Соединение по телефону медсестры для сердечно-сосудистых пациентов (Nurse-TEL-CVD)
6 августа 2025 г. обновлено: Hossein Mohsenipouya, Mazandaran University of Medical Sciences
Оценка Влияние «последующего наблюдения за телефоном медсестер» на депрессию, тревогу и стресс и реадмиссия пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями у госпитализированных пациентов в провинции Мазандаран
Это исследование направлено на оценку влияния последующего телефонного образования, предоставленного медсестрой на уровни тревоги, стресса и депрессии у пациентов, госпитализированных в отделении интенсивной терапии сердца в течение двух недель после выписки.
Пациенты будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства (образования), либо в контрольную группу.
Их уровни тревоги, стресса и депрессии будут измерены до и после вмешательства.
Цель состоит в том, чтобы определить, может ли это образовательное вмешательство улучшить психологическое благополучие этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mazandaran
-
Sari, Mazandaran, Иран, Исламская Республика, 4817749365
- Khatam Hospital, Behshahr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие, полученное как от пациента, так и от его семьи.
- Определенный диагноз сердечно -сосудистых заболеваний, подтвержденный врачом -специалистом.
- Никакой предыдущей истории психологических проблем, основанных на медицинских картах пациента.
- Нет предварительного участия в аналогичных образовательных программах.
Критерии исключения:
- Не ответ на последующие звонки медсестры.
- Неспособность завершить опрос.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Пациенты получают телефонное последующее образование от медсестры.
|
Участники этой группы получат телефонное последующее образование медсестрой в течение двух недель после увольнения
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациенты получают обычную помощь без последующего образования.
|
Участники этой группы получат стандартный уход после выписки без какого-либо последующего телефонного образования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессия, тревога, оценка стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Через 2 недели после выписки
|
Изменения в депрессии, тревоге, оценках стресса, измеренных DASS-21
|
Через 2 недели после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IR.MAZUMS.REC.1401.269 (Другой идентификатор: Mazandaran University of Medical Sciences, Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участника (IPD) не будут переданы для этого исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .