Suivi du téléphone infirmier pour les patients cardiovasculaires (Nurse-TEL-CVD)
6 août 2025 mis à jour par: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences
Évaluation L'effet du «suivi des infirmières par téléphone» sur la dépression, l'anxiété et le stress et la réadmission des patients cardiovasculaires chez les patients hospitalisés de la province de Mazandaran
Cette étude vise à évaluer l'effet de l'enseignement téléphonique de suivi fourni par une infirmière sur les niveaux d'anxiété, de stress et de dépression chez les patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs cardiaques au cours des deux semaines suivant la sortie.
Les patients seront assignés au hasard au groupe d'intervention (éducation) ou au groupe témoin.
Leurs niveaux d'anxiété, de stress et de dépression seront mesurés avant et après l'intervention.
L'objectif est de déterminer si cette intervention éducative peut améliorer le bien-être psychologique de ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mazandaran
-
Sari, Mazandaran, Iran (République islamique d, 4817749365
- Khatam Hospital, Behshahr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Consentement éclairé obtenu auprès du patient et de sa famille.
- Diagnostic définitif des maladies cardiaques confirmé par un médecin spécialisé.
- Aucun antécédent de problèmes psychologiques, basé sur les dossiers médicaux du patient.
- Pas de participation préalable à des programmes éducatifs similaires.
Critères d'exclusion:
- Non-réponse aux appels de suivi de l'infirmière.
- Défaut de compléter l'enquête.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
Les patients reçoivent des études de suivi par téléphone par infirmière.
|
Les participants à ce groupe recevront des études de suivi par téléphone par une infirmière pendant les deux semaines après la sortie
|
|
Comparateur actif: Groupe témoin
Les patients reçoivent des soins habituels sans formation de suivi.
|
Les participants à ce groupe recevront des soins standard après la sortie sans aucune formation téléphonique de suivi
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dépression, anxiété, score de stress (DASS-21)
Délai: 2 semaines après la sortie
|
Changements dans la dépression, l'anxiété, les scores de stress mesurés par DASS-21
|
2 semaines après la sortie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
21 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2025
Première publication (Réel)
13 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Autre identifiant: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées pour cette étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .