Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerisen hermon aktivointiherkkyys (PERNEAC)

maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Thomas Niederhauser

Perifeerisen hermon aktivaatioherkkyys sähkömagneettiselle ja sähköiselle stimulaatiolle olkavarteen

Vapaaehtoisille tehdään erilaisia ​​perifeerisiä hermostimulaatioita (sähköinen, sähkömagneettinen ja ajallinen häiriö) kunkin menetelmän herkkyyden arvioimiseksi. Päätavoite on tutkia hermoaktivaation ja kelan sijoittamisen välistä suhdetta suhteessa hermoon, samoin kuin kuinka erilaiset kelatyypit vaikuttavat hermon maksimaaliseen aktivaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Biel
      • Biel, Biel, Sveitsi, 2502
        • Rekrytointi
        • Institute for Human Centered Engineering HuCE
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotias henkilö
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Terve
  • Halukkuus ja kyky noudattaa opintomenetelmiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu yliherkkyys sähköiseen tai sähkömagneettiseen stimulaatioon
  • Mikä tahansa ylävartalon implantoitu metalli- tai elektroninen laite (paitsi hammaslääketiedet, kuten täytteet tai housunkannattimet), esim. Aktiiviset lääkinnälliset laitteet, metalliimplantit
  • Neurologiset tai neuromuskulaariset häiriöt tai olosuhteet
  • Kohtausten tai epilepsian historia
  • Nykyinen hoito lääkkeillä, jotka alentavat kouristuskynnystä (esim. Tietyt kipulääkkeet, metyyleksantiinit, antipsykoottiset lääkkeet, masennuslääkkeet, epileptikot, anestesiat)
  • Raskaus tai imetys
  • Käden kirurginen interventio viimeisen 4 viikon aikana
  • Allergia liimoille tai ultraäänigeelikomponenteille (esim. Polyeteeniglykolit)
  • Ihovauriot, infektiot tai kaarit käsivarren alueella
  • Tatuoinnit stimuloidussa (oikeassa) käsivarressa ja kädessä tai millä tahansa alueella, joka todennäköisesti vangitaan videotallenteisiin
  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimusmenetelmiä (esim. Kieliesteen, psykologisten häiriöiden, dementian takia)
  • Osallistujien vapauttaminen hallinnollisella tai oikeudellisella päätöksellä tai laillisen huoltajuuden mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stimuloinut
Sähkömagneettisen ja sähköstimulaation levittäminen eri mallien ja elektrodien kelalla perifeerisen hermon herkkyyden arvioimiseksi. Stimulaatio on hetkellinen, ei-terapeuttinen ja suoritetaan perustutkimuksen perustutkimuksiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin hermoaktivaatiovaste sähkömagneettiselle stimulaatiolle eri keloilla
Aikaikkuna: Päivä 1
Kaikissa stimulaatioasennoissa saatu mitattujen signaalien (lihasten supistuminen elektromyografiasta (EMG) ja sormen liikkuminen kiihtyvyysmittarista) tietyllä stimulaation voimakkuudella jokaiselle kelatyypille. Tämä heijastaa perifeeristen hermojen suhteellista herkkyyttä sähkömagneettiselle stimulaatiolle erilaisilla kelakuvioilla.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hermoaktivaation alueellinen alue sähkömagneettisilla keloilla
Aikaikkuna: Päivä 1
Etäisyys stimulaatioasennon ympärillä, joka tuottaa maksimivasteen (E1), jonka sisällä mitatut signaalit (lihasten supistuminen ja sormen liikkuminen) pysyvät vähintään 50% maksimiarvosta kaikissa kelapaikoissa tietyllä stimulaation voimakkuudella.
Päivä 1
Hermoaktivaation alueellinen alue neuromuskulaarisilla sähköisillä stimulaatioelektrodeilla (NMES)
Aikaikkuna: Päivä 1
Etäisyys stimulaatioasennon ympärillä, joka tuottaa maksimitrannon, jonka sisällä mitatut signaalit (lihasten supistuminen ja sormen liikkuminen) pysyvät vähintään 50% maksimiarvosta, kaikissa NMES -elektrodiasennoissa tietyllä stimulaation voimakkuudella.
Päivä 1
Ajallisten häiriöiden stimulaation (TIS) elektrodien amplitudisuhteet, jotka liittyvät hermoaktivaatioon
Aikaikkuna: Päivä 1
Elektrodin amplitudisuhteet ajallisen häiriöstimulaation (TIS) aikana, joille mitatut signaalit pysyvät vähintään 50% optimaalisessa asennossa havaituista maksimisignaaleista.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-00776
  • 108.018 IP-LS (Muu apuraha/rahoitusnumero: Innosuisse)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa