Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ablacja polami o nanosekundowej długości impulsów w leczeniu łagodnych guzków tarczycy

29 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Ablacja polem o nanosekundowych impulsach w leczeniu łagodnych guzków tarczycy

Obserwować wyniki terapii nsPFA w leczeniu łagodnych guzków tarczycy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główne cele

• Oceniać zmiany objętości guzków tarczycy w czasie u uczestników poddawanych nsPFA w ramach rutynowej opieki klinicznej

Cele drugorzędne

  • Określić zmiany w jakości życia związanej ze zdrowiem po nsPFA pod kontrolą USG
  • Oceniać cechy ultrasonograficzne guzków tarczycy w czasie po nsPFA pod kontrolą USG
  • Oceniać częstość występowania i charakter powikłań po nsPFA pod kontrolą USG, skategoryzowanych na powikłania Drobne i Poważne

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Victoria E Banuchi, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum Onkologii im. Andersona

Opis

Kryteria kwalifikowalności

  • Planowane poddanie się ultrasonograficznie kontrolowanej nsPFA jako standardowi opieki
  • Wiek od 18 do 80 lat.
  • Zdolność do udzielenia samodzielnej zgody.

  • Obecność potwierdzonego biopsją łagodnego guzka tarczycy, zdefiniowanego jako jedno z poniższych:

    • Łagodny wynik FNA X 2 lub
    • Łagodny wynik US-guided FNA X 1 + łagodny wygląd guzka tarczycy w USG (TI-RADS 2) lub
    • Łagodny wynik FNA X 1 i radiologiczne/laboratoryjne dowody charakteru czynnościowego
  • Guzek o wymiarze >2 cm w największym wymiarze
  • Obecność objawów uciskowych rozsądnie przypisywanych guzkowi tarczycy (tj. uczucie ucisku, dysfagia, dysfonia, duszność)
  • Brak nieprawidłowych węzłów chłonnych szyi podczas wizyty przesiewowej.

Kryteria wykluczenia

  • Wiek <18
  • Pacjenci uznani za nieodpowiednich do nsPFA przez lekarza prowadzącego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania; średnio 1 rok
Do zakończenia badania; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Victoria E Banuchi, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-0483
  • NCI-2025-08362 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj