Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ajalliset häiriömenetelmät ei-invasiiviseen syvän aivojen stimulaatioon, tutkimus 1.1

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Joshua Brown, PHD, Indiana University

Ajalliset häiriömenetelmät ei-invasiiviseen syvän aivojen stimulaatioon

Tämän kokonaisuudessaan tämän apurahan tavoitteena on kehittää tutkimuslinja, jossa käytetään ajallisia häiriöitä (TI) sähköisiä neurostimulaatiotekniikkaa syvien aivojen rakenteiden syy -roolin ymmärtämiseksi kognitiossa. Lyhyellä aikavälillä tutkijat pyrkivät validoimaan ja karakterisoimaan TI: n vaikutukset aivojen aktiivisuuteen fMRI: n mitattuna ja osoittamaan sen kyvyn stimuloida keskittyen syviä aivoalueita vaikuttamatta liian aivokuoreen. Pidemmällä aikavälillä tutkijat pyrkivät käyttämään näitä tietoja ratkaisemaan pitkäaikaisia ​​keskusteluja syvempien aivoalueiden toiminnasta ja luomaan perustan TI: n tuleville kliinisille sovelluksille riippuvuuden, pakko-oireisen häiriön (OCD), Parkinsonin taudin ja muiden syvien aivojen toimintahäiriöiden ja muiden häiriöiden hoidon hoidossa. Apuraha tukee kahta erillistä tavoitetta, joista kukin arvioidaan riippumattomien tutkimusten sarjan avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Apurahan keston kautta tutkijat olettevat, että ajalliset häiriöt (TI) sähköinen neurostimulaatio on hyvin siedetty ja tehokas manipuloimaan syvän aivojen aktiivisuutta funktionaalisella MRI (fMRI) lihavoiduilla signaaleilla mitattuna. Tutkijat tutkivat, voiko TI -stimulaatio lisätä rohkeaa aktiivisuutta kohdennetuilla syvissä aivoalueilla, mukaan lukien ytimen keräys (NACC) ja selän etuosan cingulate -aivokuori (DACC), ja pystyykö tämä stimulaatio vaikuttaa näillä alueilla hallinnoimilla kognitiivisiin toimintoihin. TI toimii soveltamalla vuorottelevia virtauksia, joilla on hiukan erilaisia ​​taajuuksia useiden elektrodiparien kautta, luomalla häiriökuvio, joka voi stimuloida syviä aivoalueita vaikuttamatta merkittävästi pinnallisiin kortikaalisiin alueisiin. Tämä menetelmä on samanlainen kuin perinteinen transkraniaalinen suoravirta stimulaatio (TDC), mutta TI voi kuitenkin stimuloida syvempiä aivorakenteita, joita TDC: t eivät pääse tehokkaasti. Tutkimus jaotellaan kahteen päätavoitteeseen, joissa on useita alatutkimuksia. AIM 1: ssä tutkijat karakterisoivat TI: n vaikutuksia fMRI -lihavoituihin signaaleihin, testaavat erilaisia ​​lyöntitaajuuksia ja vertaa Ti -vaikutuksia ytimessä keräys- ja selän etuosan cingulate -aivokuoressa. AIM 2: ssa tutkijat soveltavat TI: tä selän etuosan cingulate -aivokuoreen testatakseen syy -teorioita sen roolista kognitiivisessa hallinnassa, konfliktien seurannassa, riskien välttämisessä ja ruokailukäyttäytymisessä vakiintuneiden kognitiivisten tehtävien avulla, kun taas koehenkilöt läpikäyvät fMRI -skannausta.

Tutkimus 1.1 (AIM 1, tutkimus 1) testaa kyvyn aktivoida keskittymiskerrokset aktivoimalla päällekkäistä aivokuoren ja myös sen vaikutuksia toiminnalliseen yhteyteen. Terveet koehenkilöt (n = 30) esitetään yhdelle tutkimusvierailulle, jonka aikana ne sijoitetaan fMRI -skanneriin ja annetaan ajallisen häiriöprotokollan. Erityisesti koehenkilöillä on kaksi paria hiilikuituelektrodeja, jotka on kiinnitetty päänahan johtavalla geelillä. He saavat yhden 8 minuutin stimulaatiolohkon 2 mA elektrodiparia kohti. Stimulaatiosekvenssi on 2 minuuttia päällä, 2 minuuttia pois, 2 minuuttia ja 2 minuutin päässä 30 sekunnin ramppi ylös ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin ajan alussa. Ensimmäinen lohko soveltaa aktiivista TI -stimulaatiota 2000 Hz: llä yhdellä kanavalla ja 2020 Hz toisella kanavalla. Toinen lohko on Sham TI -stimulaatio, identtinen ensimmäisen lohkon kanssa, mutta "on" -tila, joka on välittömästi laskenut heti, kun se saavuttaa 2 mA: n nousun jälkeen. Kolmas ja neljäs lohko ovat identtisiä ensimmäisen ja toisen lohkon kanssa, paitsi että molemmat elektrodiparit stimuloivat 2000 Hz: ssä, mikä johtaa "no-ti-aktiivisiin" ja "no-ti-sham" -olosuhteisiin. Lohkojen järjestys ja onko "ON" vai "OFF" -tila ensin tasapainotettuna koehenkilöiden välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47408
        • Indiana University Bloomington, Imaging Research Facility

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–50 -vuotiaita
  • On oltava vähintään 6. luokan koulutus
  • Kyky puhua ja lukea englantia kaikissa vaiheissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä psykotrooppisia lääkkeitä ADHD: lle, muille mielisairauksille tai syöpälääkkeille
  • Epilepsian tai kohtaushäiriöiden historia
  • Migreenin tai muiden neurologisten oireyhtymien historia
  • AIDS -historia (mahdollisten kognitiivisten puutteiden vuoksi)
  • Pään trauman tai kognitiivisten vajaatoimintojen historia
  • Henkilökohtaiset kokemukset, jotka ovat yhdenmukaisia ​​psykoosin oireiden (esim. Hallusinaatiot, valvonta- tai erityisvoimien harhat)
  • Kallovirheiden historia (esim. Reiät kyllästyvät kalloon tai tunnetuihin kallon halkeamiin)
  • Metalliimplantit pään tai päänahan alla
  • Ei täytä fMRI -turvallisuusseulontakriteerejä (esim. Metalliimplantit kehossa, pysyvät korut, tatuoinnit päähän tai kaulassa)
  • Käyttää intrauteriinista laitetta (IUD) ehkäisyvalvontaan eikä voi tarjota dokumentaatiota MRI -turvallisuuden varmistamiseksi
  • Raskaus (itse ilmoitettu; raskaustestiä ei annettu)
  • Paino yli 440 lbs (skannerin painoraja)
  • Tšeenakerrojen läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: NACC Ti Active, sitten NACC Ti Sham, sitten NACC no-Ti Active, sitten NACC no-ti Sham
Tämän käsivarren osallistujat vastaanottavat ajalliset häiriöt (TI) Sähköinen stimulaatio kahdella parilla hiilikuituelektrodilla Tässä järjestyksessä: NACC TI ACTION, sitten NACC TI Sham, sitten NACC no-ti aktiivinen, sitten NACC no-ti-sham.

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC TI -aktiivisessa tilassa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC Ti -hammioolosuhteissa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin poistosyklissä, mutta 30 sekunnin rampin sijaan ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajan alussa (kuten aktiivisessa TI -tilassa nähdään), stimulaatio NACC TI -hammioolosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MA: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI Active -tilassa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI -hammasolosuhteissa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajanjakson alussa (kuten NACC: n ei-ti-aktiivisessa tilassa nähdään), Stimulaatio NACC: n no-ti-sham-olosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MAM: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio
Active Comparator: NACC no-ti aktiivinen, sitten NACC no-ti sham, sitten NACC Ti Active, sitten NACC Ti Sham
Tämän käsivarren osallistujat vastaanottavat ajalliset häiriöt (TI) Sähköinen stimulaatio kahdella parilla hiilikuituelektrodia tässä järjestyksessä: NACC no-ti aktiivinen, sitten NACC no-ti-sham, sitten NACC TI Active, sitten NACC Ti Sham.

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC TI -aktiivisessa tilassa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC Ti -hammioolosuhteissa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin poistosyklissä, mutta 30 sekunnin rampin sijaan ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajan alussa (kuten aktiivisessa TI -tilassa nähdään), stimulaatio NACC TI -hammioolosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MA: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI Active -tilassa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI -hammasolosuhteissa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajanjakson alussa (kuten NACC: n ei-ti-aktiivisessa tilassa nähdään), Stimulaatio NACC: n no-ti-sham-olosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MAM: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio
Active Comparator: NACC Ti Sham, sitten NACC Ti Active, sitten NACC No-Ti Sham, sitten NACC no-Ti Active
Tämän käsivarren osallistujat vastaanottavat ajalliset häiriöt (TI) Sähköinen stimulaatio kahdella parilla hiilikuituelektrodilla Tässä järjestyksessä: NACC Ti Sham, sitten NACC TI Active, sitten NACC no-ti Sham, sitten NACC no-ti-aktiivinen.

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC TI -aktiivisessa tilassa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC Ti -hammioolosuhteissa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin poistosyklissä, mutta 30 sekunnin rampin sijaan ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajan alussa (kuten aktiivisessa TI -tilassa nähdään), stimulaatio NACC TI -hammioolosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MA: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI Active -tilassa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI -hammasolosuhteissa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajanjakson alussa (kuten NACC: n ei-ti-aktiivisessa tilassa nähdään), Stimulaatio NACC: n no-ti-sham-olosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MAM: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio
Active Comparator: NACC no-ti sham, sitten NACC no-ti aktiivinen, sitten NACC Ti Sham, sitten NACC Ti Active
Tämän käsivarren osallistujat vastaanottavat ajalliset häiriöt (TI) Sähköinen stimulaatio kahdella parilla hiilikuituelektrodia tässä järjestyksessä: NACC no-ti Sham, sitten NACC no-ti-aktiivinen, sitten NACC Ti Sham, sitten NACC Ti Active.

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC TI -aktiivisessa tilassa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiiviset sähköiset aivojen stimulaatiot, jotka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta vuorottelevilla virran taajuuksilla (esim. 2000 Hz ja 2020 Hz), jopa 2 mA: n elektrodia kohti. Tämä stimulaatio luo lyöntitaajuushäiriökuvion (esim. 20 Hz), joka stimuloi keskittyen syviä aivoalueita aktivoimmatta yli aivokuoren.

NACC Ti -hammioolosuhteissa 2000Hz annetaan toisessa kanavalla ja 2020 Hz: llä. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin poistosyklissä, mutta 30 sekunnin rampin sijaan ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajan alussa (kuten aktiivisessa TI -tilassa nähdään), stimulaatio NACC TI -hammioolosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MA: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI Active -tilassa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Nämä taajuudet annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas alkaen kunkin 2 minuutin jakson alussa.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Ei-invasiivinen sähköinen aivojen stimulaatio, joka toimitetaan kahden päänahan elektrodin kautta käyttämällä samoja virtataajuuksia jopa 2 mA: n elektrodilla.

NACC NO-TI -hammasolosuhteissa 2000Hz annetaan molemmilla kanavilla. Näitä taajuuksia annetaan 2 minuutissa/2 minuutin päässä syklistä, kun 30 sekunnin ramppi ylöspäin ja ramppi alas kunkin 2 minuutin ajanjakson alussa (kuten NACC: n ei-ti-aktiivisessa tilassa nähdään), Stimulaatio NACC: n no-ti-sham-olosuhteissa laskeutuu heti heti, kun se saavuttaa 2MAM: n jälkeen nousun ylöspäin.

Muut nimet:
  • Ti -sähköinen neurostimulaatio
  • TI -neurostimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During Active Versus Sham Stimulation
Aikaikkuna: During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI) during active temporal interference (TI) brain stimulation compared to sham stimulation. Activity change from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation clusters after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation), approximately 60 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During No-TI Active Versus No-TI Sham High-frequency Stimulation
Aikaikkuna: During fMRI scanning for each study session (active and sham no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI) during no-temporal interference (no-TI) control stimulation, in which both electrode pairs delivered the same frequency. Change in activity from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens during NO-TI active versus NO-TI sham high-frequency stimulation to determine whether high-frequency stimulation alone altered brain activity. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation differences after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active and sham no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During Active TI Stimulation Versus Active No-TI Stimulation
Aikaikkuna: During fMRI scanning for each study session (active TI and active no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was compared between active temporal interference (TI) stimulation and active high-frequency no-temporal interference (no-TI) stimulation using functional magnetic resonance imaging (fMRI). Change in activity from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens to determine whether TI stimulation produced greater task-related activation than high-frequency stimulation alone. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation differences after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active TI and active no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Change in Brain Connectivity Between the Nucleus Accumbens and Other Brain Regions During Stimulation
Aikaikkuna: During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation conditions), approximately 60 minutes
Functional connectivity between the nucleus accumbens and other brain regions was planned to be evaluated using fMRI-based psycho-physiological interaction (PPI) analyses during active versus sham temporal interference (TI) stimulation. Higher correlation values indicate stronger functional connectivity between brain regions. The primary test statistic was the whole-brain interaction term between seed-region BOLD activity and stimulation condition (active vs. sham TI). This analysis was not performed because no statistically significant activation clusters were identified from which to define a seed region.
During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation conditions), approximately 60 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua W Brown, PhD, Indiana University, Bloomington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26941, Study 1.1
  • 1R21MH140210-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa