- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07120841
- Originalversuch
Krankenschwester Telefon-Follow-up für kardiovaskuläre Patienten (Nurse-TEL-CVD)
6. August 2025 aktualisiert von: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences
Bewertung der Auswirkung der "Nachuntersuchung von" Krankenschwestern Telefon "auf Depressionen, Angstzustände und Stress sowie die Rückübernahme von kardiovaskulären Patienten bei Krankenhauspatienten in der Provinz Mazandaras
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkung der von einer Krankenschwester auf das Maß an Angst, Stress und Depression bei Patienten erbrachten Telefonausbildung bei Patienten in der kardialen Intensivstation während der zwei Wochen nach der Entlassung zu bewerten.
Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Intervention (Bildungsgruppe) oder der Kontrollgruppe zugeordnet.
Ihre Angst, Stress und Depression werden vor und nach der Intervention gemessen.
Ziel ist es festzustellen, ob diese Bildungsintervention das psychologische Wohlbefinden dieser Patienten verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Mazandaran
-
Sari, Mazandaran, Iran, Islamische Republik, 4817749365
- Khatam Hospital, Behshahr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverstanden, die sowohl vom Patienten als auch vom Familienmitglied eingeholt wurden.
- Definitive Diagnose einer Herzerkrankung, die von einem Facharzt bestätigt wurde.
- Keine Vorgeschichte von psychischen Problemen, die auf den medizinischen Unterlagen des Patienten beruhen.
- Keine vorherige Teilnahme an ähnlichen Bildungsprogrammen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht Reaktion auf die Follow-up-Anrufe der Krankenschwester.
- Versäumnis, die Umfrage abzuschließen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Patienten erhalten eine Telefonausbildung von Krankenschwester.
|
Die Teilnehmer an dieser Gruppe erhalten in den zwei Wochen nach der Entlassung eine Telefonausbildung von einer Krankenschwester von einer Krankenschwester
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Patienten erhalten übliche Versorgung ohne Follow-up-Ausbildung.
|
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Standardversorgung nach der Entladung ohne Follow-up-Telefonausbildung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Depression, Angst, Stressbewertung (DASS-21)
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Entlassung
|
Veränderungen der Depression, Angstzustände, Stresswerte, gemessen durch DASS-21
|
2 Wochen nach der Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Andere Kennung: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden für diese Studie nicht gemeinsam genutzt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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