Vergleichende Untersuchung einer perioperativen Herzverletzung bei Patienten mit funktionellen Nebennierentumoren
11. September 2025 aktualisiert von: Peking University First Hospital
Dynamische Überwachung und vergleichende Untersuchung einer perioperativen Herzverletzung bei Patienten mit funktionellen Nebennierentumoren
Das Hauptziel dieser Studie ist es, Patienten mit funktionellen Nebennierentumoren während der Zeit vor und nach ihrer Operation zu folgen.
Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
- Welche Herz- und Blutdruckveränderungen haben Patienten mit verschiedenen Arten von Nebennierentumoren vor der Operation?
- Welche Faktoren beeinflussen die Erholung des Herz- und Blutdrucks nach der Operation?
- Beeinflussen die Herz- und Blutdruckzustände vor der Operation die Genesung und das Risiko von Herz- oder Gehirnproblemen nach der Operation?
Die Patienten werden vor und nach der Operation Herz -Ultraschallprüfungen und Gesundheitsüberwachung durchführen. Die Ergebnisse helfen Ärzten, vor der Operation die richtigen Medikamente auszuwählen, mögliche Risiken während der Operation besser zu verstehen und sicherere Behandlungspläne für Patienten mit funktionellen Nebennierentumoren zu erstellen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Peking University First Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit funktionellen Nebennierentumoren, die in der ambulanten Klinik der Abteilung für Urologie an der Peking University First Hospital ins Krankenhaus eingeliefert und/oder beobachtet werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten diagnostiziert in der Abteilung für Urologie, das erste Krankenhaus der Peking University mit Phäochromozytom und Paragangliom (PPGL), primärem Aldosteronismus (PA) oder Cushing -Syndrom (CS);
- Geschriebene Einverständniserklärung geschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit PPGL, PA oder CS, die Medikamente oder konservative Behandlung erhalten und nicht für eine chirurgische Resektion berechtigt sind;
- Patienten mit Kommunikationsstörungen oder schwerwiegenden körperlichen Beeinträchtigungen wie Aphasie oder visuellen/hörbehinderungen;
- Patienten mit schweren psychischen Erkrankungen, die nicht mit der Studie zusammenarbeiten können;
- Schwangere Frauen oder Patienten, die ansonsten für die Teilnahme durch die Forscher als ungeeignet eingestuft wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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primärer Aldosteronismus
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Cushing S -Syndrom
|
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Phäochromozytom/Paragangliom (PPGL)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wiederherstellung der Herzfunktion nach Nebennierenoperationen
Zeitfenster: von der Einschreibung auf 4,24,48 Wochen nach der Operation
|
Globaler Längsstress
|
von der Einschreibung auf 4,24,48 Wochen nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wiederherstellung des Blutdrucks nach Nebennierenoperation
Zeitfenster: von der Einschreibung auf 4,24,48 Wochen nach der Operation
|
Abnahme des durchschnittlichen Blutdrucks um 24 Stunden
|
von der Einschreibung auf 4,24,48 Wochen nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
29. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nebennierenerkrankungen
- Nebennierenrindenüberfunktion
- Phäochromozytom
- Paragangliom
- Nebennierentumoren
- Hyperaldosteronismus
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024yan411-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Daten können nicht geteilt werden, da Daten aus dieser Studie potenzielle oder sensible Patienteninformationen enthalten können.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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