Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Krankenschwester Telefon-Follow-up für kardiovaskuläre Patienten (Nurse-TEL-CVD)

6. August 2025 aktualisiert von: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

Bewertung der Auswirkung der "Nachuntersuchung von" Krankenschwestern Telefon "auf Depressionen, Angstzustände und Stress sowie die Rückübernahme von kardiovaskulären Patienten bei Krankenhauspatienten in der Provinz Mazandaras

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der von einer Krankenschwester auf das Maß an Angst, Stress und Depression bei Patienten erbrachten Telefonausbildung bei Patienten in der kardialen Intensivstation während der zwei Wochen nach der Entlassung zu bewerten. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Intervention (Bildungsgruppe) oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Ihre Angst, Stress und Depression werden vor und nach der Intervention gemessen. Ziel ist es festzustellen, ob diese Bildungsintervention das psychologische Wohlbefinden dieser Patienten verbessern kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverstanden, die sowohl vom Patienten als auch vom Familienmitglied eingeholt wurden.
  2. Definitive Diagnose einer Herzerkrankung, die von einem Facharzt bestätigt wurde.
  3. Keine Vorgeschichte von psychischen Problemen, die auf den medizinischen Unterlagen des Patienten beruhen.
  4. Keine vorherige Teilnahme an ähnlichen Bildungsprogrammen.

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht Reaktion auf die Follow-up-Anrufe der Krankenschwester.
  2. Versäumnis, die Umfrage abzuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Patienten erhalten eine Telefonausbildung von Krankenschwester.
Die Teilnehmer an dieser Gruppe erhalten in den zwei Wochen nach der Entlassung eine Telefonausbildung von einer Krankenschwester von einer Krankenschwester
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Patienten erhalten übliche Versorgung ohne Follow-up-Ausbildung.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Standardversorgung nach der Entladung ohne Follow-up-Telefonausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression, Angst, Stressbewertung (DASS-21)
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Entlassung
Veränderungen der Depression, Angstzustände, Stresswerte, gemessen durch DASS-21
2 Wochen nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Andere Kennung: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden für diese Studie nicht gemeinsam genutzt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Telefonausbildung

Abonnieren