Estudo comparativo de lesão cardíaca perioperatória em pacientes com tumores adrenais funcionais
11 de setembro de 2025 atualizado por: Peking University First Hospital
Monitoramento dinâmico e estudo comparativo de lesão cardíaca perioperatória em pacientes com tumores adrenais funcionais
O principal objetivo deste estudo é seguir pacientes com tumores adrenais funcionais durante o tempo antes e depois da cirurgia.
As principais perguntas que pretende responder são:
- Que alterações no coração e na pressão arterial os pacientes com diferentes tipos de tumores adrenais têm antes da cirurgia?
- Quais fatores afetam como o coração e a pressão arterial se recuperam após a cirurgia?
- As condições do coração e da pressão arterial antes da cirurgia influenciam a recuperação e o risco de problemas cardíacos ou cerebrais após a cirurgia?
Os pacientes terão cheques de ultrassom cardíaco e monitoramento da saúde antes e após a cirurgia. Os resultados ajudarão os médicos a escolher os medicamentos certos antes da cirurgia, a entender melhor os possíveis riscos durante a operação e a criar planos de tratamento mais seguros para pacientes com tumores adrenais funcionais.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Peking University First Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo é composta por pacientes com tumores adrenais funcionais que são hospitalizados e/ou vistos no ambulatório do Departamento de Urologia do Primeiro Hospital da Universidade de Pequim.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes diagnosticados no Departamento de Urologia, Pequim Universidade Primeiro Hospital com feocromocitoma e paraganglioma (PPGL), aldosteronismo primário (PA) ou síndrome de Cushing (CS);
- Consentimento informado por escrito obtido.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com PPGL, PA ou CS que recebem medicamentos ou tratamento conservador e não são elegíveis para ressecção cirúrgica;
- Pacientes com distúrbios de comunicação ou deficiências físicas graves, como afasia, ou deficiências visuais/auditivas;
- Pacientes com doença mental grave que não podem cooperar com o estudo;
- Mulheres grávidas ou pacientes consideradas inadequadas para a participação pelos investigadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Aldosteronismo primário
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Síndrome de Cushing
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Feocromocitoma/paraganglioma (PPGL)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recuperação da função cardíaca após cirurgia adrenal
Prazo: De inscrição a 4,24,48 semanas após a cirurgia
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Estresse longitudinal global
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De inscrição a 4,24,48 semanas após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recuperação da pressão arterial após cirurgia adrenal
Prazo: De inscrição a 4,24,48 semanas após a cirurgia
|
Diminuição da pressão arterial média de 24 horas
|
De inscrição a 4,24,48 semanas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
17 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Doenças da Glândula Adrenal
- Hiperfunção Adrenocortical
- Feocromocitoma
- Paraganglioma
- Neoplasias da Glândula Adrenal
- Hiperaldosteronismo
Outros números de identificação do estudo
- 2024yan411-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados não podem ser compartilhados, porque os dados deste estudo podem conter informações potencialmente ou sensíveis do paciente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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