Verpleegkundige telefoon follow-up voor cardiovasculaire patiënten (Nurse-TEL-CVD)
6 augustus 2025 bijgewerkt door: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences
Evaluatie Het effect van "follow-up" verpleegkundigen op depressie, angst en stress en overname van cardiovasculaire patiënten bij ziekenhuisopname in de provincie Mazandaran
Deze studie heeft als doel het effect van follow-up telefooneducatie door een verpleegkundige op de niveaus van angst, stress en depressie te evalueren bij patiënten die in de cardiale intensive care zijn opgenomen tijdens de twee weken na ontslag.
Patiënten worden willekeurig toegewezen aan de interventie (onderwijs) groep of de controlegroep.
Hun niveaus van angst, stress en depressie zullen voor en na de interventie worden gemeten.
Het doel is om te bepalen of deze educatieve interventie het psychologische welzijn van deze patiënten kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mazandaran
-
Sari, Mazandaran, Iran, Islamitische Republiek, 4817749365
- Khatam Hospital, Behshahr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming verkregen van zowel de patiënt als hun familie.
- Duidelijke diagnose van hartaandoeningen bevestigd door een gespecialiseerde arts.
- Geen eerdere geschiedenis van psychologische problemen, gebaseerd op de medische dossiers van de patiënt.
- Geen eerdere deelname aan soortgelijke educatieve programma's.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-reactie op de vervolgoproepen van de verpleegkundige.
- Het niet voltooien van de enquête.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Patiënten krijgen telefonische follow-upeducatie door verpleegkundige.
|
Deelnemers aan deze groep krijgen de opleiding van telefoonfollow-up door een verpleegkundige gedurende de twee weken na ontslag
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Patiënten krijgen gebruikelijke zorg zonder follow-upeducatie.
|
Deelnemers aan deze groep ontvangen standaard zorg na ontslag zonder enige follow-up telefooneducatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie, angst, stressscore (DASS-21)
Tijdsspanne: 2 weken na ontslag
|
Veranderingen in depressie, angst, stressscores zoals gemeten door DASS-21
|
2 weken na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Andere identificatie: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld voor deze studie
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .