Sukupuolierojen ja liikuntaintensiteetin vaikutus masennukseen ja ahdistuneisuusoireisiin yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa
sunnuntai 17. elokuuta 2025 päivittänyt: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Tämä tutkimus tehtiin sukupuolierojen ja liikunnan intensiteetin vaikutuksen tutkimiseksi masennukseen ja ahdistuneisuusoireisiin yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Yliopisto-opiskelijoiden masennus on kasvava huolenaihe sellaisista tekijöistä, kuten erottelu perheestä, siirtyminen suorituskykyyn perustuvaan ympäristöön, finanssistressit ja epävarmuus jatko-asemasta.
Arviolta 71 prosentilla egyptiläisistä yliopisto -opiskelijoista on vähintään vähäinen masennus.
Masennus liittyy alhaisempaan akateemiseen suorituskykyyn ja voi johtaa päihteiden väärinkäyttöön, kroonisiin tiloihin ja ennenaikaiseen kuolleisuuteen.
Tehokkaan hoidon saatavuudesta huolimatta vain joka viides yliopisto -opiskelijat saavat minimaalisesti riittävän hoidon.
Fyysistä liikuntaa ehdotetaan kohtuuhintaisena, edullisena, ei-farmakologisena masennuksen ja ahdistuksen hoidossa.
Liikunta voi tehokkaasti lievittää ahdistuneisuusoireita, ja tutkimuksessa arvioidaan masennus- ja ahdistuneisuusoireita, jotka perustuvat yliopisto -opiskelijoiden sukupuoleen ja liikunnan voimakkuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Puhelinnumero: 01220042634
- Sähköposti: aaboelhassan@horus.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Damieta, Egypti
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
-
Ottaa yhteyttä:
- Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Puhelinnumero: 01220042634
- Sähköposti: aaboelhassan@horus.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelija korkeakoulutuksessa
- Yksin
- Ikä 18–25 vuotta molemmista sukupuolista
- Satunnaistamisen periaatteen hyväksyminen tutkimuksessa.
- Kehon massaindeksi on 18,5-24,9 kg/m².
- Psykiatrin diagnosoimalla on lievä tai kohtalainen ahdistus ja masennus.
- Pisteet 7-24 Hamiltonin masennuksen asteikolla.
- Pisteet 17-30 Hamiltonin ahdistusluokitusasteikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen historia, kuten sairaus tai pään trauma
- Esiintyy vakavia ja epävakaita hengityselinsairauksia
- Sydämen vian tai sydän- ja verisuonisairauksien historia tai muut sairaudet, jotka kiistävät korkean intensiteetin urheilua tai fyysistä aktiivisuutta
- Ammattiurheilija.
- Mukana säännöllisessä harjoitusrutiinissa
- Lääkkeiden ottaminen mielenterveyshistorialle kaikista neurologisten häiriöiden, kuten neuropatian tai kouristuskohtausten, mielenterveyshistoriasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: naaraat, joilla on korkea intensiteettiväli harjoittelu
Se koostuu 14 naisopiskelijasta; He saavat erittäin intensiteettivälin harjoittelua.
|
Ryhmien 1 ja 2 opiskelijoiden koulutusohjelma sisältää korkean intensiteetin intervalliharjoitukset, jotka suoritetaan kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Istunnot sisältävät 10 minuutin lämmittelyn 40%: n sykevarannolla, neljä korkean intensiteetin työjaksoa 85-95%: n sykevarannolla, kolme matalan intensiteetin työjaksoa 60–70%: n sykevarannolla ja 5–10 minuutin kulkeva jäähdytys 30%: n sykevarannolla.
|
|
Active Comparator: Miehet, joilla on erittäin intensiteettiväli harjoittelu
Se koostuu 14 miesopiskelijasta; He saavat erittäin intensiteettivälin harjoittelua.
|
Ryhmien 1 ja 2 opiskelijoiden koulutusohjelma sisältää korkean intensiteetin intervalliharjoitukset, jotka suoritetaan kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Istunnot sisältävät 10 minuutin lämmittelyn 40%: n sykevarannolla, neljä korkean intensiteetin työjaksoa 85-95%: n sykevarannolla, kolme matalan intensiteetin työjaksoa 60–70%: n sykevarannolla ja 5–10 minuutin kulkeva jäähdytys 30%: n sykevarannolla.
|
|
Kokeellinen: Naaraat, joilla on kohtalainen intensiteetti jatkuva harjoittelu.
Se koostuu 14 naisopiskelijasta; He saavat kohtuullisen voimakkuuden jatkuvan koulutuksen
|
Kaikki ryhmien 3 ja 4 opiskelijat saavat kohtalaista jatkuvaa koulutusta 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Jokainen istunto 40-50 minuuttia sisälsi 5-10 minuutin lämmittelyn, jota seurasi 30 minuuttia kohtalaista aerobista harjoitusta (juoksumaton kävelyharjoittelu), jolla on vakiointensiteetti 60–70%: n sykevaranto ja 5-10 minuuttia jäähdytystä
|
|
Active Comparator: Miehet, joilla on kohtalainen intensiteetti jatkuva harjoittelu.
Se koostuu 14 miesopiskelijasta; He saavat kohtuullisen voimakkuuden jatkuvan koulutuksen
|
Kaikki ryhmien 3 ja 4 opiskelijat saavat kohtalaista jatkuvaa koulutusta 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Jokainen istunto 40-50 minuuttia sisälsi 5-10 minuutin lämmittelyn, jota seurasi 30 minuuttia kohtalaista aerobista harjoitusta (juoksumaton kävelyharjoittelu), jolla on vakiointensiteetti 60–70%: n sykevaranto ja 5-10 minuuttia jäähdytystä
|
|
Ei väliintuloa: Ei-harjoittamaton naarasryhmä
Se koostuu 14 naisopiskelijasta; Ne pysyvät istuvana kuuden viikon interventiokaudella.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ei-liikuntaryhmien ryhmä
Se koostuu 14 miesopiskelijasta; Ne pysyvät istuvana kuuden viikon interventiokaudella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennusoireiden vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Masennuksen Hamiltonin luokitusasteikkoa käytetään arvioimaan masennusoireiden vakavuutta kuudessa ryhmässä.
17-kappaleinen versio vaihtelee välillä 0-54, pisteet ovat välillä 0-24.
Pisteet välillä 0-6 eivät osoita masennusta, kun taas 7–17-vuotiaat pisteet osoittavat lievää, 18–24 osoittavat kohtalaisia ja 24+ yli 24: n yli osoittavat vakavaa masennusta.
Pienen väheneminen vähintään 50% osoittaa vasteen ja pisteet 7 tai vähemmän hoidon jälkeen osoittavat remission.
17-osaisella versiolla on riittävä luotettavuus ja pätevyys.
|
lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havaittujen ahdistusoireiden vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Ahdistuksen Hamiltonin luokitusasteikko on työkalu, jota käytetään havaittujen ahdistusoireiden vakavuuden arviointiin.
Se koostuu 14 oiretta määritellystä elementille, pisteet 0: sta 4: een (vakava).
Pistemäärä on 0-56, pisteet yli 17/56 osoittaa lievää ahdistusta, 25-30 osoittaen kohtalaista ahdistusta ja> 30 osoittaa vakavaa ahdistusta.
Sillä on hyvät psykometriset ominaisuudet.
|
lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
|
fyysisen kunnon arviointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Harvard Step -testi on fyysinen kunto -indeksi, joka mittaa yksilön kykyä toipua lihaksikkaasta työstä ja suorittaa lihastehtäviä.
Se suoritetaan 33 cm: n penkillä 30 askelta minuutissa, syke mitataan joka toinen sekunti.
Testi on pätevä korkeakouluopiskelijoiden sydän- ja hengityselimen kunto arvioimiseksi ja voidaan jakaa kolmeen luokkaan: erinomainen, hyvä, keskimääräinen ja huono.
Fyysinen tehokkuusindeksin luokitus vaihtelee 96: sta 115: een, ja korkein luokitus on erinomainen miehille ja alhaisin on köyhä.
Testi on luotettava työkalu fyysisen kunnon arvioimiseksi.
|
lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
|
sykkeen arviointi harjoituksen aikana
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Pulssioksimetriä käytetään syke jatkuvasti harjoituksen aikana, varmistaen, että kohde-syke (THR) pysyy esikalvatun arvon sisällä.
Syke mitataan ja seurataan kaikille osallistujille Karvonen -kaavaa käyttämällä.
Prosessiin sisältyy etusormen puhdistaminen, pulssioksimetrin asettaminen hakemistoon ja pulssin pitäminen vähintään minuutin ajan, kunnes lukeminen vakiintuu.
|
lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Aya-Phd
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .