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Auswirkungen des Geschlechtsunterschieds und Sportintensität auf Depressionen und Angstsymptome bei Universitätsstudenten

17. August 2025 aktualisiert von: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen geschlechtsspezifischer Unterschiede und Ausübungsintensitäten auf Depressionen und Angstsymptome bei Universitätsstudenten zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Depressionen unter Studenten sind ein wachsendes Problem aufgrund von Faktoren wie der Trennung von der Familie, dem Übergang zu einem leistungsorientierten Umfeld, finanziellen Stressfaktoren und Unsicherheit über die Postgraduierung. Schätzungsweise 71% der ägyptischen Universitätsstudenten haben mindestens geringfügige Depressionen. Depressionen sind mit einer geringeren akademischen Leistung verbunden und können zu Drogenmissbrauch, chronischen Erkrankungen und vorzeitiger Mortalität führen. Trotz der Verfügbarkeit einer wirksamen Behandlung erhält nur jeder von fünf Universitätsstudenten eine minimal angemessene Behandlung. Körperliche Bewegung wird als erschwingliche, kostengünstige, nicht-pharmakologische Behandlung für Depressionen und Angstzustände vorgeschlagen. Bewegung kann effektiv Angstsymptome lindern, und eine Studie bewertet Depressions- und Angstsymptome, die auf Geschlechts- und Bewegungsintensität bei Universitätsstudenten beruhen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Damieta, Ägypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student in der Hochschulbildung sein
  • Single sein
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahre beider Geschlechter
  • Das Prinzip der Randomisierung in der Studie akzeptieren.
  • Der Body-Mass-Index beträgt 18,5-24.9 kg/m².
  • Diagnostiziert von Psychiater als leicht bis mittelschwerer Angst und Depression.
  • Mit 7-24 auf der Hamilton-Bewertungsskala für Depressionen.
  • Mit 17 bis 30 Punkten auf der Hamilton Anxiety-Bewertungskala.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Geschichte wie Krankheit oder Kopftrauma
  • Präsentieren Sie schwere und instabile Atemwegserkrankungen
  • Vorgeschichte von Herzfehlern oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder anderen Erkrankungen, die einen hohen Sport oder körperlichen Aktivität verbieten
  • Profisportler sein.
  • In regelmäßiger Routine von Übungen beteiligt
  • Einnahme von Medikamenten für die Geschichte der psychischen Gesundheit von neurologischen Störungen wie Neuropathie oder Anfällen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frauen mit hoher Intensitätsintervalltraining
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie erhalten ein Intervall -Training mit hohem Intensität.
Sonstiges: Das Intervall -Training mit hoher Intensität
Das Schulungsprogramm für Studenten in den Gruppen 1 und 2 umfasst eine hochintensive Trainingsübungen mit hoher Intensität, die sechs Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt wird. Die Sitzungen umfassen ein 10-minütiges Aufwärmen bei einer Herzfrequenzreserve von 40%, vier Arbeitszeiträume mit hoher Intensität bei 85-95% Herzfrequenzreserve, drei Arbeitszeiten mit niedrigem Intensität bei 60-70% Herzfrequenzreserve und eine Abkühlung von 5 bis 10 Minuten bei 30% Herzfrequenzreserve.
Aktiver Komparator: Männer mit hoher Intensitätsintervalltraining
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie erhalten ein Intervall -Training mit hohem Intensität.
Sonstiges: Das Intervall -Training mit hoher Intensität
Das Schulungsprogramm für Studenten in den Gruppen 1 und 2 umfasst eine hochintensive Trainingsübungen mit hoher Intensität, die sechs Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt wird. Die Sitzungen umfassen ein 10-minütiges Aufwärmen bei einer Herzfrequenzreserve von 40%, vier Arbeitszeiträume mit hoher Intensität bei 85-95% Herzfrequenzreserve, drei Arbeitszeiten mit niedrigem Intensität bei 60-70% Herzfrequenzreserve und eine Abkühlung von 5 bis 10 Minuten bei 30% Herzfrequenzreserve.
Experimental: Frauen mit mäßiger Intensität kontinuierliches Training.
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie erhalten eine mäßige Intensität kontinuierliches Training
Sonstiges: Die Studie mäßig kontinuierliches Training mäßig
Alle Studenten in den Gruppen 3 und 4 erhalten 6 Wochen lang mäßig kontinuierliches Training. In jeder Sitzung 40 bis 50 Minuten beinhaltete ein 5 bis 10-minütiges Aufwärmen, FO, gefolgt von 30 Minuten mitteloberner Aerobic-Übungen (Laufband-Gehensübungen) mit konstanter Intensität von 60% bis 70% Herzfrequenzreserve und 5 bis 10 Minuten Abkühlung
Aktiver Komparator: Männer mit mäßiger Intensität kontinuierliches Training.
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie erhalten eine mäßige Intensität kontinuierliches Training
Sonstiges: Die Studie mäßig kontinuierliches Training mäßig
Alle Studenten in den Gruppen 3 und 4 erhalten 6 Wochen lang mäßig kontinuierliches Training. In jeder Sitzung 40 bis 50 Minuten beinhaltete ein 5 bis 10-minütiges Aufwärmen, FO, gefolgt von 30 Minuten mitteloberner Aerobic-Übungen (Laufband-Gehensübungen) mit konstanter Intensität von 60% bis 70% Herzfrequenzreserve und 5 bis 10 Minuten Abkühlung
Kein Eingriff: Die Nichtauszugsgruppe
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie werden für die Sechs-Wochen-Interventionszeit sitzend bleiben.
Kein Eingriff: Die Nichtauszugsgruppe
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie werden für die Sechs-Wochen-Interventionsperiode sitzend bleiben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Schwere der depressiven Symptome
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Die Hamilton -Bewertungsskala für Depressionen wird verwendet, um die Schwere der depressiven Symptome bei Schülern in sechs Gruppen zu bewerten. Die 17-Punkte-Version reicht von 0 bis 54, wobei die Punktzahlen zwischen 0 und 24 liegen. Die Werte zwischen 0 und 6 weisen auf keine Depression hin, während die Werte zwischen 7 und 17 auf meline, 18-24 hinweisen, mäßig und 24+ über 24 deuten auf eine schwere Depression hin. Eine Abnahme der Punktzahlen von mindestens 50% zeigt eine Reaktion an, und Punkte von 7 oder weniger nach der Behandlung weisen auf die Remission hin. Die 17-Punkte-Version hat eine angemessene Zuverlässigkeit und Gültigkeit.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Schwere der wahrgenommenen Angstsymptome
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Die Hamilton -Bewertungsskala für Angst ist ein Werkzeug, mit dem die Schwere der wahrgenommenen Angstsymptome bewertet werden. Es besteht aus 14 symptomdefinierten Elementen, die von 0 bis 4 (schwerwiegend) erzielt werden. Der Bewertungsbereich beträgt 0 bis 56, wobei die Werte über 17/56 auf eine milde Angst, 25-30 hinweisen, was auf mäßige Angstzustände hinweist, und> 30, was auf schwere Angstzustände hinweist. Es hat gute psychometrische Eigenschaften.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der Harvard -Step -Test ist ein Index für physische Fitness, der die Fähigkeit eines Individuums misst, sich von Muskelarbeit zu erholen und Muskelaufgaben auszuführen. Es wird auf einer 33 -cm -Bank mit 30 Schritten pro Minute durchgeführt, wobei die Herzfrequenz alle zwei Sekunden gemessen wird. Der Test gilt für die Schätzung der kardiorespiratorischen Fitness von College -Studenten und kann in drei Kategorien unterteilt werden: ausgezeichnet, gut, durchschnittlich und schlecht. Die Bewertung der physischen Effizienzindex reicht von 96 auf 115, wobei die höchste Bewertung für Männer hervorragend ist und die niedrigsten schlechtesten sind. Der Test ist ein zuverlässiger Instrument zur Bewertung der körperlichen Fitness.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der Herzfrequenz während des Trainings
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Ein Pulsoximeter wird verwendet, um die Herzfrequenz während des Trainings kontinuierlich zu überwachen und sicherzustellen, dass die Zielherzfrequenz (THR) innerhalb des vorbereiteten Werts bleibt. Die Herzfrequenz wird für alle Teilnehmer mit der Karvonen -Formel gemessen und überwacht. Der Vorgang umfasst die Reinigung des Indexfingers, das Platzieren des Pulsoximeters auf den Index und das Aufbewahren des Impulses mindestens eine Minute, bis sich der Messwert stabilisiert.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Aya-Phd

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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