Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nanosekunti-pulssikenttäablaatio hyvänlaatuisten kilpirauhaskasvainten hoidossa

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Nanosekunti-Pulssikenttäablatio hyvänlaatuisten kilpirauhaskasvainten hoidossa

Tarkkailla nsPFA-hoidon tuloksia hyvänlaatuisten kilpirauhasen solmujen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pääasettelyt

• Arvioida kilpirauhasen kyhmyn tilavuuden muutoksia ajan myötä osallistujilla, joille suoritetaan nsPFA osana rutiinikliinistä hoitoa

Toissijaiset tavoitteet

  • Määrittää terveyteen liittyvän elämänlaadun muutokset ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeen
  • Arvioida kilpirauhasen kyhmyn ultraääniominaisuuksia ajan myötä ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeen
  • Arvioida ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeisten komplikaatioiden esiintyvyyttä ja luonnetta, jaoteltuna pieniin ja suuriin komplikaatioihin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Victoria E Banuchi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MD Anderson -sairaala

Kuvaus

Kelpoisuuskriteerit

  • Aikataulutettu ultraääniohjattuun nsPFA:han osana normaalia hoitoa
  • Ikä 18–80 vuotta.
  • Kykeneviä antamaan itsenäisen suostumuksen.
  • Biopsialla vahvistettu hyvänlaatuisen kilpirauhasen solmun esiintyminen, määritelty seuraavasti:

    • Hyvänlaatuinen FNA 2 kertaa tai
    • Hyvänlaatuinen ultraääniohjattu FNA 1 kerta + hyvänlaatuisen kilpirauhasen solmun ultraäänikuva (TI-RADS 2) tai
    • Hyvänlaatuinen FNA 1 kerta ja toiminnallisen luonteen radiografiset/laboratoriomaiset todisteet
  • Solmu, jonka suurin mitta on >2 cm
  • Kilpirauhasen solmuun kohtuudella liitettävissä olevat puristusoireet (esim. paineen tunne, niellemisvaikeudet, äänen käytön vaikeudet, hengitysvaikeudet)
  • Ei poikkeavia kaulan imusolmukkeita seulontakäynnin aikana.

Erotuskriteerit

  • Ikä <18
  • Potilaat, joita hoitava lääkäri pitää sopimattomina nsPFA:han

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laadukkaan elämän kyselylomake
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka; keskimäärin 1 vuosi
Tutkimuksen loppuun saakka; keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Victoria E Banuchi, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa