Akuutit vaikutukset Liquid IV:n ennen harjoittelua otettavalla lisäravinteella lihasten kestävyyteen ja voimaan, energiaan sekä kognitioon
torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Applied Science & Performance Institute
Akuutit vaikutukset Liquid IV:n PREPARE®-moniainesvalmisteella, moniainesella ennen harjoitusta nautittavalla lisäravinteella, kestävyyteen, voimaan, energiaan ja kognitioon: Satunnaistettu ristikkäistutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko uusi ennen harjoitusta otettava lisäravinne parantaa liikuntasuoritusta terveillä aikuisilla. Se tarkastelee myös, miten lisäravinne vaikuttaa mielialaan ja energiatasoihin.
Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
Parantaako ennen harjoitusta otettava lisäravinne kestävyyttä ja voimaa harjoituksen aikana?
Vähentääkö se kuinka raskaalta harjoitus tuntuu (koettu ponnistus)?
Miten se vaikuttaa osallistujien mielialaan ja energiaan?
Tutkijat vertailevat ennen harjoitusta otettavaa lisäravinnetta placebolle (näköiskopio jauhe, joka ei sisällä vaikuttavia aineita) nähdäkseen, toimiko se.
Osallistujat:
Ovat ennen harjoitusta lisäravinnetta tai placeboa kahdessa erillisessä kokeessa;
Suorittavat liikuntatestit kunkin oton jälkeen;
Raportoivat, miten he voivat harjoituksen aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien mielialan, energian ja ponnistelun.
Täyttämällä olemassa olevan tutkimuksen aukkoja tämä tutkimus pyrkii luomaan vankan tieteellisen perustan tämän uuden ennen harjoitusta otettavan lisäravinteen käytölle harjoitustulosten parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33634
- Applied Science & Performance Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet 18–55-vuotiaat miehet tai naiset
- On oltava harrastelutasolla koulutettuja tai koulutettuja/kehitysvaiheessa kuten aiemmin määritelty (McKay et al., 2021)
- Kykenee lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
- On valmis ylläpitämään tavallista lisäravinteiden käyttöään tutkimuksen aikana (muut kuin poissulkemiskriteereissä mainitut)
- Eivät käytä säännöllisesti tai lopettavat muiden ennen treeniä otettavien lisäravinteiden tai ravintolisien, kuten kreatiinin, rohtovalkkuun, L-teaniinin, glyserolin, kofeiinin ulkopuolisten stimulanttien tai aineiden, jotka voivat edistää hydraatiota tai parantaa fyysistä suorituskykyä, käytön viimeisten 2 viikon aikana ja koko tutkimuksen ajan.
- On valmis rajoittamaan kofeiinin käyttöä 24 tuntia ennen testausta
- Eivät osallistu mihinkään rasittavaan harjoitteluun vähintään 72 tuntia ennen suorituskykytestauksia. Rasittavana harjoitteluna tässä tutkimuksessa määritellään mm. ½ ja täydet maratonit (tai enemmän), raskas (eli >80% 1RM) nostelu ja mikä tahansa korkean intensiteetin fyysinen aktiviteetti, joka saattaa aiheuttaa lihassärkyä.
Poissulkemiskriteerit:
- Istuntaryhmä: Henkilöt, jotka harrastavat alle 150 minuuttia kohtalaista tai 75 minuuttia kovaa aktiivisuutta viikossa ja harjoittelet voimaharjoittelua alle 2 päivää viikossa ilman säännöllistä harjoitusohjelmaa.
- Erittäin koulutettu/kansallisen tason tai ammattilaisurheilija: Henkilöt, jotka harjoittelevat ≥5 päivää viikossa strukturoiduissa ohjelmissa, mukaan lukien NCAA Division II/III -urheilijat, kansalliset/ammattimaiset kilpailijat tai ne, jotka tähtäävät urheilulajikohtaisten suorituskykynormien ylimmään 20 prosenttiin.
- Tunnettu sydän- ja verisuonitaudin, aineenvaihdunnallisen sairauden, endokrinologisen sairauden tai munuaissairauden diagnoosi
- Äskettäinen tuki- ja liikuntaelinten vamma (<3 kuukautta)
- Äskettäinen ortopedinen leikkaus (<12 kuukautta)
- Malignin kasvaimen anamneesi tai nykyinen maligni kasvain
- Aikaisempi maha-suolikanavan leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
- Säännöllinen tupakoitsija
- Säännöllinen alkoholinkäyttäjä (>14 annosta viikossa)
- Nykyinen hengitystieinfektio (esim. vilustuminen) tai korkea lämpötila (kuume) viimeisten 4 viikon aikana
- GLP-1-lääkkeiden käyttö tällä hetkellä
- Henkilöt, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, aineenvaihdunnallisia sairauksia tai tuki- ja liikuntaelinsairauksia;
- Ne, jotka käyttävät säännöllisesti tulehduskipulääkkeitä viimeisten 4 viikon aikana
- Reseptilääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa harjoitteluun sopeutumiseen (hormonihoidot, peptidit jne.)
- Nykyinen säännöllinen krooninen käyttö (viimeisten 2 viikon aikana) kreatiinia, rohtovalkkuunta, L-teaniinia, glyserolia tai muita tuotteita, jotka sisältävät mitä tahansa näistä aineosista.
- Nykyinen säännöllinen krooninen käyttö (viimeisten 2 viikon aikana) kofeiinin ulkopuolisia stimulantteja
- Nykyinen säännöllinen krooninen käyttö (viimeisten 2 viikon aikana) aineosia, jotka voivat edistää hydraatiota tai parantaa fyysistä suorituskykyä.
- Tutkimukseen liittyviin materiaaleihin kohdistuvat allergiat
- Mikä tahansa tila, joka saattaa heikentää heidän kykyään suorittaa vaaditut harjoitukset (selviää seulonnassa).
- Naissubjektien ei saa olla raskaana tai imettäviä
- Eivät kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai eivät puhu englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: proprietaarinen ennen harjoitusta otettava lisäravinne
Liquid IV esiintöönvalmistelu lisäravinne jauhe
|
patentoitu esitreenilisä
|
|
Placebo Comparator: Kontrollihoidon
epäaktiivinen/inaktiivinen placeboseos
|
inaktiivinen/inertti lumelääkeseos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aerobinen kestävyys (Porrastettu pyöräilytesti VO₂max)
Aikaikkuna: Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Osallistujat suorittavat porrastetun pyöräilytestin kalibroidulla polkupyöräergometrillä aerobisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Maksimaalinen hapenkulutus (VO₂max) merkitään ylös, jos tasanne havaitaan.
metabolisen kärryn avulla määritetään VO₂max.VO₂max edustaa testin aikana saavutettua korkeinta hapenkulutusastetta.
Sopiva polkupyöräergometrin asennus, mukaan lukien satulan korkeus ja ohjaustangon asento, standardoidaan kaikille osallistujille.
Testauksen suorittavat koulutetut teknikot johdonmukaisuuden varmistamiseksi.
|
Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
|
Paikallinen lihaskestävyys (Penkkipunnerrus väsymykseen)
Aikaikkuna: Alkutasosta 50 minuuttia hoidon jälkeen kulutuksen jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 50 minuuttia hoidon jälkeen kulutuksen jälkeen
|
Osallistujat suorittavat penkkipunnerrustestejä lihasvoiman ja kestävyyden arvioimiseksi.
5 toiston maksimi (5RM) -protokollaa käytetään maksimaalisen penkkipunnerrusvoiman määrittämiseen.
Lihaskestävyyden osalta osallistujat suorittavat kaksi sarjaa penkkipunnerrusta 60 % heidän 1RM:stään, suorittaen toistoja väsymykseen saakka 2 minuutin levon tauolla sarjojen välissä.
Kokonaistyömäärä lasketaan sarjojen × toistojen tulona.
Asiaankuuluva spotting-avustus ja tekniikan valvonta taataan koko ajan.
|
Alkutasosta 50 minuuttia hoidon jälkeen kulutuksen jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 50 minuuttia hoidon jälkeen kulutuksen jälkeen
|
|
Aerobinen kestävyys (Portaatettu polkupyörätesti VO₂peak)
Aikaikkuna: Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Osallistujat suorittavat porrastetun pyöräilytestin kalibroidulla syklergometrillä aerobisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Happikulutusta (VO₂) seurataan jatkuvasti 15 sekunnin välein metabolisen laitteiston avulla VO₂-huippuarvon määrittämiseksi.
Huippuhappikulutus kirjataan korkeimmaksi testin aikana havaituksi hapenottoksi.
Sopiva syklergometrin asennus, mukaan lukien satulan korkeus ja ohjaustangon asento, standardoidaan kaikille osallistujille.
Testauksen suorittavat koulutetut teknikot tulosten yhtenäisyyden varmistamiseksi.
|
Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
|
Aerobinen kestävyys (porrastettu pyöräilytesti aika väsymykseen)
Aikaikkuna: Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Osallistujat suorittavat porrastetun pyöräilytestin kalibroidulla polkupyöräergometrillä aerobisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Kokonaiskesto minuutteina, jonka osallistujat kykenevät ylläpitämään porrastettua pyöräilytaakkaa vapaaehtoiseen väsymykseen asti, kirjataan.
Tämä mittaa kestävyyskapasiteettia porrastetun testin aikana.
Asianmukainen polkupyöräergometrin asennus, mukaan lukien satulan korkeus ja ohjaustangon asento, standardoidaan kaikille osallistujille.
Testauksen suorittavat koulutetut teknikot yhtenäisyyden varmistamiseksi.
|
Alkutasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
|
Aerobinen kestävyys (Porrastettu pyöräilytesti, suoritettu kokonaistyö)
Aikaikkuna: Perustasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen kuudentena päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Osallistujat suorittavat porrastetun pyöräilytestin kalibroidulla polkupyöräergometrillä aerobisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Kokonaistyö (kJ) lasketaan kaavalla Σ(teho × aika)/1000, jossa teho = kp × 50 RPM × 6.118..
Tämä heijastaa kokonaisvaltaista harjoitussuoritusta.
Asianmukainen ergometrin asennus, mukaan lukien satulan korkeus ja ohjaustangon asento, standardoidaan kaikille osallistujille.
Testauksen suorittavat koulutetut teknikot tulosten yhtenäisyyden varmistamiseksi.
|
Perustasosta 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen kuudentena päivänä, 70 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thayerin Aktivointi-Deaktivointi Adjektiiviluettelo (ADACL)
Aikaikkuna: Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkkeen ottamista, sitten 35 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen ja uudelleen 90 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Thayer ADACL on 20-kohdainen itsearviointiasteikko, jota käytetään osallistujien nykyisten mielentilojen arvioimiseen neljällä alaskeelalla: Energinen aktivointi, Kireä aktivointi, Rauhallisuus ja Väsymys.
Osallistujat osoittavat, missä määrin jokainen adjektiivi kuvaa heidän nykyistä tilaa 4-pisteisellä asteikolla vaihdellen 1 ("tunnen ehdottomasti") 4 ("en tunne ehdottomasti").
Korkeammat pisteet Energisessä aktivoinnissa ja Rauhallisuudessa osoittavat suurempaa energiaa ja rauhallisuutta, kun taas korkeammat pisteet Kireässä aktivoinnissa ja Väsymyksessä osoittavat suurempaa jännittyneisyyttä ja väsymystä.
Kaksi kohdetta, "pirteä" ja "valpas", on käännetty pisteytys osana Väsymyksen alaskeenaa varmistaakseen, että korkeammat alaskeelapisteet osoittavat johdonmukaisesti suurempaa väsymystä.
Alaskeelapisteitä analysoidaan yksittäin arvioitaessa muutoksia mielentilassa ja energian/väsymyksen vasteissa lisäravinteisiin.
|
Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkkeen ottamista, sitten 35 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen ja uudelleen 90 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
|
Samn-Perelli visuaalinen analogiasuuntaaja (VAS)
Aikaikkuna: Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkityksen nauttimista, sitten 35 minuuttia lääkityksen nauttimisen jälkeen ja sitten jälleen 90 minuuttia lääkityksen nauttimisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Samn-Perellin VAS on yksiosainen asteikko, jolla arvioidaan osallistujien subjektiivisia valveutuneisuus- ja väsymystasoja.
Osallistujat merkitsevät kohdan seitsemänportaisella asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "täysin valveutunut" ja 7 tarkoittaa "täysin uupunut".
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä tai alhaisempaa valveutuneisuutta.
Tällä mittarilla voidaan kvantifioida koettua väsymystä ennen ja jälkeen ravintolisän käytön, ja muutokset lähtötasosta käytetään interventioiden vaikutusten arviointiin.
|
Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkityksen nauttimista, sitten 35 minuuttia lääkityksen nauttimisen jälkeen ja sitten jälleen 90 minuuttia lääkityksen nauttimisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
|
Kofeiini-visuaalinen analogiasteikko (VAS)
Aikaikkuna: Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä, sitten 35 minuuttia lääkkeen käyttämisen jälkeen, ja uudelleen 90 minuuttia lääkkeen käyttämisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Kofeiini-VAS on moniosainen visuaalinen analogiaskaala, jota käytetään arvioimaan osallistujien koettua valppaustilaa, väsymystä ja mahdollisia kofeiinin saantiin liittyviä sivuvaikutuksia.
Osallistujat osoittavat nykyisen tilansa merkitsemällä kohdan 100 mm:n vaakasuoraa viivaa pitkin, jossa 0 edustaa "ei lainkaan" ja 100 edustaa "erittäin".
Pisteet kirjataan millimetreinä vasemmasta ankkuripisteestä, ja korkeammat arvot osoittavat mitatun tilan suurempaa voimakkuutta.
Jokainen osio pisteytetään erikseen, ja muutoksia perustasosta käytetään lisäravinteiden vaikutusten arvioimiseen.
|
Alkutasosta, 10 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä, sitten 35 minuuttia lääkkeen käyttämisen jälkeen, ja uudelleen 90 minuuttia lääkkeen käyttämisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
|
Lihasvoima ja voimakestävyys (Isometrinen reisiveneen veto)
Aikaikkuna: Perustasosta 40 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 40 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Maksimaalista alavartalon lihasvoimaa arvioidaan kalibroidulla isometrisellä keskireidenvedolaitteella.
Osallistujat suorittavat yhden maksimaalisen ponnistusvedon ylläpitäen standardoitua kehon asentoa ja käsien asentoa tankoa vasten.
Huippuvoiman tuotto, mitattuna newtoneina, tallennetaan ensisijaiseksi alavartalon lihasvoiman osoittimeksi.
Kaikki testit suoritetaan saman teknisen asiantuntijan toimesta varmistamaan menettelytavan yhdenmukaisuus.
|
Perustasosta 40 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 40 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
|
Alavartalon voima ja voimantuotto (Maksimaalinen vastaliikehyppy)
Aikaikkuna: Perusarvosta 45 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 45 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
Voimalaatta-alusta koostuu kahdesta voimalaatasta (vasen & oikea), joissa on neljä voima-anturia, jotka mittaavat maanreaktiovoimaa.
Anturit on kytketty kannettavaan tietokoneeseen ja analysoitu Mechanography GRFP Research Edition® -ohjelmistolla (versio 4.2-b05.53-RES).
Koehenkilöt suorittavat kolme maksimaalista pystysuoraa CMJ-hyppyä kalibroidulla voimalaatalla.
Koehenkilöitä ohjeistetaan seisomaan pystyasennossa voimalaatan keskiosassa hartioiden levyisellä jalansijoituksella ja käsien asetettuina lanteille.
Koehenkilöt suorittavat maksimaalisen pystysuoran hypyn oikealla tekniikalla ja heitä ohjeistetaan laskeutumaan pehmeillä polvilla sekä pysymään liikkumattomina hyppyn jälkeen tiedon tallentamiseksi.
30 sekunnin lepoaika annetaan jokaisen yrityksen välissä.
Tietoja käytetään maksimivoiman (Fmax), voimakehityksen nopeuden (RFD), hypyn korkeuden (tuumaa) ja maksimitehon (Pmax) arviointiin.
Voimakäyrät tarkastellaan jokaisesta yrityksestä, ja tulokset keskiarvoistetaan.
Tämä kvantifioi koko kehon mekaanisen tehon standardoiduissa, toistettavissa olosuhteissa.
|
Perusarvosta 45 minuuttia hoidon saannin jälkeen, sitten uudelleen 6. päivänä, 45 minuuttia hoidon saannin jälkeen
|
|
Kehon hydraatio bioelektrinen impedanssianalyysi (InBody)
Aikaikkuna: Alkutasosta, 20 minuuttia ennen lääkkeen ottamista, sitten 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen ja sitten uudelleen 100 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Hydrataatiota ja vedenjakautumista kehossa arvioidaan bioelektrisen impedanssianalyysin avulla.
Parametreihin kuuluvat kokonaisvesimäärä (TBW), solunulkoinen vesi (ECW) ja solunsisäinen vesi (ICW).
Osallistujia ohjeistetaan saapumaan paikalle nälkäisessä tilassa, ja mittaukset suoritetaan standardoiduissa olosuhteissa kehon hydrataatiotason määrittämiseksi.
Nämä arvot antavat tietoa kokonaishydrataatiosta ja nestetilojen tasapainosta.
|
Alkutasosta, 20 minuuttia ennen lääkkeen ottamista, sitten 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen ja sitten uudelleen 100 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
|
Lihasvoima ja kestävyys (Käden puristusvoima)
Aikaikkuna: Alkutasosta 35 minuuttia hoidon jälkeen nautittuna, sitten uudelleen päivänä 6, 35 minuuttia hoidon jälkeen nautittuna
|
Kädenpuristusvoimaa arvioidaan kalibroidulla käsidynamometrillä.
Osallistujat suorittavat kolme maksimaalista isometristä supistusta hallitsevalla kädellään, ja yritysten välillä on 30 sekunnin lepoaika.
Analyysissä käytetään korkeinta mitattua arvoa (kilovoimina).
Tämä arviointi tarjoaa indeksin yläruumiin lihasvoimasta.
|
Alkutasosta 35 minuuttia hoidon jälkeen nautittuna, sitten uudelleen päivänä 6, 35 minuuttia hoidon jälkeen nautittuna
|
|
Kehon hydraatio (virtsan ominaispaino)
Aikaikkuna: Perusarvosta, 20 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä, sitten uudelleen 100 minuuttia lääkkeen käytön jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Virtsan ominaispaino mitataan käsisellä refraktometrillä arvioiden akuuttia hydraatiotilaa. Osallistujat antavat keskivirtaan virtsanäytteen, ja ominaispainoarvo kirjataan lähimpään 0,001. Alhaisemmat arvot osoittavat parempaa hydraatiota, kun taas korkeammat arvot viittaavat suurempaan konsentraatioon tai dehydraatioon. Aikakehys: Arvioitu alkuarvioinnissa ja lisäravinnon jälkeisessä testauksessa. |
Perusarvosta, 20 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä, sitten uudelleen 100 minuuttia lääkkeen käytön jälkeen. Toistetaan 6. päivänä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Sikorski, PhD, Applied Science and Performance Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00089370
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .