Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methoden voor temporele interferentie voor niet-invasieve diepe hersenstimulatie, onderzoek 1.1

8 juli 2026 bijgewerkt door: Joshua Brown, PHD, Indiana University

Tijdelijke interferentiemethoden voor niet-invasieve diepe hersenstimulatie

In zijn geheel heeft deze subsidie ​​tot doel een onderzoekslijn te ontwikkelen waarbij gebruik wordt gemaakt van temporele interferentie (TI) elektrische neurostimulatietechnologie om de causale rol van diepe hersenstructuren in cognitie te begrijpen. Op de korte termijn willen de onderzoekers de effecten van TI op de hersenactiviteit, zoals gemeten met fMRI, valideren en karakteriseren en het vermogen ervan aantonen om diepe hersengebieden focaal te stimuleren zonder de bovenliggende cortex te beïnvloeden. Op de langere termijn willen onderzoekers deze gegevens gebruiken om al lang bestaande debatten over de functie van diepere hersengebieden op te lossen en de basis te leggen voor toekomstige klinische toepassingen van TI voor de behandeling van verslaving, obsessief-compulsieve stoornis (OCS), de ziekte van Parkinson en andere stoornissen waarbij diepe hersenstoornissen betrokken zijn. De subsidie ​​ondersteunt twee verschillende doelstellingen, die elk zullen worden geëvalueerd via een reeks onafhankelijke onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gedurende de looptijd van de subsidie ​​veronderstellen de onderzoekers dat elektrische neurostimulatie met tijdelijke interferentie (TI) goed zal worden verdragen en effectief zal zijn bij het focaal manipuleren van diepe hersenactiviteit, zoals gemeten door functionele MRI (fMRI) BOLD-signalen. De onderzoekers zullen onderzoeken of TI-stimulatie de BOLD-activiteit kan verhogen in gerichte diepe hersengebieden, waaronder de nucleus accumbens (NAcc) en de dorsale anterieure cingulaire cortex (dACC), en of deze stimulatie de cognitieve functies kan beïnvloeden die door deze regio's worden gecontroleerd. TI werkt door wisselstromen met enigszins verschillende frequenties aan te leggen via meerdere elektrodenparen, waardoor een interferentiepatroon ontstaat dat diepe hersengebieden kan stimuleren zonder de oppervlakkige corticale gebieden aanzienlijk te beïnvloeden. Deze methode is vergelijkbaar met traditionele transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS), maar TI kan diepere hersenstructuren stimuleren die tDCS niet effectief kan bereiken. Het onderzoek is opgesplitst in twee hoofddoelen met meerdere deelonderzoeken. In Doel 1 zullen de onderzoekers de effecten van TI op fMRI BOLD-signalen karakteriseren, verschillende slagfrequenties testen en TI-effecten in de nucleus accumbens vergelijken met de dorsale anterieure cingulaire cortex. In Doel 2 zullen de onderzoekers TI toepassen op de dorsale anterieure cingulaire cortex om causale theorieën te testen over de rol ervan in cognitieve controle, conflictmonitoring, risicovermijding en foerageergedrag met behulp van gevestigde cognitieve taken terwijl proefpersonen fMRI-scanning ondergaan.

Studie 1.1 (Doel 1, Studie 1) zal het vermogen testen om de nucleus accumbens focaal te activeren zonder de bovenliggende cortex te activeren, en ook de effecten ervan op functionele connectiviteit. Gezonde proefpersonen (n=30) zullen zich presenteren voor een enkel onderzoeksbezoek, waarbij ze in de fMRI-scanner worden geplaatst en een temporeel interferentieprotocol zullen worden toegediend. Concreet zullen de proefpersonen twee paar koolstofvezelelektroden hebben die met geleidende gel op de hoofdhuid zijn bevestigd. Ze krijgen één stimulatieblok van 8 minuten met 2 mA per elektrodepaar. De stimulatiereeks duurt 2 minuten aan, 2 minuten uit, 2 minuten aan en 2 minuten uit, met een op- en neergang van 30 seconden, beginnend bij het begin van elke periode van 2 minuten. Het eerste blok past actieve TI-stimulatie toe met 2000 Hz in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere kanaal. Het tweede blok zal een schijn-TI-stimulatie zijn, identiek aan het eerste blok, maar waarbij de "aan"-conditie onmiddellijk wordt afgebouwd zodra deze na het opvoeren 2 mA bereikt. De derde en vierde blokken zullen identiek zijn aan de eerste en tweede blokken, behalve dat beide elektrodeparen zullen stimuleren bij 2000 Hz, wat resulteert in een "NO-TI actief" en "NO-TI schijn"-omstandigheden. De volgorde van de blokken, en of de 'aan' of 'uit'-toestand het eerst binnen een blok optreedt, zal over de onderwerpen heen worden gecompenseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Verenigde Staten, 47408
        • Indiana University Bloomington, Imaging Research Facility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 50 jaar
  • Moet minimaal een opleiding van het 6e leerjaar hebben genoten
  • Vermogen om Engels te spreken en te lezen voor alle fasen

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruikt momenteel psychotrope medicijnen voor ADHD, andere psychische aandoeningen of medicijnen tegen kanker
  • Geschiedenis van epilepsie of convulsies
  • Geschiedenis van migraine of andere neurologische syndromen
  • Geschiedenis van AIDS (vanwege potentiële cognitieve tekorten)
  • Geschiedenis van hoofdtrauma of cognitieve stoornissen
  • Persoonlijke ervaringen die consistent zijn met symptomen van psychose (bijvoorbeeld hallucinaties, wanen van controle of speciale krachten)
  • Geschiedenis van schedeldefecten (bijvoorbeeld gaten in de schedel of bekende schedelspleten)
  • Metalen implantaten in het hoofd of onder de hoofdhuid
  • Voldoet niet aan de fMRI-veiligheidsscreeningscriteria (bijvoorbeeld metalen implantaten in het lichaam, permanente sieraden, tatoeages op het hoofd of de nek)
  • Maakt gebruik van een spiraaltje (spiraaltje) voor anticonceptie en kan geen documentatie verstrekken om de MRI-veiligheid te verifiëren
  • Zwangerschap (zelfgerapporteerd; geen zwangerschapstest afgenomen)
  • Gewicht meer dan 440 lbs (gewichtslimiet scanner)
  • Aanwezigheid van pacemakers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: NAcc TI Actief, dan NAcc TI Sham, dan NAcc No-TI Actief, dan NAcc No-TI Sham
Deelnemers aan deze arm ontvangen elektrische stimulatie met tijdelijke interferentie (TI) met twee paar koolstofvezelelektroden in deze volgorde: NAcc TI Active, dan NAcc TI Sham, dan NAcc No-TI Active en dan NAcc No-TI Sham.

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Active-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Sham-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de Actieve TI-conditie), zal de stimulatie in de NAcc TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze na het opvoeren 2 mA bereikt.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Active-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Sham-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de NAcc No-TI Active-conditie), zal de stimulatie in de NAcc No-TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze 2 mA bereikt na het aanlopen.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie
Actieve vergelijker: NAcc No-TI Active, dan NAcc No-TI Sham, dan NAcc TI Active, dan NAcc TI Sham
Deelnemers aan deze arm ontvangen elektrische stimulatie met tijdelijke interferentie (TI) met twee paar koolstofvezelelektroden in deze volgorde: NAcc No-TI Active, dan NAcc No-TI Sham, dan NAcc TI Active en dan NAcc TI Sham.

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Active-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Sham-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de Actieve TI-conditie), zal de stimulatie in de NAcc TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze na het opvoeren 2 mA bereikt.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Active-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Sham-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de NAcc No-TI Active-conditie), zal de stimulatie in de NAcc No-TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze 2 mA bereikt na het aanlopen.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie
Actieve vergelijker: NAcc TI Sham, dan NAcc TI Active, dan NAcc No-TI Sham, dan NAcc No-TI Active
Deelnemers aan deze arm ontvangen elektrische stimulatie met tijdelijke interferentie (TI) met twee paar koolstofvezelelektroden in deze volgorde: NAcc TI Sham, vervolgens NAcc TI Active, vervolgens NAcc No-TI Sham en vervolgens NAcc No-TI Active.

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Active-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Sham-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de Actieve TI-conditie), zal de stimulatie in de NAcc TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze na het opvoeren 2 mA bereikt.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Active-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Sham-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de NAcc No-TI Active-conditie), zal de stimulatie in de NAcc No-TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze 2 mA bereikt na het aanlopen.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie
Actieve vergelijker: NAcc No-TI Sham, dan NAcc No-TI Active, dan NAcc TI Sham, dan NAcc TI Active
Deelnemers aan deze arm ontvangen elektrische stimulatie met tijdelijke interferentie (TI) met twee paar koolstofvezelelektroden in deze volgorde: NAcc No-TI Sham, dan NAcc No-TI Active, dan NAcc TI Sham en dan NAcc TI Active.

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Active-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met behulp van wisselstroomfrequenties (bijv. 2000 Hz en 2020 Hz) bij maximaal 2 mA per elektrode. Deze stimulatie creëert een interferentiepatroon op de slagfrequentie (bijvoorbeeld 20 Hz) dat diepe hersengebieden focaal stimuleert zonder de bovenliggende cortex te activeren.

Voor de NAcc TI Sham-conditie wordt 2000 Hz toegediend in het ene kanaal en 2020 Hz in het andere. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de Actieve TI-conditie), zal de stimulatie in de NAcc TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze na het opvoeren 2 mA bereikt.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Active-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, met een stijging en daling van 30 seconden vanaf het begin van elke periode van 2 minuten.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Niet-invasieve elektrische hersenstimulatie geleverd via twee sets hoofdhuidelektroden met dezelfde stroomfrequenties tot 2 mA per elektrode.

Voor de NAcc No-TI Sham-conditie wordt 2000 Hz in beide kanalen toegediend. Deze frequenties worden toegediend in cycli van 2 minuten aan/2 minuten uit, maar in plaats van de 30 seconden op- en aflopend aan het begin van elke periode van 2 minuten (zoals te zien in de NAcc No-TI Active-conditie), zal de stimulatie in de NAcc No-TI Sham-conditie onmiddellijk aflopen zodra deze 2 mA bereikt na het aanlopen.

Andere namen:
  • TI elektrische neurostimulatie
  • TI Neurostimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During Active Versus Sham Stimulation
Tijdsspanne: During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI) during active temporal interference (TI) brain stimulation compared to sham stimulation. Activity change from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation clusters after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation), approximately 60 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During No-TI Active Versus No-TI Sham High-frequency Stimulation
Tijdsspanne: During fMRI scanning for each study session (active and sham no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI) during no-temporal interference (no-TI) control stimulation, in which both electrode pairs delivered the same frequency. Change in activity from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens during NO-TI active versus NO-TI sham high-frequency stimulation to determine whether high-frequency stimulation alone altered brain activity. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation differences after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active and sham no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Change From Baseline (no Stimulation) in Brain Activity in the Nucleus Accumbens During Active TI Stimulation Versus Active No-TI Stimulation
Tijdsspanne: During fMRI scanning for each study session (active TI and active no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Brain activity in the nucleus accumbens was compared between active temporal interference (TI) stimulation and active high-frequency no-temporal interference (no-TI) stimulation using functional magnetic resonance imaging (fMRI). Change in activity from baseline (no stimulation) was quantified using region-of-interest (ROI) beta estimates extracted from the nucleus accumbens to determine whether TI stimulation produced greater task-related activation than high-frequency stimulation alone. The beta estimates were derived from blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal changes measured during fMRI and reflect the magnitude of task-related neural activation within the ROI. Higher beta values indicate greater task-related activation. Whole-brain voxelwise analyses did not identify statistically significant activation differences after correction for multiple comparisons; therefore, descriptive ROI-level beta estimates are reported.
During fMRI scanning for each study session (active TI and active no-TI stimulation conditions), approximately 60 minutes
Change in Brain Connectivity Between the Nucleus Accumbens and Other Brain Regions During Stimulation
Tijdsspanne: During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation conditions), approximately 60 minutes
Functional connectivity between the nucleus accumbens and other brain regions was planned to be evaluated using fMRI-based psycho-physiological interaction (PPI) analyses during active versus sham temporal interference (TI) stimulation. Higher correlation values indicate stronger functional connectivity between brain regions. The primary test statistic was the whole-brain interaction term between seed-region BOLD activity and stimulation condition (active vs. sham TI). This analysis was not performed because no statistically significant activation clusters were identified from which to define a seed region.
During fMRI scanning for each study session (active and sham stimulation conditions), approximately 60 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua W Brown, PhD, Indiana University, Bloomington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26941, Study 1.1
  • 1R21MH140210-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren