Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerske telefonopfølgning til kardiovaskulære patienter (Nurse-TEL-CVD)

6. august 2025 opdateret af: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

Evaluering Effekten af "sygeplejerske telefonopfølgning" på depression, angst og stress og tilbagetagelse af hjerte-kar-patienter hos indlagte patienter i Mazandaran-provinsen

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af opfølgningstelefonuddannelse leveret af en sygeplejerske på niveauerne af angst, stress og depression hos patienter, der er indlagt på hjerteintensivplejeenheden i løbet af de to uger efter udskrivning. Patienter tildeles tilfældigt til enten interventionsgruppen (uddannelse) eller kontrolgruppen. Deres niveauer af angst, stress og depression måles før og efter interventionen. Målet er at afgøre, om denne uddannelsesmæssige intervention kan forbedre disse patienters psykologiske velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
    • Mazandaran
      • Sari, Mazandaran, Iran, Islamisk Republik, 4817749365
        • Khatam Hospital, Behshahr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Informeret samtykke opnået fra både patienten og deres familie.
  2. Definitiv diagnose af hjertesygdomme bekræftet af en speciallæge.
  3. Ingen tidligere historie med psykologiske problemer, baseret på patientens medicinske poster.
  4. Ingen forudgående deltagelse i lignende uddannelsesprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-svar på sygeplejerskens opfølgningsopkald.
  2. Manglende gennemførelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Patienter modtager telefonopfølgningsuddannelse af sygeplejerske.
Adfærdsmæssigt: Telefonuddannelse
Deltagere i denne gruppe vil modtage telefonopfølgningsuddannelse af en sygeplejerske i løbet af de to uger efter udskrivning
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Patienter får sædvanlig pleje uden opfølgningsuddannelse.
Adfærdsmæssigt: Standardpleje (i kontrolarm)
Deltagere i denne gruppe vil modtage standard pleje efter decharge uden nogen opfølgende telefonuddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression, angst, stress score (DASS-21)
Tidsramme: 2 uger efter udskrivning
Ændringer i depression, angst, stressresultater målt ved DASS-21
2 uger efter udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mazandaran University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2025

Først opslået (Faktiske)

13. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Anden identifikator: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Telefonuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner