Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu terveydenhuolto PTSD:lle

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Veterans Medical Research Foundation

Integratiivisen terveydenhuollon hybridi I -arviointi PTSD:lle

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mikä integroiva hoito eli psykoterapian ja mielen ja kehon interventioiden yhdistelmä johtavat eniten toiminnan muutoksiin veteraanien keskuudessa, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD). Päätavoitteet ovat:

  1. Arvioida integratiivisten hoitomenetelmien vaikutusta toiminnallisiin tuloksiin PTSD:tä sairastavien veteraanien keskuudessa.
  2. Tutkia tekijöitä, jotka liittyvät PTSD:n integroitujen hoitojen toteuttamiseen potilaiden, palveluntarjoajien ja VA Healthcare Systemin ylläpitäjien näkökulmasta.

Osallistujat:

  1. Suorita arvioinnit tutkimuksen alussa ja 12 ja 24 viikon kuluttua.
  2. Osallistu 12 viikon integroituun hoitoon, jonka tyyppi valitaan satunnaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ariel J Lang, PhD, MPH
  • Puhelinnumero: x5359 858-552-8585
  • Sähköposti: ariel.lang@va.gov

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205-5446
        • Ei vielä rekrytointia
        • VA Central Arkansas Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92161
        • Rekrytointi
        • VA San Diego Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ariel J Lang, PhD, MPH
          • Puhelinnumero: x5359 8585528585
          • Sähköposti: ariel.lang@va.gov
        • Ottaa yhteyttä:
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Ei vielä rekrytointia
        • Durham VA Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stephanie Wells, PhD
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239-2964
        • Rekrytointi
        • VA Portland Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216-7167
        • Rekrytointi
        • VA North Texas Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: (1) kliininen diagnoosi, (2) kelpoisuus kognitiiviseen prosessointihoitoon (CPT) osallistuvassa VA-sivustossa ja (3) kyky suostua tutkimustoimintaan

Poissulkemiskriteerit: (1) nykyinen, aktiivinen osallistuminen johonkin sisällytetyistä lähestymistavoista (klinikon arviota kohti) tai (2) sairaudet, jotka estävät osallistumisen kokeellisiin toimenpiteisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tietoa paikallisista ja kansallisista täydentävistä ja integroivista terveysohjelmista
Muut: Tiedot
Kirjallisen tiedon tarjoaminen paikallisista ja kansallisista täydentävistä ja integratiivisista hoitoresursseista
Kokeellinen: Jooga ja meditaatio
Hatha joogatunnit videoneuvottelun ja Mantram Repetition -ohjelman itseopiskelun kautta
Muut: Tiedot
Kirjallisen tiedon tarjoaminen paikallisista ja kansallisista täydentävistä ja integratiivisista hoitoresursseista
Käyttäytyminen: Jooga ja meditaatio
12 viikoittaista 60 minuutin hatha-joogatuntia ja pääsy videopohjaiseen harjoitteluun kannettavassa mantrapohjaisessa meditaatioharjoituksessa
Kokeellinen: Hyvinvointi
Viikoittainen liikunta/ravitsemustunnit tukemaan elämäntapamuutoksia
Muut: Tiedot
Kirjallisen tiedon tarjoaminen paikallisista ja kansallisista täydentävistä ja integratiivisista hoitoresursseista
Käyttäytyminen: Hyvinvointi
12 viikoittaista 60 minuutin oppituntia, joissa annetaan koulutusta liikunnasta ja ravinnosta sekä helpotetaan elämäntapojen muutoksia
Kokeellinen: Positiivinen vaikutus
Viikoittainen tunnit keskittyivät positiivisen vaikutuksen ja sosiaalisen tuen lisäämiseen
Muut: Tiedot
Kirjallisen tiedon tarjoaminen paikallisista ja kansallisista täydentävistä ja integratiivisista hoitoresursseista
Käyttäytyminen: Positiivinen vaikutus
12 viikoittaista 60 minuutin oppituntia, joissa opetetaan strategioita positiivisen vaikutuksen lisäämiseksi ja sosiaalisen yhteyden luomiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inventory of Psychosocial Functioning (IPF)
Aikaikkuna: viikot 0, 12 ja 24
IPF on itseraportin mittari toiminnasta useilla aloilla. Se summataan keskimääräiseksi pistemääräksi, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toiminnallista vajaatoimintaa.
viikot 0, 12 ja 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko DSM-5:lle tarkistettu (CAPS-5R)
Aikaikkuna: viikot 0, 12 ja 24
CAPS-5R on lääkärin määräämä PTSD-oireiden vakavuuden mitta, joka on tiivistetty kokonaispistemääräksi, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
viikot 0, 12 ja 24
Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS)
Aikaikkuna: viikot 0, 12 ja 24
QIDS on itseraportoitu masennuksen vakavuuden mitta, jonka yhteenveto on kokonaispistemäärä, jonka korkeammat pisteet heijastavat suurempaa oireiden vakavuutta.
viikot 0, 12 ja 24
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: viikot 0, 12 ja 24
ISI on itseraportointimitta, joka arvioi unettomuuden seurauksia ja siihen liittyvää kärsimystä yhteenvetona kokonaispistemäärällä, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa unihäiriötä.
viikot 0, 12 ja 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Veterans Medical Research Foundation

Yhteistyökumppanit

United States Department of Defense

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HT94252510881

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tietojoukot ovat saatavilla National Institutes of Mental Health Data Archiven (NDA) kautta. Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja ICF/HIPAA-lomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.trials.gov.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ja sitä tukevat tiedot ovat saatavilla 1 vuoden kuluessa kokeilun päättymisestä ja arkistoidaan isännöivän arkiston standardien mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ainutlaatuiset tutkimusresurssit ovat helposti saatavilla tutkimustarkoituksiin akateemisten instituutioiden, voittoa tavoittelemattomien järjestöjen ja kaupallisten kumppaneiden käyttöön data-analyysin, esitysten ja julkaisujen valmistuttua.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa