- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07226804
Nanosekunti-pulssikenttäablaatio hyvänlaatuisten kilpirauhaskasvainten hoidossa
perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Nanosekunti-Pulssikenttäablatio hyvänlaatuisten kilpirauhaskasvainten hoidossa
Tarkkailla nsPFA-hoidon tuloksia hyvänlaatuisten kilpirauhasen solmujen hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pääasettelyt
• Arvioida kilpirauhasen kyhmyn tilavuuden muutoksia ajan myötä osallistujilla, joille suoritetaan nsPFA osana rutiinikliinistä hoitoa
Toissijaiset tavoitteet
- Määrittää terveyteen liittyvän elämänlaadun muutokset ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeen
- Arvioida kilpirauhasen kyhmyn ultraääniominaisuuksia ajan myötä ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeen
- Arvioida ultraääniohjauksella tehdyn nsPFA:n jälkeisten komplikaatioiden esiintyvyyttä ja luonnetta, jaoteltuna pieniin ja suuriin komplikaatioihin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victoria E Banuchi, MD
- Puhelinnumero: 346-217-8668
- Sähköposti: VEBanuchi@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- MD Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Victoria E Banuchi, MD
- Puhelinnumero: 346-217-8668
- Sähköposti: VEBanuchi@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Victoria E Banuchi, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MD Anderson -sairaala
Kuvaus
Kelpoisuuskriteerit
- Aikataulutettu ultraääniohjattuun nsPFA:han osana normaalia hoitoa
- Ikä 18–80 vuotta.
- Kykeneviä antamaan itsenäisen suostumuksen.
Biopsialla vahvistettu hyvänlaatuisen kilpirauhasen solmun esiintyminen, määritelty seuraavasti:
- Hyvänlaatuinen FNA 2 kertaa tai
- Hyvänlaatuinen ultraääniohjattu FNA 1 kerta + hyvänlaatuisen kilpirauhasen solmun ultraäänikuva (TI-RADS 2) tai
- Hyvänlaatuinen FNA 1 kerta ja toiminnallisen luonteen radiografiset/laboratoriomaiset todisteet
- Solmu, jonka suurin mitta on >2 cm
- Kilpirauhasen solmuun kohtuudella liitettävissä olevat puristusoireet (esim. paineen tunne, niellemisvaikeudet, äänen käytön vaikeudet, hengitysvaikeudet)
- Ei poikkeavia kaulan imusolmukkeita seulontakäynnin aikana.
Erotuskriteerit
- Ikä <18
- Potilaat, joita hoitava lääkäri pitää sopimattomina nsPFA:han
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laadukkaan elämän kyselylomake
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka; keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkimuksen loppuun saakka; keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Victoria E Banuchi, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Kilpirauhasen sairaudet
- Kilpirauhasen kyhmy
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-0483
- NCI-2025-08362 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .