Sairaanhoitajan puhelinten seuranta sydän- ja verisuonipotilaille (Nurse-TEL-CVD)
keskiviikko 6. elokuuta 2025 päivittänyt: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences
Arviointi "Sairaanhoitajan puhelinseurannan" vaikutus masennukseen, ahdistukseen ja stressiin sekä sydän- ja verisuonikohtaisten potilaiden takaisinottoon sairaalahoidossa olevilla potilailla Mazandaranin maakunnassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajan tarjoaman seurantapuhelinkoulutuksen vaikutusta ahdistuksen, stressin ja masennuksen tasolle potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa sydämen tehohoitoyksikössä kahden viikon kuluttua vastuuvapaudesta.
Potilaat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmälle (koulutus) tai kontrolliryhmälle.
Heidän ahdistuksen, stressin ja masennuksen tasot mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen.
Tavoitteena on selvittää, voiko tämä koulutusinterventio parantaa näiden potilaiden psykologista hyvinvointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mazandaran
-
Sari, Mazandaran, Iran, islamilainen tasavalta, 4817749365
- Khatam Hospital, Behshahr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus, joka on saatu sekä potilaalle että heidän perheelleen.
- Asiantuntija lääkäri vahvisti selvä sydänsairauksien diagnoosi.
- Ei aikaisempaa psykologisten ongelmien historiaa, joka perustuu potilaan sairauskertomuksiin.
- Ei aikaisempaa osallistumista samanlaisiin koulutusohjelmiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vastaus sairaanhoitajan seurantapuheluihin.
- Kyselyn suorittamatta jättäminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Potilaat saavat sairaanhoitajan puhelinseurantakoulutuksen.
|
Tämän ryhmän osanottajat saavat sairaanhoitajan puhelinseurantakoulutuksen kahden viikon ajan vastuuvapauden jälkeen
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saavat tavanomaista hoitoa ilman seurantakoulutusta.
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat tavanomaisen purkinnan jälkeisen hoidon ilman seurantaa puhelinkoulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus, ahdistus, stressipiste (DASS-21)
Aikaikkuna: 2 viikkoa vastuuvapauden jälkeen
|
Masennuksen, ahdistuksen, stressipisteiden muutokset DASS-21: n mitattuna
|
2 viikkoa vastuuvapauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Muu tunniste: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta tätä tutkimusta varten
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .