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Melhoria da Função Executiva com Exercício em Sala de Aula

7 de agosto de 2026 atualizado por: Liye Zou, Shenzhen University

Investigação dos Efeitos de Modelo Duplo do Exercício Físico Agudo Pré-Aula no Controlo Inibitório: Um Ensaio em Sala de Aula com Aleatorização por Grupos

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos do exercício físico agudo antes da aula nas funções executivas em contextos reais de sala de aula. A principal questão que visa responder é: "O exercício agudo antes da aula melhora as funções executivas em comparação com condições sedentárias?" Os participantes eram alunos do ensino primário designados por turma para participar numa de várias condições antes da aula: sentar-se passivamente mentalmente, sentar-se ativamente mentalmente, exercício físico de 5 minutos ou exercício físico de 10 minutos. Foi utilizado um desenho de ensaio aleatorizado por clusters para garantir a validade ecológica em ambientes autênticos de sala de aula. Tarefas cognitivas que medem o controlo inibitório foram administradas no início e antes/depois da aula.

Os resultados indicam que o exercício antes da aula leva a maiores melhorias no controlo inibitório do que as condições sedentárias, sugerindo que a integração de sessões breves de exercício antes das aulas pode ser uma estratégia eficaz para otimizar a aprendizagem em contextos educacionais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

367

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shenzhen, China
        • Shenzhen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • destros, tinham acuidade visual normal ou corrigida para normal e visão de cores normal

Critérios de Exclusão:

  • relataram histórico de distúrbios ou condições cardiovasculares, metabólicas, gastrointestinais, neurológicas ou psiquiátricas que requerem atenção médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: comportamento sedentário mentalmente passivo
Comparador Ativo: comportamento sedentário mentalmente ativo
Os participantes permanecem sentados durante aproximadamente 10 minutos antes da aula enquanto participam numa atividade cognitivamente estimulante concebida para suscitar esforço mental sem esforço físico.
Experimental: exercício físico de 5 minutos
Os participantes permanecem sentados em silêncio durante aproximadamente 5 minutos antes da aula, sem realizar quaisquer tarefas cognitivas ou físicas estruturadas. De seguida, terão 5 minutos de exercício físico antes da aula.
Experimental: 10 minutos de exercício físico
Os participantes fazem 10 minutos de exercício físico antes da aula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cognição Específica do Domínio
Prazo: As medições foram realizadas em três momentos: linha de base (0:00), após a intervenção de 10 minutos (0:15) e após a aula de 40 minutos (0:60).
Este indicador é medido utilizando a versão computadorizada da Tarefa de Inibição Proativa Negativa de matemática para Crianças. As medidas subjacentes utilizadas são a precisão da tarefa e o tempo de reação, sem envolver quaisquer medições fisiológicas.
As medições foram realizadas em três momentos: linha de base (0:00), após a intervenção de 10 minutos (0:15) e após a aula de 40 minutos (0:60).
Cognição Geral de Domínio
Prazo: As medições foram realizadas em três momentos: linha de base (0:00), após a intervenção de 10 minutos (0:15) e após a aula de 40 minutos (0:60).
Este indicador é medido utilizando a versão computadorizada da tarefa de Flanker de Erikson para crianças. As medidas subjacentes utilizadas são a precisão da tarefa e o tempo de reação, sem envolver quaisquer medições fisiológicas.
As medições foram realizadas em três momentos: linha de base (0:00), após a intervenção de 10 minutos (0:15) e após a aula de 40 minutos (0:60).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

26 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ShenzhenURealClassExercise

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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