Impact van genderverschil en trainingsintensiteiten op depressie en angstsymptomen bij universitaire studenten
17 augustus 2025 bijgewerkt door: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Deze studie werd gedaan om de impact van genderverschillen en trainingsintensiteiten op depressie en angstsymptomen bij universitaire studenten te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Depressie onder universitaire studenten is een groeiende bezorgdheid vanwege factoren zoals scheiding van familie, overgang naar een prestatiegebaseerde omgeving, financiële stressoren en onzekerheid over postgraduatie.
Naar schatting heeft 71% van de Egyptische universitaire studenten op zijn minst kleine depressie.
Depressie wordt geassocieerd met lagere academische prestaties en kan leiden tot middelenmisbruik, chronische aandoeningen en voortijdige mortaliteit.
Ondanks de beschikbaarheid van een effectieve behandeling, krijgt slechts één op de vijf universitaire studenten minimaal adequate behandeling.
Lichaamsoefening wordt voorgesteld als een betaalbare, goedkope, niet-farmacologische behandeling voor depressie en angst.
Oefening kan effectief angstsymptomen verlichten en een studie zal depressie en angstsymptomen evalueren op basis van geslacht en inspanningsintensiteit bij universitaire studenten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Telefoonnummer: 01220042634
- E-mail: aaboelhassan@horus.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Damieta, Egypte
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
-
Contact:
- Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Telefoonnummer: 01220042634
- E-mail: aaboelhassan@horus.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Student zijn in het hoger onderwijs
- Single zijn
- Leeftijd tussen 18 en 25 jaar van beide geslachten
- Het accepteren van het randomisatieprincipe in de proef.
- De body mass index is 18.5-24.9 kg/m².
- Gediagnosticeerd door psychiater als een milde tot matige mate van angst en depressie.
- Met scores van 7-24 op de Hamilton-beoordelingsschaal voor depressie.
- Met scores van 17-30 op de Hamilton Anxiety Rating Scale.
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische geschiedenis zoals ziekte of hoofdtrauma
- Presenteren ernstige en onstabiele luchtwegaandoening
- Geschiedenis van hartafwijking of hart- en vaatziekten of andere medische aandoeningen die een sporten met hoge intensiteit of lichamelijke activiteit verbieden
- Professionele atleet zijn.
- Betrokken bij regelmatige routine van oefeningen
- Medicatie gebruiken voor de geschiedenis van de geestelijke gezondheidszorg van neurologische aandoeningen zoals neuropathie of aanvallen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vrouwtjes met intervaltraining met hoge intensiteit
Het zal bestaan uit 14 vrouwelijke studenten; Ze krijgen een hoge intensiteitsintervaltraining.
|
Het trainingsprogramma voor studenten in groepen 1 en 2 omvat high -intensiteitsintervaltrainingsoefeningen, drie keer per week gedurende zes weken uitgevoerd.
De sessies omvatten een warming-up van 10 minuten bij 40% hartslagreserve, vier werkperioden met hoge intensiteit bij 85-95% hartslagreserve, drie werkperioden met lage intensiteit bij 60-70% hartslagreserve en een 5- 10 minuten afkoeling bij 30% hartslagreserve.
|
|
Actieve vergelijker: Mannetjes met een hoge intensiteitsintervaltraining
Het zal bestaan uit 14 mannelijke studenten; Ze krijgen een hoge intensiteitsintervaltraining.
|
Het trainingsprogramma voor studenten in groepen 1 en 2 omvat high -intensiteitsintervaltrainingsoefeningen, drie keer per week gedurende zes weken uitgevoerd.
De sessies omvatten een warming-up van 10 minuten bij 40% hartslagreserve, vier werkperioden met hoge intensiteit bij 85-95% hartslagreserve, drie werkperioden met lage intensiteit bij 60-70% hartslagreserve en een 5- 10 minuten afkoeling bij 30% hartslagreserve.
|
|
Experimenteel: Vrouwtjes met gematigde intensiteit continue training.
Het zal bestaan uit 14 vrouwelijke studenten; Ze krijgen een gematigde intensiteit continue training
|
Alle studenten in groepen 3 en 4 krijgen gedurende 6 weken 3 keer per week gematigde continue training.
Elke sessie 40 tot 50 minuten omvatte een warming-up van 5 tot 10 minuten, gevolg
|
|
Actieve vergelijker: Mannetjes met gematigde intensiteit continue training.
Het zal bestaan uit 14 mannelijke studenten; Ze krijgen een gematigde intensiteit continue training
|
Alle studenten in groepen 3 en 4 krijgen gedurende 6 weken 3 keer per week gematigde continue training.
Elke sessie 40 tot 50 minuten omvatte een warming-up van 5 tot 10 minuten, gevolg
|
|
Geen tussenkomst: De niet-uitoefening van vrouwengroep
Het zal bestaan uit 14 vrouwelijke studenten; Ze blijven zittend voor de interventieperiode van zes weken.
|
|
|
Geen tussenkomst: De niet-uitoefening van mannengroep
Het zal bestaan uit 14 mannelijke studenten; Ze blijven zittend voor de interventieperiode van zes weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de ernst van depressieve symptomen
Tijdsspanne: bij aanvang en na 6 weken
|
De Hamilton -beoordelingsschaal voor depressie zal worden gebruikt om de ernst van depressieve symptomen bij studenten in zes groepen te beoordelen.
De versie met 17 items varieert van 0 tot 54, met scores variërend van 0 tot 24.
Scores tussen 0 en 6 duiden op geen depressie, terwijl scores tussen 7 en 17 mild aangeven, 18-24 duiden op matige en 24+ boven 24 duiden op ernstige depressie.
Een afname van scores van ten minste 50% duidt op de respons en scores van 7 of minder na behandeling duiden op remissie.
De versie met 17 items heeft voldoende betrouwbaarheid en geldigheid.
|
bij aanvang en na 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de ernst van waargenomen angstsymptomen
Tijdsspanne: bij aanvang en na 6 weken
|
De Hamilton -beoordelingsschaal voor angst is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de ernst van waargenomen angstsymptomen te beoordelen.
Het bestaat uit 14 door symptoom gedefinieerde elementen en scoren van 0 tot 4 (ernstig).
Het scorebereik is 0 tot 56, met scores boven 17/56 die een milde angst aangeven, 25-30 die wijzen op matige angst, en> 30 duidt op ernstige angst.
Het heeft goede psychometrische eigenschappen.
|
bij aanvang en na 6 weken
|
|
Beoordeling van fysieke fitheid
Tijdsspanne: bij aanvang en na 6 weken
|
De Harvard -stappentest is een fysieke fitnessindex die het vermogen van een individu meet om te herstellen van spierwerk en spiertaken uit te voeren.
Het wordt uitgevoerd op een bank van 33 cm na 30 stappen per minuut, met hartslag gemeten om de twee seconden.
De test is geldig voor het schatten van de cardiorespiratoire fitness van studenten en kan worden onderverdeeld in drie categorieën: uitstekend, goed, gemiddeld en slecht.
De beoordeling van de fysieke efficiëntie -index varieert van 96 tot 115, waarbij de hoogste beoordeling uitstekend is voor mannen en de laagste slecht is.
De test is een betrouwbaar hulpmiddel voor het beoordelen van fysieke fitheid.
|
bij aanvang en na 6 weken
|
|
Beoordeling van hartslag tijdens het sporten
Tijdsspanne: bij aanvang en na 6 weken
|
Een pulsoximeter zal worden gebruikt om de hartslag continu te controleren tijdens het sporten, zodat de doel hartslag (THR) binnen de vooraf berekende waarde blijft.
De hartslag wordt gemeten en gemonitord voor alle deelnemers met behulp van de Karvonen -formule.
Het proces omvat het reinigen van de wijsvinger, het plaatsen van de pulsoximeter op de index en het houden van de puls minstens een minuut totdat de lezing stabiliseert.
|
bij aanvang en na 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Aya-Phd
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .