Effekt av isometrisk trening versus håndrefleksologi på hemodynamiske parametere blant pasienter med AMI
Effekt av isometrisk trening versus håndrefleksologi på hemodynamiske parametere, tretthet og angst blant pasienter med akutt hjerteinfarkt: en randomisert klinisk studie
Målet med denne kliniske studien er å evaluere den komparative effekten av isometrisk trening kontra håndrefleksologi på primær hemodynamiske parametere, tretthet og angst hos pasienter med akutt hjerteinfarkt.
Forskere vil vite hvilken av de intervensjonelle prosedyrene (isometrisk trening, håndrefleksologi, eller håndrefleksologi og håndsryponereksologi) var mer effektiv for primær hemodynamiske parametere, tretthet og angst.
Hver deltaker i den isometriske treningsgruppen mottar inkluderte ankeløvelser, treningsøkter, hodeøvelser, statiske abdominisøvelser og vedvarende håndgrepsøvelser. Hver sammentrekning varte i 10 sekunder, 10 repetisjoner, to IE -økter over en periode på tre dager. Hver IE -økt varte mellom 25 og 35 minutter.
Hver deltaker i håndsrefleksologigruppen gjennomgikk to øktene med håndrefleksologi. Hver økt hadde en varighet på 15 minutter, som deretter ble fulgt av en fem-minutters hvileperiode
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kardiovaskulære sykdommer (CVD) omfatter en gruppe medisinske tilstander inkludert angina pectoris, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, uregelmessige rytmer, hjerteklaff sykdom og aorta aterosklerose. Klinisk CVD er akkumulering av plakett i arteriene som gir blod til hjertemuskelen. Plakkstoppede arterier gjennomgår herding, noe som resulterer i redusert blodstrøm gjennom dem. Det spesifikke stedet for plakk dikterer typen hjertedefekt.
Hver gang det er behov for å forbedre pasientsymptomer eller prognose ved å skaffe informasjon om alvorlighetsgraden gjennom sykdom i koronararterien, anbefales det å bruke den invasive koronarangiografien (ICA). Femoral arterieområdet opplever ofte forskjellige lokale vaskulære komplikasjoner, inkludert mindre eller større blødninger, hematom, pseudoaneurysm og arteriovenøs (AV) fistel. Disse komplikasjonene oppstår på grunn av hyppig bruk av lårarterien for prosedyrer for vaskulær tilgang.
Hjertepasienter viser vanligvis en høyere forekomst av angst sammenlignet med personer med andre medisinske tilstander. Omtrent 80% av individer med hjerteforhold rapporteres å utvise og manifestere angst før til hjertestans. De primære faktorene som bidrar til pasientangst inkluderer tidligere møter, ubehag, emosjonell belastning, ukjente miljøer.
En akutt hjerteinfarkt (AMI) oppstår på grunn av redusert blodstrøm inne i koronararteriene. Iskemi og myokardskader kan være en forhøyende eller synkende ST -segment på elektrokardiogrammet (EKG). Blant konsekvensene av AMI inkluderer arytmi og endringer i fysiologiske parametere inkludert hypertensjon, hypotensjon, tachypnea og feber.
Isometrisk trening skjer en funksjonspress Rase i blodstrømmen som kan være betydelig i å holde muskel gjennom kontinuerlig sammentrekning. Responsen er midt av felles sentralt og perifert forekommer innspill til medullæren til kardiovaskulær sentrene. Hos de normale personene er økningen i blodstrømmen midt gjennom en økning i hjertets ytelse uten endring i motstand av systemisk vaskulær.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
AL-Diwaniya
-
Al-Qadisiyah, AL-Diwaniya, Irak, XXQ7+48J
- Al-Diwaniyah government hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersområde: Voksne i alderen 18 til 75 år.
- Bekreftet diagnose av akutt hjerteinfarkt (AMI).
- Tid siden ami.
- Stabil klinisk tilstand.
- Informert samtykke.
- Ingen kontraindikasjoner for intervensjoner (alvorlige muskel- og skjelett- eller nevrologiske svekkelser).
- Ingen aktuell bruk av refleksologi.
- Ingen nyere kardiovaskulær kirurgi.
- Ingen ukontrollerte komorbiditeter som DM, KOLS eller kronisk nyresykdom.
- Stabil medisineringsregime i løpet av det siste døgnet.
- Ingen alvorlige psykologiske lidelser (f.eks. Major depressiv lidelse, schizofreni).
- Evne til å fullføre studieprotokollen.
Eksklusjonskriterier:
- Alvorlige eller pågående kardiovaskulære hendelser.
- Hjertesvikt.
- Alvorlig nedsatt nyre- eller lever.
- Aktive eller ukontrollerte infeksjoner.
- Store kirurgiske inngrep.
- Alvorlige muskel- og skjelett, nevrologiske lidelser.
- Alvorlige psykiatriske lidelser.
- Nåværende deltakelse i andre intervensjonelle studier.
- Graviditet eller amming.
- Manglende evne til å følge protokollen.
- Betydelige ukontrollerte komorbiditeter (HTN, DM).
- Kjent allergi mot refleksologi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Isometrisk trening, håndrefleksologi, isometrisk treningshåndsrefleksologi og kontrollgrupper
Hver deltaker i den isometriske treningsgruppen mottar inkluderte ankeløvelser, treningsøkter, hodeøvelser, statiske abdominisøvelser og vedvarende håndgrepsøvelser.
Hver sammentrekning varte i 10 sekunder, 10 repetisjoner, to IE -økter over en periode på tre dager.
Hver IE -økt varte mellom 25 og 35 minutter.
Hver deltaker i håndsrefleksologigruppen gjennomgikk to øktene med håndrefleksologi.
Hver økt hadde en varighet på 15 minutter, som deretter ble fulgt av en fem-minutters hvileperiode.
Mens isometrisk treningshåndsrefleksologi eksperimentell gruppe ble gitt for deltakeren, var den samme inngripen av isometriske trenings- og håndrefleksologigrupper.
|
Hver deltaker i den isometriske treningsgruppen mottar inkluderte ankeløvelser, treningsøkter, hodeøvelser, statiske abdominisøvelser og vedvarende håndgrepsøvelser. Hver sammentrekning varte i 10 sekunder, 10 repetisjoner, to IE -økter over en periode på tre dager. Hver IE -økt varte mellom 25 og 35 minutter. Hver deltaker i håndsrefleksologigruppen gjennomgikk to øktene med håndrefleksologi. Hver økt hadde en varighet på 15 minutter, som deretter ble fulgt av en fem-minutters hvileperiode. Mens isometrisk treningshåndsrefleksologi eksperimentell gruppe ble gitt for deltakeren, ble det ikke gjort samme inngrep av isometrisk trenings- og håndrefleksologigrupper. |
|
Ingen inngripen: Rutinemessig omsorg
Ingen inngrep ble gjort for kontrollgruppen (bare mottatt rutinemessig pleie).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Pasientenes blodtrykk ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av forsker, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
Blodtrykk (høyre hånd liggende på baksiden) ble målt gjennom digital blodtrykksmonitor (Rossmax MG150F, laget i Tiwan).
|
Pasientenes blodtrykk ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av forsker, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
|
Utmattelse
Tidsramme: Pasientenes utmattelse ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av pasient, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
Tretthet Visual Analogue Scale (VAS) ble brukt til å måle tretthet.
VAS er en selvadministrert visuell skala som inkluderer en 10 cm horisontal linje gradert fra 0 til 10. Null indikerer ingen tretthet, 1-3 indikerer mild tretthet, 4-7 indikerer moderat tretthet, og 8-10 indikerer alvorlig tretthet.
|
Pasientenes utmattelse ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av pasient, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
|
Angst
Tidsramme: Pasientenes utmattelse ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av pasient, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI) er et pålitelig og gyldig instrument som ble utviklet av Spielberger i 1983 med en rekke interne konsistenskoeffisienter fra 0,86- 0,95.
|
Pasientenes utmattelse ble målt og registrert 15 minutter før intervensjon av pasient, og 15 minutter etter gjennomføringen av intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bahaa M Skal, PhD, Qadisiyah University-Faculty of Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- bahaa198811
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .