentele groep werd gegeven voor de deelnemer, werden dezelfde interventie van isometrische oefening- en handreflexologiegroepen bovendien geen interventies gedaan voor de controlegroep (alleen routinezorg ontvangen). |
|
Geen tussenkomst: Routinematige zorg
Er werden geen interventies gedaan voor de controlegroep (alleen routinematige zorg ontvangen).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: De bloeddruk van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door onderzoeker, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
Bloeddruk (rechterhand op de achterkant) werd gemeten door digitale bloeddrukmonitor (Rossmax Mg150F, gemaakt in Tiwan).
|
De bloeddruk van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door onderzoeker, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
|
Vermoeidheid
Tijdsspanne: De vermoeidheid van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door de patiënt, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
Visuele analoge schaal van vermoeidheid (VAS) werd gebruikt om vermoeidheid te meten.
VAS is een zelf-toegediende visuele schaal met een horizontale lijn van 10 cm die is geregeerd van 0 tot 10. Nul geeft geen vermoeidheid aan, 1-3 duidt op milde vermoeidheid, 4-7 duidt op matige vermoeidheid, en 8-10 duidt op ernstige vermoeidheid.
|
De vermoeidheid van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door de patiënt, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
|
Spanning
Tijdsspanne: De vermoeidheid van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door de patiënt, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
Staatstrait Anxiety Inventory (STAI) is een betrouwbaar en geldig instrument dat in 1983 door Spielberger is ontwikkeld met een reeks interne consistentiecoëfficiënten van 0,86- 0,95.
|
De vermoeidheid van patiënten werd gemeten en geregistreerd 15 minuten vóór interventie door de patiënt, en 15 minuten na de voltooiing van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bahaa M Skal, PhD, Qadisiyah University-Faculty of Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- bahaa198811
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .