Perioperatiivisen sydämen vaurion vertaileva tutkimus potilailla, joilla on funktionaalisia lisämunuaisten kasvaimia
torstai 11. syyskuuta 2025 päivittänyt: Peking University First Hospital
Dynaaminen seuranta ja vertaileva tutkimus perioperatiivisesta sydänvauriosta potilailla, joilla on funktionaaliset lisämunuaisten kasvaimet
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on seurata potilaita, joilla on funktionaalisia lisämunuaiskasvaimia ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Mitä sydämen ja verenpaineen muutoksia potilailla, joilla on erityyppisiä lisämunuaiskasvaimia, on ennen leikkausta?
- Mitkä tekijät vaikuttavat siihen, kuinka sydän ja verenpaine toipuvat leikkauksen jälkeen?
- Vaikuttavatko sydän- ja verenpaine -olosuhteet ennen leikkausta ja sydän- tai aivoongelmien riskiä leikkauksen jälkeen?
Potilailla on sydämen ultraäänitarkistukset ja terveysvalvonta ennen leikkausta ja sen jälkeen. Tulokset auttavat lääkäreitä valitsemaan oikeat lääkkeet ennen leikkausta, ymmärtämään paremmin mahdollisia riskejä leikkauksen aikana ja tekevät turvallisempia hoitosuunnitelmia potilaille, joilla on toiminnalliset lisämunuaisen kasvaimet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Peking University First Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on funktionaaliset lisämunuaiskasvaimet, jotka ovat sairaalahoidossa ja/tai nähneet Pekingin yliopiston ensimmäisen sairaalan urologian laitoksen poliklinikassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on diagnosoitu urologian laitoksella, Pekingin yliopiston ensimmäinen sairaala feokromosytooman ja paraganglioman (PPGL), primaarisen aldosteronismin (PA) tai Cushing -oireyhtymän (CS) kanssa;
- Kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on PPGL, PA tai CS, jotka saavat lääkitystä tai konservatiivista hoitoa eivätkä ole oikeutettuja kirurgiseen resektioon;
- Potilaat, joilla on viestintähäiriöitä tai vakavia fyysisiä vammaisia, kuten afaasia tai visuaalinen/kuulovammainen;
- Potilaat, joilla on vakava psyykkinen sairaus, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkimuksen kanssa;
- Raskaana olevat naiset tai potilaat, joita muuten ei pidetä tutkijoiden osallistumista varten.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ensisijainen aldosteronismi
|
|
Cushingin oireyhtymä
|
|
Feokromosytooma/paraganglioma (PPGL)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen toiminnan palautuminen lisämunuaisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4,24,48 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
globaali pitkittäisstressi
|
ilmoittautumisesta 4,24,48 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen palautuminen lisämunuaisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4,24,48 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Väheneminen 24 tunnin keskimääräisessä verenpaineessa
|
ilmoittautumisesta 4,24,48 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 17. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Lisämunuaisten sairaudet
- Lisämunuaiskuoren hyperfunktio
- Feokromosytooma
- Paragangliooma
- Lisämunuaisen kasvaimet
- Hyperaldosteronismi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024yan411-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja ei voida jakaa, koska tämän tutkimuksen tiedot voivat sisältää potentiaalisesti tai arkaluontoisia potilastietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .