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나노초 펄스 필드 절제술을 이용한 양성 갑상선 결절 치료

2026년 5월 29일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

나노초 펄스 전기장 절제술을 이용한 양성 갑상선 결절 관리

양성 갑상선 결절을 치료하기 위한 nsPFA 요법의 결과를 관찰합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표

• 일상적인 임상 치료의 일환으로 nsPFA를 받는 참가자의 갑상선 결절 부피 변화를 시간에 따라 평가

부차적 목표

  • 초음파 유도 nsPFA 후 건강 관련 삶의 질 변화를 확인
  • 초음파 유도 nsPFA 후 시간에 따른 갑상선 결절의 초음파 특징을 평가
  • 초음파 유도 nsPFA 후 합병증의 발생률과 특성을 경미한 합병증과 주요 합병증으로 분류하여 평가

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Victoria E Banuchi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암 센터

설명

적격 기준

  • 표준 치료로서 초음파 유도 nsPFA 시술을 예정한 환자
  • 만 18세부터 80세까지.
  • 독립적인 동의를 제공할 수 있는 능력이 있는 자.

  • 생검으로 확인된 양성 갑상선 결절이 있는 경우, 다음 중 하나로 정의됨:

    • 양성 FNA 2회 또는
    • 양성 초음파 유도 FNA 1회 + 양성 갑상선 결절 초음파 소견(TI-RADS 2) 또는
    • 양성 FNA 1회 및 기능성 성격의 방사선학적/검사실적 증거
  • 가장 큰 치수가 2cm를 초과하는 결절
  • 갑상선 결절로 합리적으로 귀속될 수 있는 압박 증상 존재(예: 압박감, 삼킴 곤란, 발성 장애, 호흡 곤란)
  • 선별 검사 동안 비정상적인 경부 림프절이 없음.

제외 기준

  • 만 18세 미만
  • 치료 의사가 nsPFA에 부적합하다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질 설문지
기간: 연구 완료 시까지; 평균 1년
연구 완료 시까지; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Victoria E Banuchi, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 14일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-0483
  • NCI-2025-08362 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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