Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehtävätoiminnan vahvistaminen todellisen luokkatilan harjoituksilla

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: Liye Zou, Shenzhen University

Akuuttien ennen oppituntia suoritettujen fyysisten harjoitusten kaksoismallivaikutusten tutkiminen estävään kontrolliin: Ryhmäsatunnaistettu luokkahuonekokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella akuutin ennen oppituntia suoritetun fyysisen harjoituksen vaikutuksia suorittaviin toimintoihin todellisissa luokkahuoneolosuhteissa. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on: "Parantaako akuutti ennen oppituntia tehty harjoitus suorittavia toimintoja verrattuna istumaan liittyviin olosuhteisiin?" Osallistujina olivat peruskoulun oppilaita, jotka jaettiin luokkakohtaisesti harjoittelemaan yhteen useista ennen oppituntia annetuista olosuhteista: henkisesti passiivinen istuminen, henkisesti aktiivinen istuminen, 5 minuutin fyysinen harjoitus tai 10 minuutin fyysinen harjoitus. Ryhmäsatunnaistettua koeasetelmaa käytettiin varmistamaan ekologinen validius aidoissa luokkahuoneympäristöissä. Kognitiiviset tehtävät, jotka mittasivat estävää kontrollia, suoritettiin perustasolla sekä ennen oppituntia/jälkeen oppitunnin.

Tulokset osoittavat, että ennen oppituntia tehty harjoitus johtaa suurempiin parannuksiin estävässä kontrollissa verrattuna istumaan liittyviin olosuhteisiin, mikä viittaa siihen, että lyhyiden harjoitusjaksojen integroiminen ennen oppitunteja voi olla tehokas strategia oppimisen optimoimiseksi koulutuskonteksteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

367

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shenzhen, Kiina
        • Shenzhen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • oikeakätinen, normaali tai korjattu normaali näöntarkkuus ja normaali värienäkö

Poissulkemiskriteerit:

  • ilmoitti sydän- ja verisuonitaudeista, aineenvaihdunnallisista häiriöistä, ruoansulatuskanavan sairauksista, neurologisista häiriöistä tai mielenterveyden häiriöistä tai muista lääkinnällistä hoitoa vaativista sairauksista tai oireista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: henkisesti passiivinen istumatyö
Active Comparator: henkisesti aktiivinen istumatyylinen käyttäytyminen
Osallistujat pysyvät istuma-asennossa noin 10 minuuttia ennen tuntia osallistuessaan kognitiivisesti stimuloivaan aktiviteettiin, joka on suunniteltu herättämään henkistä ponnistelua ilman fyysistä rasitusta.
Kokeellinen: 5-minuutin liikuntaharjoitus
Osallistujat pysyvät istumassa hiljaisuudessa noin 5 minuuttia ennen tuntia suorittamatta mitään jäsenneltyjä kognitiivisia tai fyysisiä tehtäviä. Sitten heillä on 5 minuutin fyysinen harjoitus ennen tuntia.
Kokeellinen: 10 minuutin fyysinen harjoitus
Osallistujat suorittavat 10 minuutin fyysisen harjoituksen ennen tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alakohtainen kognitio
Aikaikkuna: Mittaukset suoritettiin kolmessa ajankohdassa: perustaso (0:00), 10 minuutin interventiojakson jälkeen (0:15) ja 40 minuutin tunnin jälkeen (0:60).
Tämä mittari mitataan tietokoneistetulla matematiikkaan liittyvän Negative Priming -tehtävän lasten versiolla. Käytetyt perusmittaukset koostuvat tehtävän tarkkuudesta ja reaktioajasta, eikä niihin sisälly fysiologisia mittauksia.
Mittaukset suoritettiin kolmessa ajankohdassa: perustaso (0:00), 10 minuutin interventiojakson jälkeen (0:15) ja 40 minuutin tunnin jälkeen (0:60).
Domain-yleinen kognitio
Aikaikkuna: Mittaukset tehtiin kolmessa ajankohdassa: alkuarvo (0:00), 10 minuutin interventioiden jälkeen (0:15) ja 40 minuutin tunnin jälkeen (0:60).
Tämä mittari mitataan tietokoneistetulla versiona Eriksonin Flanker -tehtävästä lapsille. Käytetyt perusmittarit ovat tehtävän tarkkuus ja reaktioaika, eikä niihin sisälly fysiologisia mittauksia.
Mittaukset tehtiin kolmessa ajankohdassa: alkuarvo (0:00), 10 minuutin interventioiden jälkeen (0:15) ja 40 minuutin tunnin jälkeen (0:60).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ShenzhenURealClassExercise

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa