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Impatto della differenza di genere e intensità di esercizio sui sintomi della depressione e dell'ansia tra gli studenti universitari

17 agosto 2025 aggiornato da: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Questo studio è stato condotto per studiare l'impatto delle differenze di genere e le intensità di esercizio sulla depressione e sui sintomi dell'ansia tra gli studenti universitari

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La depressione tra gli studenti universitari è una preoccupazione crescente dovuta a fattori come la separazione dalla famiglia, la transizione verso un ambiente basato sulle prestazioni, i fattori di stress finanziari e l'incertezza sul post-laurea. Si stima che il 71% degli studenti dell'Università egiziana abbia almeno una depressione minore. La depressione è associata a una minore performance accademica e può portare a abuso di sostanze, condizioni croniche e mortalità prematura. Nonostante la disponibilità di un trattamento efficace, solo uno su cinque studenti universitari riceve un trattamento minimamente adeguato. L'esercizio fisico è suggerito come un trattamento economico, a basso costo e non farmacologico per la depressione e l'ansia. L'esercizio fisico può alleviare efficacemente i sintomi di ansia e uno studio valuterà i sintomi della depressione e dell'ansia basati sul genere e sull'intensità dell'esercizio tra gli studenti universitari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Damieta, Egitto
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente nell'istruzione superiore
  • Essere single
  • Età tra 18 e 25 anni di entrambi i sessi
  • Accettare il principio di randomizzazione nello studio.
  • L'indice di massa corporea è 18,5-24.9 kg/m².
  • Diagnosticato dallo psichiatra con un grado da lieve a moderato di ansia e depressione.
  • Avere punteggi di 7-24 sulla scala di valutazione di Hamilton per la depressione.
  • Avere punteggi di 17-30 sulla scala di valutazione dell'ansia di Hamilton.

Criteri di esclusione:

  • Storia neurologica come malattia o trauma cranico
  • Presenta una malattia respiratoria grave e instabile
  • Storia di difetti cardiaci o malattie cardiovascolari o qualsiasi altra condizione medica che proibisce lo sport ad alta intensità o l'attività fisica
  • Essere atleta professionista.
  • Coinvolto in una normale routine di esercizi
  • Assumere farmaci per la storia della salute mentale di eventuali disturbi neurologici come la neuropatia o le convulsioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: femmine con allenamento ad intervalli ad alta intensità
Consiste in 14 studentesse; Riceveranno un allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Altro: L'allenamento a intervallo ad alta intensità
Il programma di formazione per gli studenti nei gruppi 1 e 2 comporta esercizi di allenamento ad intervalli ad alta intensità, condotto tre volte a settimana per sei settimane. Le sessioni includono un riscaldamento di 10 minuti a una riserva di frequenza cardiaca del 40%, quattro periodi di lavoro ad alta intensità a una riserva di frequenza cardiaca dell'85-95%, tre periodi di lavoro a bassa intensità a una riserva di frequenza cardiaca del 60-70% e un raffreddamento di 5-10 minuti alla riserva cardiaca al 30%.
Comparatore attivo: maschi con allenamento ad intervalli ad alta intensità
Consisterà in 14 studenti di sesso maschile; Riceveranno un allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Altro: L'allenamento a intervallo ad alta intensità
Il programma di formazione per gli studenti nei gruppi 1 e 2 comporta esercizi di allenamento ad intervalli ad alta intensità, condotto tre volte a settimana per sei settimane. Le sessioni includono un riscaldamento di 10 minuti a una riserva di frequenza cardiaca del 40%, quattro periodi di lavoro ad alta intensità a una riserva di frequenza cardiaca dell'85-95%, tre periodi di lavoro a bassa intensità a una riserva di frequenza cardiaca del 60-70% e un raffreddamento di 5-10 minuti alla riserva cardiaca al 30%.
Sperimentale: femmine con allenamento continuo a intensità moderata.
Consiste in 14 studentesse; riceveranno un allenamento continuo a intensità moderata
Altro: Lo studio moderato la formazione continua
Tutti gli studenti dei gruppi 3 e 4 riceveranno una formazione continua moderata 3 volte a settimana per 6 settimane. Ogni sessione da 40 a 50 minuti includeva un riscaldamento da 5 a 10 minuti, FO seguito da 30 minuti di esercizio aerobico moderato (esercizio di camminata del tapis roulant) con intensità costante dal 60% al 70% di riserva cardiaca e da 5 a 10 minuti di raffreddamento
Comparatore attivo: maschi con allenamento continuo a intensità moderata.
Consisterà in 14 studenti di sesso maschile; riceveranno un allenamento continuo a intensità moderata
Altro: Lo studio moderato la formazione continua
Tutti gli studenti dei gruppi 3 e 4 riceveranno una formazione continua moderata 3 volte a settimana per 6 settimane. Ogni sessione da 40 a 50 minuti includeva un riscaldamento da 5 a 10 minuti, FO seguito da 30 minuti di esercizio aerobico moderato (esercizio di camminata del tapis roulant) con intensità costante dal 60% al 70% di riserva cardiaca e da 5 a 10 minuti di raffreddamento
Nessun intervento: Il gruppo femminile non esercitato
Consiste in 14 studentesse; Rimarranno sedentari per il periodo di intervento a sei settimane.
Nessun intervento: Il gruppo non esercizio maschile
Consisterà in 14 studenti di sesso maschile; rimarranno sedentari per il periodo di intervento di sei settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della gravità dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: al basale e dopo 6 settimane
La scala di valutazione di Hamilton per la depressione verrà utilizzata per valutare la gravità dei sintomi depressivi negli studenti in sei gruppi. La versione a 17 elementi varia da 0 a 54, con punteggi che vanno da 0 a 24. I punteggi tra 0 e 6 non indicano depressione, mentre i punteggi tra 7 e 17 indicano lievi, 18-24 indicano moderati e 24+ su 24 indicano una grave depressione. Una diminuzione dei punteggi di almeno il 50% indica la risposta e punteggi di 7 o meno dopo il trattamento indicano la remissione. La versione a 17 elementi ha un'affidabilità e una validità adeguate.
al basale e dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della gravità dei sintomi dell'ansia percepiti
Lasso di tempo: al basale e dopo 6 settimane
La scala di valutazione di Hamilton per l'ansia è uno strumento utilizzato per valutare la gravità dei sintomi di ansia percepiti. È costituito da 14 elementi definiti dai sintomi, segnando da 0 a 4 (grave). L'intervallo di punteggio è da 0 a 56, con punteggi superiori a 17/56 che indicano un'ansia lieve, 25-30 che indicano un'ansia moderata e> 30 che indicano una grave ansia. Ha buone proprietà psicometriche.
al basale e dopo 6 settimane
Valutazione della forma fisica
Lasso di tempo: al basale e dopo 6 settimane
Il test Step di Harvard è un indice di forma fisica che misura la capacità di un individuo di riprendersi dal lavoro muscolare ed eseguire compiti muscolari. Viene eseguito su una panchina da 33 cm a 30 passi al minuto, con frequenza cardiaca misurata ogni due secondi. Il test è valido per stimare l'idoneità cardiorespiratoria degli studenti universitari e può essere diviso in tre categorie: eccellente, buono, medio e scarso. La valutazione dell'indice di efficienza fisica varia da 96 a 115, con il punteggio più alto eccellente per i maschi e il più basso è scarso. Il test è uno strumento affidabile per valutare l'idoneità fisica.
al basale e dopo 6 settimane
Valutazione della frequenza cardiaca durante l'esercizio
Lasso di tempo: al basale e dopo 6 settimane
Un impulso ossimetro verrà utilizzato per monitorare continuamente la frequenza cardiaca durante l'esercizio, garantendo che la frequenza cardiaca target (THR) rimane all'interno del valore pre-calcolato. La frequenza cardiaca verrà misurata e monitorata per tutti i partecipanti che utilizzano la formula di Karvonen. Il processo prevede la pulizia dell'indice, il posizionamento dell'ossimetro del polso sull'indice e il mantenimento dell'impulso per almeno un minuto fino a quando la lettura si stabilizza.
al basale e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aya-Phd

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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