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Follow-up del telefono infermiere per pazienti cardiovascolari (Nurse-TEL-CVD)

6 agosto 2025 aggiornato da: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

Valutazione l'effetto del "follow-up telefonico dell'infermiera" sulla depressione, l'ansia e lo stress e la riammissione dei pazienti cardiovascolari in pazienti ospedalizzati nella provincia di Mazandaran

Questo studio mira a valutare l'effetto dell'educazione telefonica di follow-up fornita da un'infermiera sui livelli di ansia, stress e depressione nei pazienti ricoverati in ospedale nell'unità di terapia intensiva cardiaca durante le due settimane dopo la dimissione. I pazienti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di intervento (educazione) o al gruppo di controllo. I loro livelli di ansia, stress e depressione saranno misurati prima e dopo l'intervento. L'obiettivo è determinare se questo intervento educativo può migliorare il benessere psicologico di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Consenso informato ottenuto sia dal paziente che dalla loro famiglia.
  2. Diagnosi definita di malattie cardiache confermata da un medico specialistico.
  3. Nessuna storia precedente di problemi psicologici, basata sulle cartelle cliniche del paziente.
  4. Nessuna partecipazione precedente a programmi educativi simili.

Criteri di esclusione:

  1. Non risposta alle chiamate di follow-up dell'infermiera.
  2. Mancato completamento del sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
I pazienti ricevono un'istruzione di follow-up telefonica da infermiera.
Comportamentale: Istruzione telefonica
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un'istruzione di follow-up telefonica da un'infermiera durante le due settimane dopo la dimissione
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti ricevono cure abituali senza istruzione di follow-up.
Comportamentale: Assistenza standard (nel braccio di controllo)
I partecipanti a questo gruppo riceveranno cure post-dimissione standard senza alcuna educazione telefonica di follow-up

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione, ansia, punteggio di stress (DAS-21)
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la dimissione
Cambiamenti nella depressione, ansia, punteggi di stress misurati da DAS-21
2 settimane dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mazandaran University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Altro identificatore: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi per questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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