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심혈관 환자를위한 간호사 전화 후속 조치 (Nurse-TEL-CVD)

2025년 8월 6일 업데이트: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

평가, Mazandaran Province의 입원 환자에서 우울증, 불안 및 스트레스 및 심혈관 환자의 재 입원에 대한 "간호사 전화 추적 관찰"의 효과

이 연구는 퇴원 후 2 주 동안 심장 집중 치료실에 입원 한 환자의 불안, 스트레스 및 우울증 수준에 대한 간호사가 제공 한 후속 전화 교육의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다. 환자는 중재 (교육) 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 그들의 불안, 스트레스 및 우울증 수준은 중재 전후에 측정됩니다. 목표는 이러한 교육 개입이 이러한 환자의 심리적 복지를 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 환자와 그 가족 모두로부터 얻은 사전 동의.
  2. 전문 의사가 확인한 심장 질환의 명확한 진단.
  3. 환자의 의료 기록에 근거한 심리적 문제의 이전 병력은 없습니다.
  4. 유사한 교육 프로그램에 사전 참여하지 않습니다.

제외 기준 :

  1. 간호사의 후속 전화에 대한 응답.
  2. 설문 조사를 완료하지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
환자는 간호사에 의해 전화 후속 교육을받습니다.
행동: 전화 교육
이 그룹의 참가자는 퇴원 후 2 주 동안 간호사가 전화 후속 교육을받습니다.
활성 비교기: 제어 그룹
환자는 후속 교육없이 일반적인 치료를받습니다.
행동: 표준 관리 (제어 암에)
이 그룹의 참가자는 후속 전화 교육없이 표준 방전 후 치료를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안, 스트레스 점수 (DASS-21)
기간: 퇴원 2 주 후
DASS-21에 의해 측정 된 우울증, 불안, 스트레스 점수의 변화
퇴원 2 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mazandaran University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (기타 식별자: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구에서는 개별 참가자 데이터 (IPD)가 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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