Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ápoló telefonkövetés a szív- és érrendszeri betegek számára (Nurse-TEL-CVD)

2025. augusztus 6. frissítette: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences

Értékelés A "ápoló telefonkövetés" hatása a depresszióra, szorongásra és stresszre, valamint a szív- és érrendszeri betegek visszafogadására a kórházi betegekben Mazandaran tartományban

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felmérje a nővér által nyújtott nyomon követési telefonoktatás hatását a szorongás, a stressz és a depresszió szintjére a szívintenzív osztályon kórházban kórházba kerültek a mentesítés utáni két hét alatt. A betegeket véletlenszerűen osztják ki az intervenciós (oktatási) vagy a kontrollcsoportba. A szorongás, a stressz és a depresszió szintjét a beavatkozás előtt és után mérik. A cél annak meghatározása, hogy ez az oktatási beavatkozás javíthatja-e ezen betegek pszichológiai jólétét.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. A beteg és családtagoktól kapott tájékozott hozzájárulás.
  2. A szívbetegség határozott diagnosztizálása, amelyet egy speciális orvos igazol.
  3. Nincs korábbi pszichológiai problémák története, a beteg orvosi nyilvántartása alapján.
  4. Nincs előzetes részvétel hasonló oktatási programokban.

Kizárási kritériumok:

  1. Nem válasz a nővér nyomon követési hívásaira.
  2. A felmérés befejezésének elmulasztása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozási csoport
A betegek a nővér telefonos nyomonkövetési oktatását kapják.
A csoport résztvevői egy nővér által a mentesítés utáni két hét alatt telefonos nyomonkövetési oktatást kapnak
Aktív összehasonlító: Vezérlőcsoport
A betegek szokásos ellátást kapnak nyomon követés nélkül.
A csoport résztvevői a mentesítés utáni szokásos gondozást követnek nyomon követés nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Depresszió, szorongás, stressz pontszám (DASS-21)
Időkeret: 2 héttel a kisülés után
A depresszió, a szorongás, a stressz pontszám változása a DASS-21-rel mérve
2 héttel a kisülés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. augusztus 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 6.

Első közzététel (Tényleges)

2025. augusztus 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Egyéb azonosító: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatait (IPD) nem osztják meg ehhez a tanulmányhoz

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel