Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műtéti szívkárosodás összehasonlító vizsgálata funkcionális mellékvese -daganatokban szenvedő betegeknél

2025. szeptember 11. frissítette: Peking University First Hospital

Dinamikus monitorozás és összehasonlító vizsgálat a periperatív szívkárosodásról funkcionális mellékvese -daganatokban

Ennek a tanulmánynak a fő célja, hogy a műtét előtti és utáni idő alatt funkcionális mellékvese -daganatokban szenvedő betegeket kövesse.

A fő kérdések, amelyekre a válaszok célja:

  • Milyen szív- és vérnyomás -változásokat okoznak a különféle mellékvese -daganatokban szenvedő betegek műtét előtt?
  • Milyen tényezők befolyásolják a szív- és vérnyomás helyreállítását a műtét után?
  • A műtét előtti szív- és vérnyomásfeltételek befolyásolják -e a műtét utáni szív- vagy agyi problémák kockázatát?

A betegek a műtét előtt és utáni szív ultrahangellenes ellenőrzéseket és egészségügyi megfigyelést végeznek. Az eredmények segítenek az orvosoknak a megfelelő gyógyszerek kiválasztásában a műtét előtt, jobban megértik a lehetséges kockázatokat a műtét során, és biztonságosabb kezelési terveket készítsenek a funkcionális mellékvese -daganatokban szenvedő betegek számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
      • Beijing, Kína
        • Peking University First Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció funkcionális mellékvese -daganatokból áll, akik kórházba kerülnek és/vagy a Pekingi Egyetemi Első Kórház Urológiai Tanszékének járóbeteg -klinikáján láthatók.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • A Pekingi Egyetemi Első Kórház feochromocytoma és paraganglioma (PPGL), elsődleges aldoszteronizmus (PA) vagy Cushing -szindróma (CS);
  • Írásbeli tájékozott hozzájárulás beszerzett.

Kizárási kritériumok:

  • PPGL, PA vagy CS -ben szenvedő betegek, akik gyógyszeres kezelést vagy konzervatív kezelést kapnak, és nem jogosultak műtéti rezekcióra;
  • Kommunikációs rendellenességekkel vagy súlyos fizikai károsodásokkal, például afáziával vagy vizuális/hallási fogyatékossággal járó betegek;
  • Súlyos mentális betegségben szenvedő betegek, akik nem tudnak együttműködni a vizsgálattal;
  • Terhes nők vagy olyan betegek, akiknek egyébként nem megfelelőnek tartják a vizsgálók részvételét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
elsődleges aldoszteronizmus
Cushing S -szindróma
Feochromocytoma/paraganglioma (PPGL)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szívfunkció visszanyerése mellékvese műtét után
Időkeret: A beiratkozástól a műtét utáni 4,24,48 hétig
globális longitudinális stressz
A beiratkozástól a műtét utáni 4,24,48 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vérnyomás visszanyerése mellékvese műtét után
Időkeret: A beiratkozástól a műtét utáni 4,24,48 hétig
Csökken a 24 órás átlagos vérnyomás
A beiratkozástól a műtét utáni 4,24,48 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Peking University First Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. szeptember 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. november 17.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 11.

Első közzététel (Becsült)

2025. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 11.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024yan411-002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az adatokat nem lehet megosztani, mivel a tanulmány adatai potenciálisan vagy érzékeny beteginformációkat tartalmazhatnak.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel