Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sledování telefonu sestry pro kardiovaskulární pacienty (Nurse-TEL-CVD)

6. srpna 2025 aktualizováno: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

Vyhodnocení Vliv „sledování telefonu sestry“ na depresi, úzkost a stres a zpětné převzetí kardiovaskulárních pacientů v hospitalizovaných pacientů v provincii Mazandaran

Cílem této studie je vyhodnotit vliv následného telefonního vzdělávání poskytovaného zdravotní sestrou na úrovni úzkosti, stresu a deprese u pacientů hospitalizovaných v jednotce srdeční intenzivní péče během dvou týdnů po propuštění. Pacienti budou náhodně přiřazeni buď ke skupině intervence (vzdělávání) nebo kontrolní skupině. Jejich úrovně úzkosti, stresu a deprese se měří před a po zásahu. Cílem je zjistit, zda tento vzdělávací intervence může zlepšit psychologickou pohodu těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Informovaný souhlas získaný od pacienta i jejich rodiny.
  2. Určitá diagnóza srdečních chorob potvrzená specializovaným lékařem.
  3. Žádná předchozí anamnéza psychologických problémů, založená na lékařských záznamech pacienta.
  4. Žádná předchozí účast na podobných vzdělávacích programech.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Nepři reakce na následná volání sestry.
  2. Pokud průzkum nedokončí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Pacienti dostávají telefonické následné vzdělávání sestrou.
Behaviorální: Telefonní vzdělání
Účastníci této skupiny obdrží telefonické následné vzdělávání sestrou během dvou týdnů po propuštění
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Pacienti dostávají obvyklou péči bez následného vzdělávání.
Behaviorální: Standardní péče (v kontrolním rameni)
Účastníci této skupiny obdrží standardní péči o pobyt bez následného telefonního vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deprese, úzkost, skóre stresu (DASS-21)
Časové okno: 2 týdny po propuštění
Změny v depresi, úzkosti, skóre stresu měřené pomocí DASS-21
2 týdny po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mazandaran University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

21. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Jiný identifikátor: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou pro tuto studii sdíleny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Telefonní vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit