Glukomannan-jauheen vaikutus suoliston mikrobiston parantamiseen.
torstai 13. marraskuuta 2025 päivittänyt: Taipei Medical University
Glucomannan-jauheen vaikutus suoliston mikrobiston parantamiseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida glukomamaanin vaikutuksia terveisiin ihmiskoehenkilöihin.
Tässä kokeessa otetaan mukaan enintään 30 tervettä koekaniinia, joiden ikä on 20–65 vuotta (15 lumelääkeryhmään ja 15 interventioryhmään).
Koko kokeen kesto on 9 viikkoa ja interventiojakso 6 viikkoa, jonka aikana viikoilla 0, 6 ja 7 mitataan kokonaiskolesteroli (TC), triglyseridit (TG), korkeatiheyslipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyslipoproteiinikolesteroli (LDL-C), aspartaattiaminotransferaasi (AST, tunnetaan myös nimellä GOT), alaniiniaminotransferaasi (ALT, tunnetaan myös nimellä GPT), virtsan typpi (BUN), seerumin kreatiniini (Cr), paastoverensokeri (Glukoosi, AC) ja adiponektiini.
Myös ulostenäytteet ja antropometriset tiedot kerätään.
Tuloksia analysoidaan Taiwanin terveys- ja hyvinvointiministeriön elintarvike- ja lääkeviraston julkaisemien menetelmien mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet, ikä 20–65 vuotta.
Ei aiempaa maha-suolikanavaan liittyviä sairauksia tai muita merkittäviä terveysongelmia.
Yleisesti hyvä terveydentila.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka ovat ottaneet antibiootteja tai mitään lääkkeitä/täydennyksiä, jotka voivat vaikuttaa suolistomikrobistoon viikon sisällä ennen kokeilua tai tutkimuksen aikana.
Raskaana olevat tai imettävät naiset.
Tupakoitsijat tai henkilöt, jotka käyttävät liikaa alkoholia.
Kroonisten sairauksien lääkityksen käyttö alle 3 kuukautta.
Vaihdevuosissa olevat naiset, jotka käyttävät hormonihoitoa.
Henkilöt, joilla on akuutteja sairauksia kuten flunssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placeboryhmä
2 pakkaa maissitärkkelystä päivittäin
|
2 pakettia maissitärkkelystä, 2 grammaa per paketti
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
2 pakkausta glukomannanijauhetta päivittäin
|
2 pakettia glukomannaania, 2 grammaa per paketti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suoliston mikrobisto
Aikaikkuna: Viikko(0) (Perusarvo), Vko(6), Vko7
|
Suoliston mikrobiston arviointi analysoimalla neljää indikaattorikantaa ja 16S rRNA-sekvensointia ulostenäytteiden avulla
|
Viikko(0) (Perusarvo), Vko(6), Vko7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- lin5611_03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .