Impacto da diferença de gênero e intensidades de exercícios nos sintomas de depressão e ansiedade entre estudantes universitários
17 de agosto de 2025 atualizado por: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Este estudo foi realizado para investigar o impacto das diferenças de gênero e intensidades de exercícios nos sintomas de depressão e ansiedade entre estudantes universitários
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A depressão entre estudantes universitários é uma preocupação crescente devido a fatores como separação da família, transição para um ambiente baseado em desempenho, estressores financeiros e incerteza sobre a pós-graduação.
Estima -se que 71% dos estudantes universitários egípcios têm pelo menos depressão menor.
A depressão está associada a menor desempenho acadêmico e pode levar a abuso de substâncias, condições crônicas e mortalidade prematura.
Apesar da disponibilidade de tratamento eficaz, apenas um em cada cinco estudantes universitários recebe tratamento minimamente adequado.
O exercício físico é sugerido como um tratamento não farmacológico acessível e de baixo custo para depressão e ansiedade.
O exercício pode aliviar efetivamente os sintomas de ansiedade, e um estudo avaliará os sintomas de depressão e ansiedade com base no gênero e na intensidade do exercício entre os estudantes universitários.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Número de telefone: 01220042634
- E-mail: aaboelhassan@horus.edu.eg
Locais de estudo
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Damieta, Egito
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
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Contato:
- Aya Mohamed HASSAN Abo Elhassan, Assistant lecturer
- Número de telefone: 01220042634
- E-mail: aaboelhassan@horus.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser um estudante no ensino superior
- Sendo solteiro
- Idade entre 18 e 25 anos de ambos os sexos
- Aceitando o princípio da randomização no estudo.
- O índice de massa corporal é 18,5-24.9 kg/m².
- Diagnosticado pelo psiquiatra como tendo um grau leve a moderado de ansiedade e depressão.
- Tendo pontuações de 7-24 na escala de classificação Hamilton para depressão.
- Tendo pontuações de 17 a 30 na escala de classificação de ansiedade Hamilton.
Critérios de exclusão:
- História neurológica, como doença ou trauma na cabeça
- Doenças respiratórias graves e instáveis presentes
- História de defeito cardíaco ou doenças cardiovasculares ou outras condições médicas que proíbem o esporte de alta intensidade ou a atividade física
- Sendo atleta profissional.
- Envolvido na rotina regular de exercícios
- Tomando medicamentos para o histórico de saúde mental de qualquer distúrbio neurológico, como neuropatia ou convulsões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: mulheres com treinamento de alta intensidade
Será consistir em 14 estudantes do sexo feminino; Eles estarão recebendo treinamento de intervalos de alta intensidade.
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O programa de treinamento para estudantes nos grupos 1 e 2 envolve exercícios de treinamento de alta intensidade, realizados três vezes por semana durante seis semanas.
As sessões incluem um aquecimento de 10 minutos em reserva de freqüência cardíaca de 40%, quatro períodos de trabalho de alta intensidade a 85-95% de reserva de frequência cardíaca, três períodos de trabalho de baixa intensidade a 60-70% da reserva de frequência cardíaca e um resfriado de 5 a 10 minutos a 30% de reserva de frequência cardíaca.
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Comparador Ativo: homens com treinamento de alta intensidade
Ele consistirá em 14 estudantes do sexo masculino; Eles estarão recebendo treinamento de intervalos de alta intensidade.
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O programa de treinamento para estudantes nos grupos 1 e 2 envolve exercícios de treinamento de alta intensidade, realizados três vezes por semana durante seis semanas.
As sessões incluem um aquecimento de 10 minutos em reserva de freqüência cardíaca de 40%, quatro períodos de trabalho de alta intensidade a 85-95% de reserva de frequência cardíaca, três períodos de trabalho de baixa intensidade a 60-70% da reserva de frequência cardíaca e um resfriado de 5 a 10 minutos a 30% de reserva de frequência cardíaca.
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Experimental: mulheres com intensidade moderada treinamento contínuo.
Será consistir em 14 estudantes do sexo feminino; Eles estarão recebendo treinamento contínuo de intensidade moderada
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Todos os alunos dos grupos 3 e 4 receberão treinamento contínuo moderado 3 vezes por semana durante 6 semanas.
Cada sessão de 40 a 50 minutos incluía um aquecimento de 5 a 10 minutos, com 30 minutos de exercício aeróbico moderado (exercício de caminhada na esteira) com intensidade constante de 60% a 70% de reserva de freqüência cardíaca e 5 a 10 minutos de resfriamento
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Comparador Ativo: homens com intensidade moderada treinamento contínuo.
Ele consistirá em 14 estudantes do sexo masculino; Eles estarão recebendo treinamento contínuo de intensidade moderada
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Todos os alunos dos grupos 3 e 4 receberão treinamento contínuo moderado 3 vezes por semana durante 6 semanas.
Cada sessão de 40 a 50 minutos incluía um aquecimento de 5 a 10 minutos, com 30 minutos de exercício aeróbico moderado (exercício de caminhada na esteira) com intensidade constante de 60% a 70% de reserva de freqüência cardíaca e 5 a 10 minutos de resfriamento
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Sem intervenção: O grupo feminino não excêntrico
Será consistir em 14 estudantes do sexo feminino; Eles permanecerão sedentários para o período de intervenção de seis semanas.
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Sem intervenção: O grupo de homens não exercitados
Ele consistirá em 14 estudantes do sexo masculino; Eles permanecerão sedentários para o período de intervenção de seis semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da gravidade dos sintomas depressivos
Prazo: na linha de base e depois de 6 semanas
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A escala de classificação de Hamilton para depressão será usada para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em estudantes em seis grupos.
A versão de 17 itens varia de 0 a 54, com pontuações variando de 0 a 24.
Os escores entre 0 e 6 não indicam depressão, enquanto os escores entre 7 e 17 indicam leve, 18-24 indicam moderado e 24+ acima de 24 indicam depressão grave.
Uma diminuição nas pontuações de pelo menos 50% indica resposta e pontuações de 7 ou menos após o tratamento indicam remissão.
A versão de 17 itens possui confiabilidade e validade adequadas.
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na linha de base e depois de 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da gravidade dos sintomas de ansiedade percebida
Prazo: na linha de base e depois de 6 semanas
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A escala de classificação de Hamilton para ansiedade é uma ferramenta usada para avaliar a gravidade dos sintomas de ansiedade percebidos.
Consiste em 14 elementos definidos por sintomas, pontuando de 0 a 4 (grave).
A faixa de pontuação é de 0 a 56, com pontuações acima de 17/56 indicando ansiedade leve, 25-30 indicando ansiedade moderada e> 30 indicando ansiedade grave.
Tem boas propriedades psicométricas.
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na linha de base e depois de 6 semanas
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Avaliação da aptidão física
Prazo: na linha de base e depois de 6 semanas
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O teste de etapa de Harvard é um índice de aptidão física que mede a capacidade de um indivíduo de se recuperar do trabalho muscular e executar tarefas musculares.
É realizado em um banco de 33 cm a 30 etapas por minuto, com a freqüência cardíaca medida a cada dois segundos.
O teste é válido para estimar a aptidão cardiorrespiratória de estudantes universitários e pode ser dividida em três categorias: excelente, bom, médio e ruim.
A classificação do índice de eficiência física varia de 96 a 115, com a classificação mais alta sendo excelente para os homens e a mais baixa sendo ruim.
O teste é uma ferramenta confiável para avaliar a aptidão física.
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na linha de base e depois de 6 semanas
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Avaliação da frequência cardíaca durante o exercício
Prazo: na linha de base e depois de 6 semanas
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Um oxímetro de pulso será usado para monitorar continuamente a freqüência cardíaca durante o exercício, garantindo que a freqüência cardíaca alvo (THR) permaneça dentro do valor pré-calculado.
A frequência cardíaca será medida e monitorada para todos os participantes usando a fórmula de Karvonen.
O processo envolve a limpeza do dedo indicador, colocando o oxímetro de pulso no índice e mantendo o pulso por pelo menos um minuto até que a leitura se estabilize.
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na linha de base e depois de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Aya-Phd
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .