Care-Dot-NAV-lentäjä
Kattava apu ja resurssit tehokkaaseen diabeettiseen jalan navigointiin (Care-Foot-NAV), yhden käsivarren pilottitutkimus
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on tutkia potilaan navigaattorin intervention toteuttamista, jota kutsutaan kattavaksi apulle ja resursseille tehokkaan diabeettisen jalan navigoinnin (Care-Dot-Foot-NAV).
Jopa kolmasosa diabeteksen 37 miljoonasta ihmisestä Yhdysvalloissa kokee diabeettisen jalkahaavan elämässään, ja ei-parannuksettomat diabeettiset jalkahaavot ovat syy melkein kaikille 100 000 diabetekseen liittyvälle amputaatiolle, jotka tapahtuvat vuosittain tässä maassa. Monitieteinen diabeettinen jalkahoito parantaa haavaumaa; Ihmiset kohtaavat kuitenkin haasteita navigoinnissa terveydenhuoltojärjestelmässä korkealaatuisen, monitieteisen hoidon ja amputaatioiden saamiseksi.
Care-D-jalka-NAV: hen ilmoittautuneet osallistujat osoitetaan diabeteksen kouluttajalle ja/tai rekisteröidylle ravitsemusterapeutille ja/tai lääketieteelliselle avustajalle, jotka toimivat omistautuneena DFU-potilaan navigaattorina. Navigaattorit johtavat 30–60 minuutin kohtaamiseen puhelimitse tai henkilökohtaisesti vähintään kerran viikossa 20 viikon ohjelman aikana. Navigaattori tarjoaa lisäresursseja osallistujan yksilöllisistä tarpeista ja olosuhteista riippuen. Lisäksi osallistujat voivat tarvittaessa saada kuljetusapua ja haavanhoitotarvikkeita.
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida ohjelman uskollisuus ja hyväksyttävyys. Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota uuden ja kustannustehokkaan lähestymistavan tämän tuhoisan taudin hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Care-D-Foot-NAV (kattava apu ja resurssit tehokkaaseen diabeettiseen jalkalajiin) -tutkimus on pilottikokeessa testattava, voiko potilaan navigaattorin johtama interventio parantaa parannustuloksia potilaille, jotka ovat sairaalahoidossa diabeettisilla jalkahaavoilla (DFU). DFU: t ovat vakava komplikaatio diabetekseen, joka myötävaikuttaa yli 100 000 amputaatioon vuosittain Yhdysvalloissa, ja muodostavat merkittävän osan diabetekseen liittyvistä terveydenhuollon kustannuksista. DFU: n paranemisnopeudet pysyvät alhaisina Yhdysvalloissa. DFU: lla, joka ei parane 30 päivän kuluessa, on suurempi riski. Valitettavasti diabetekseen liittyvät amputaatiot ovat elpyneet. Paraneminen vaatii monimutkaista, monitieteistä hoitoa, joka keskittyy glykeemiseen hallintaan, haavan hallintaan, verisuonisairauksien hoitoon ja infektiohoitoon. Strategia monitieteisen DFU-hoidon helpottamiseksi ja paranemismatkalla potilaiden tukemiseksi, joka voidaan toteuttaa laajasti, on välttämätöntä DFU: n paranemisnopeuden parantamiseksi ja diabetekseen liittyvien raajojen menetyspandemian hillitsemiseksi etenkin vajaakäyttöisille ja suurille riskipopulaatioille.
Potilaan navigaattorit ovat terveydenhuollon henkilöstöä, jotka lieventävät hoidon esteitä helpottamalla hoitologistiikkaa, yhdistämällä potilaat käytettävissä oleviin resursseihin ja edistämällä potilaan sitoutumista. Vaikka navigaattoreiden on osoitettu parantavan diabeteksen tuloksia, niiden tehokkuus DFU -hoidon parantamisessa ja paranemisen edistämisessä on edelleen testaamatonta. Tutkijat kehittivät laajan alustavan tiedon ja yhteisön panoksen perusteella Care-Dot-NAV: n (kattava apu ja resurssit tehokkaaseen diabeettiseen jalkalajiin) -ohjelmaan.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako Care-Dot-NAV-ohjelma DFU-paranemisnopeutta, parantaa potilaan sitoutumista ja voidaan toteuttaa kustannustehokkaasti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maya Fayfman, MD
- Puhelinnumero: 404-778-1664
- Sähköposti: maya.fayfman@emory.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marcos Schechter, MD
- Puhelinnumero: 404-251-8713
- Sähköposti: marcos.coutinho.schechter@emory.edu
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Rekrytointi
- Grady Memorial Hospital
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
- Ei vielä rekrytointia
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Ei vielä rekrytointia
- Emory University Hospital (EUH)
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
- Ei vielä rekrytointia
- Emory Decatur Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (≥18-vuotiaat) diabeteksen ollessa sairaalassa mistä tahansa syystä, joille DFU: n liittyvä amputaatio on vähintään 2 numeroa (mukaan lukien pienet ja suuret amputaatiot)
- Englanninkieliset potilaat (saatavilla olevat potilaan navigaattorit ovat englanninkielisiä).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tutkimuksen luonnetta ja laajuutta,
- Ilmoittautui toiseen kliiniseen tutkimukseen,
- Suunniteltu vastuu akuuttiin tai pitkäaikaishoitolaitokseen,
- Suunnittelu saada avohoito DFU -hoitoon Gradyn ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujille annetaan oma DFU -potilaan navigaattori.
|
Care-D-Foot-NAV (kattava apu ja resurssit tehokkaaseen diabeettiseen jalkalajiin) -ohjelma on potilaan navigaattorin interventio, jonka tavoitteena on lisätä pääsyä ohjeiden mukaiseen monitieteiseen DFU-hoitoon DFU-paranemisen parantamiseksi. Care-Foot-NAV on diabeteksen kouluttaja, joka toimii omistettuna diabeettisena jalkahaavan (DFU) potilaan navigaattorina. Navigaattori auttaa koehenkilöitä, joilla on diabeettinen jalkahaavan hoito. Yhteisön panoksen perusteella navigaattorit johtavat 30-60 minuutin kohtaamiseen joko puhelimitse tai henkilökohtaisesti vähintään kerran viikossa 20 viikon ohjelman aikana. Lisäyhteydet voivat olla perusteltuja tapaamisten ja kuljetusten koordinoimiseksi. Osallistujat voivat soittaa navigaattorille DFU: hon liittyviä huolenaiheita milloin tahansa navigaattorin työaikana. Navigaattorin kattava tavoite on auttaa potilaita pääsemään DFU -hoidon neljään keskeiseen pilariin, jolloin DFU: n paranemismahdollisuudet.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osoitetut ohjelmakomponentit
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa ohjelman osallistumisen aikana
|
Tutkijat mittaavat ohjelman uskollisuutta navigaattorien osoittamien ohjelmakomponenttien osuudella.
Navigaattorit osoittavat 16 komponenttia viikoittaisten kohtaamisten ja 22 komponentin aikana jokaisessa neljännessä kohtaamisessa.
Tutkijat tallentavat kaikki kohtaamiset ja kuuntelevat kohtaamisten nauhoituksia ja laskevat, mitkä komponentit olivat tai niitä ei keskusteltu (binaarinen tulos, kyllä/ei) ja mittaavat johdonmukaisuutta navigaattoreiden välillä.
|
Jopa 20 viikkoa ohjelman osallistumisen aikana
|
|
Care-D-jalka-nav-intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa ohjelman osallistumisen aikana
|
Tutkijat järjestävät fokusryhmäkeskusteluja ja/tai yksi-yksi-haastatteluja osallistujien kanssa ohjelman tykkäyksien ja inhojen ymmärtämiseksi.
Asteikko ei ole.
|
Jopa 20 viikkoa ohjelman osallistumisen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavan paranemisen osallistujien lukumäärä haavan täydellisellä uudelleenepiteliaalisoinnilla.
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20 (päivä 140 +/- 7 päivää)
|
Tutkijat mittaavat intervention tehokkuuden haavan paranemisella.
Tutkijat ottavat kuvat haavoista ilmoittautumisessa ja viikolla 20 (päivä 140 +/- 7 päivää), ja kaksi kliinistä DFU-asiantuntijaa riippumatonta arvioijaa tarkistaa kuvat haavan paranemisen varmistamiseksi.
Puuttuvien tietojen minimoimiseksi osallistujia, jotka menettävät viimeisen 20 viikon vierailun, pyydetään lähettämään kuvia jalkoistaan.
Jos on läsnä> 1 DFU, haavan paranemisen arviointi perustuu suurimpaan haavaan.
Jos osallistujat kokevat amputaation tai kuoleman ennen viikkoa 20, haava luokitellaan parantuneeksi.
|
Perustaso ja viikko 20 (päivä 140 +/- 7 päivää)
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on vahvistettu haavan paraneminen
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 22
|
Tutkijat mittaavat haavan paranemiseen perustuvan intervention tehokkuuden. Valokuvat haavoista otetaan ilmoittautumisessa ja jälleen viikolla 22 (ts. Noin kaksi viikkoa ± 7 päivää osallistujan ensisijaisen lopputuloksen jälkeen). Kaksi riippumatonta arvioijaa, jotka ovat kliinisiä DFU -asiantuntijoita, arvioivat valokuvia selvittääkseen, onko haavan paraneminen tapahtunut. Jos esiintyy enemmän kuin yhtä DFU: ta, arvio perustuu suurimpaan haavaan. Jos osallistuja käy amputaation tai kuolee ennen viikkoa 20, haava luokitellaan parantuneeksi. |
Perustaso ja viikko 22
|
|
DFU Care Clinicin läsnäolo
Aikaikkuna: 14 päivässä ja 30 päivää sairaalan vastuuvapauden jälkeen
|
DFU Care Clinicin osallistuminen 14- ja 30 päivän sisällä sairaalan vastuuvapaudesta, joka on määritelty osallistumaan avohoidon vierailuihin minkä tahansa A) diabeteksen, b) haavanhoito, c) DFU-tartunnan antibiootit, jos niitä ei suoriteta, ja (d) ei-invasiivisen tyynyn testauksen saaminen, jos sitä ei tapahtunut viimeisen 12 kuukauden aikana.
Tutkijat mittaavat nämä tulokset yksin ja yhdessä.
|
14 päivässä ja 30 päivää sairaalan vastuuvapauden jälkeen
|
|
Haavan alueen vähentäminen
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Diabeettisten jalan haavauma -alueiden ero ilmoitetaan.
|
Perustaso ja viikko 20
|
|
Suuret amputaatiot
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Kohteiden lukumäärä, jotka ovat amputoivia nilkan yläpuolella.
|
Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
|
Amputaatioiden lukumäärä
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Koehenkilöiden lukumäärä, joille tehdään minkä tahansa tyyppisiä amputaatioita (pääaine tai vähäinen) sairaalan vastuuvapauden jälkeen.
|
Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Kuolemien lukumäärä sairaalan vastuuvapauden jälkeen tutkimusjakson aikana.
|
Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
|
Muutos hemoglobiini A1C: ssä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Tutkijat mittaavat glykeemisen hallinnan hemoglobiini A1C: n muutoksella.
|
Perustaso ja viikko 20
|
|
Euroqol-viiden ulottuvuuden (EQ-5D) pisteet
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Euroqol-5-ulottuvuus (EQ-5D) on standardoitu instrumentti, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen.
Se on itseraportointikysely, joka arvioi terveyttä viidessä ulottuvuudessa: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen toiminta, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokaisella ulottuvuudella on muutama vakavuusaste, jolloin yksilöt voivat kuvata terveystilansa.
Jokaisella ulottuvuudella on viisi tasoa: 1 = ei ongelmia, 5 = äärimmäiset ongelmat/eivät pysty tekemään.
Viisi vastausta tuottavat esimerkiksi ainutlaatuisen 5-numeroinen terveystilan 11234, joka kuvaa nuoren terveystilaa.
Esimerkiksi koodi 11234 kuvaa terveystilaa, jossa ei ole ongelmia kävelyyn (liikkuvuuteen) tai itsestäni, vähän ongelmia tavanomaisten toimintojen, jonkin verran kipua tai epämukavuutta, ja tuntuu todella huolestuneisuudesta, surullisesta tai onnettomasta.
|
Perustaso ja viikko 20
|
|
Diabeettinen jalkahaava - Lyhyt muoto (DFS -SF)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Lyhyt muoto diabeettisen jalan haavauma-asteikon (DFS) kutsutaan diabeettiseksi jalkahaava-asteikolla (DFS-SF). Se on 29-osainen kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida diabeettisten jalkahaavojen vaikutusta potilaan elämänlaatuun (QOL), ryhmitelty kuuteen osa-asteikkoon: vapaa-aika, fyysinen terveys, riippuvuus/jokapäiväinen elämä, negatiiviset tunteet, huolissaan haavauteista/jaloista ja haavauman hoidosta. Jokainen esine pisteytetään 5-pisteisessä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 1 = "Ei ollenkaan" 5 = "hyvin yleinen". Jokainen ala -asteikko pisteytetään asteikolla 0 - 100. DFS-SF: n korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun, kun taas pienemmät pisteet osoittavat huonomman elämänlaadun. Kunkin osa -asteikon vähimmäispiste on 0, mikä edustaa pahinta QOL: ta ja enimmäispiste on 100, mikä edustaa parasta QOL: ta. |
Perustaso ja viikko 20
|
|
Henkilöiden välisessä tuen arviointiluettelossa-12
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Havaitua sosiaalista tukea mitataan ihmissuhdetuen arviointiluettelolla-12. Henkilöiden välinen tuen arviointiluettelo-12 (ISEL-12) on lyhyt, validoitu kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida sosiaalisen tuen havaittu saatavuus. ISEL-12 sisältää 12 kohdetta, jotka arvioivat havaitun tuen kolmen ulottuvuuden aikana: arviointituki, kuulumistuki ja konkreettinen tuki. Jokainen kohde on luokiteltu 4-pisteisellä Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat välillä 12 - 48, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun sosiaalisen tuen ja alhaiset pisteet, jotka osoittavat alhaisemman sosiaalisen tuen. |
Perustaso ja viikko 20
|
|
Muutos lääkäreiden mittakaavassa
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 20
|
Lääketieteellisen epäluottamus mitataan luottamuksella lääkäreiden asteikkoon. Luottamusta lääkäreiden asteikkoihin käytetään potilaan ihmissuhteiden luottamuksen mittaamiseen yksittäisessä lääkärissä. Jokainen kohde on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä: 11 (alhainen luottamus) 55: een (korkea luottamus). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman luottamuksen lääkäriin. |
Perustaso ja viikko 20
|
|
Tupakan lopettaminen
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Itse ilmoitettu lopettaminen viikolla 20 tupakan käytöstä ilmoittavan lähtötilanteessa.
|
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Akuutin hoidon käyttö
Aikaikkuna: jopa 20 viikkoa sairaalan vastuuvapauden jälkeen
|
Kaikkien syiden hätäosaston (ED) vierailut ja uudelleen sairaalahoidot sairaalan vastuuvapauden jälkeen.
|
jopa 20 viikkoa sairaalan vastuuvapauden jälkeen
|
|
Palvelut
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Palvelut (esim. Foodbank) sairaalan vastuuvapauden jälkeen, joka on varmistettu sähköisen sairauskertomuksen ja osallistujien haastattelujen avulla.
|
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Elintarviketurva
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Elintarvikkeiden epävarmuus arvioidaan validoitujen EHR-upotettujen kyselytuotteiden avulla.
Elintarvikkeiden epävarmuuden vakavuus arvioidaan usein myönteisten vastausten lukumäärän perusteella.
Vahvistavat vastaukset osoittavat tyypillisesti suuremman elintarvikkeiden epävarmuuden.
|
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Asuntovakausi
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Asumisvakautta arvioidaan käyttämällä elektroniseen terveyskertomukseen (EHR) upotettujen kyselykohteiden avulla. Vastaukset koodataan seuraavasti: 0 = vakaa asunto (esim. Omista/vuokraa tasainen asuminen) 1 = epävakaa asunto (esim. Väliaikaisesti oleskelu muiden kanssa, turvakodissa tai ilman asumispaikkaa) Tulokset esitetään yhteenvetona osallistujien osuudesta, jolla on epävakaa asunto lähtötilanteessa ja viikolla 20. |
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Taloudellinen resurssikyselykysely
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Rahoitusresurssien rasituspiste arvioi, jonka yksilöiden kokemus on vaikeuksia saavuttaa peruselintakustannuksiaan ja taloudellisia velvoitteitaan, jotka arvioidaan validoitujen EHR: n upotettujen kyselytuotteiden kautta.
Pisteet 27 finanssirannan kyselylomakkeessa osoittaa suuremman taloudellisen rasituksen kuin pisteet 9. Pienet pisteet/luokat osoittavat vähemmän taloudellista rasitusta.
Suuremmat pisteet osoittavat suuremman kannan
|
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Kuljetustarpeet
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
Kuljetustarpeet arvioidaan validoidun EHR: n upotetun kuljetuskyselyn avulla pöytäkirjasta potilaiden omaisuuden, riskien ja kokemusten (PraPare) työkalun reagoimiseksi ja arvioimiseksi. Kuljetustyökalu on 2 kyselykysely, jossa "kyllä" osoittaa kuljetustarpeet. Vahvistavat vastaukset osoittavat tyypillisesti lisääntyneitä kuljetustarpeita. |
Lähtötaso ja 20 viikkoa
|
|
Vertaisryhmän läsnäolo
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Hoito-Dot-NAV-osallistujien osuus, jotka osallistuivat ≥1 vertaisryhmän kokouksiin ja osallistuvien kokousten lukumäärään.
|
Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kustannukset ja resurssien käyttö
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Resurssien kokonaiskäyttökustannukset osallistujaa kohden tutkimusjakson aikana lasketaan muuttamalla seuraavat komponentit standardisoiduiksi Yhdysvaltain dollarin vastaaviksi ja summaamalla ajanviivattajien käyttäjien kanssa ja koordinoivat hoitoa, aikataulun tarjoajat käyttävät osallistujien hoitoa navigaattoreiden kanssa, navigaattoreiden suunnitellut avohoitovierailut ja haavanhoitotarvikkeiden kustannukset, puhelinten annostelut ja kuljetukset.
|
Sairaalan vastuuvapauden jälkeen (enintään 20 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marcos Schechter, MD, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Diabetes mellitus
- Diabeettiset angiopatiat
- Diabeteksen komplikaatiot
- Ihosairaudet
- Ihon haavauma
- Jalkahaava
- Diabeettiset neuropatiat
- Jalkahaava
- Iho- ja sidekudostaudit
- Diabeettinen jalka
- Terveydenhuollon toimitus
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Terveydenhuollon taloustiede ja organisaatiot
- Terveydenhuollon suunnittelu
- Terveysresurssit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00008869
- 2025P012389 (Muu tunniste: Emory Insight Humans IRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .