Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmacnianie Funkcji Wykonawczych Poprzez Ćwiczenia w Prawdziwych Warunkach Klasowych

7 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Liye Zou, Shenzhen University

Badanie Podwójnego Modelu Wpływu Ostrego Wysiłku Fizycznego Przed Lekcjami na Kontrolę Hamowania: Klasterowo-Randomizowane Badanie w Klasie

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ostrego wysiłku fizycznego przed lekcjami na funkcje wykonawcze w rzeczywistych warunkach szkolnych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: "Czy ostry wysiłek przed lekcjami poprawia funkcje wykonawcze w porównaniu z warunkami siedzącymi?" Uczestnikami byli uczniowie szkoły podstawowej przydzieleni według klas do jednego z kilku warunków przed lekcjami: biernego siedzenia umysłowo, aktywnego siedzenia umysłowo, 5-minutowego wysiłku fizycznego lub 10-minutowego wysiłku fizycznego. Wykorzystano klastrowy projekt randomizowany, aby zapewnić trafność ekologiczną w autentycznym środowisku klasowym. Zadania poznawcze mierzące kontrolę hamowania przeprowadzono na początku oraz przed i po lekcjach.

Wyniki wskazują, że ćwiczenia przed lekcjami prowadzą do większej poprawy w kontroli hamowania niż warunki siedzące, co sugeruje, że włączanie krótkich sesji ćwiczeń przed lekcjami może być skuteczną strategią optymalizacji uczenia się w kontekstach edukacyjnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

367

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shenzhen, Chiny
        • Shenzhen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • osoby praworęczne, z prawidłowym lub skorygowanym do prawidłowego widzeniem oraz prawidłowym widzeniem barw

Kryteria wykluczenia:

  • zgłaszały historię schorzeń lub stanów wymagających opieki medycznej w obszarze układu sercowo-naczyniowego, metabolicznego, pokarmowego, neurologicznego lub psychiatrycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: behawior siedzący o charakterze biernym umysłowo
Aktywny komparator: siedzący tryb życia z aktywnością umysłową
Uczestnicy pozostają w pozycji siedzącej przez około 10 minut przed zajęciami, angażując się w stymulującą poznawczo aktywność zaprojektowaną tak, aby wymagała wysiłku umysłowego bez wysiłku fizycznego.
Eksperymentalny: 5-minutowe ćwiczenia fizyczne
Uczestnicy pozostają w spokojnym siedzeniu przez około 5 minut przed zajęciami bez wykonywania jakichkolwiek ustrukturyzowanych zadań poznawczych lub fizycznych. Następnie będą mieli 5-minutowe ćwiczenia fizyczne przed zajęciami.
Eksperymentalny: 10-minutowe ćwiczenie fizyczne
Uczestnicy wykonują 10-minutowe ćwiczenia fizyczne przed lekcją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poznanie specyficzne dla domeny
Ramy czasowe: Pomiary przeprowadzono w trzech punktach czasowych: na początku badania (0:00), po 10-minutowej interwencji (0:15) oraz po 40-minutowych zajęciach (0:60).
Ten wskaźnik jest mierzony przy użyciu skomputeryzowanej wersji zadania Negatywnego Primingu związanego z matematyką dla dzieci. Podstawowymi stosowanymi miarami są dokładność zadania i czas reakcji, bez użycia jakichkolwiek pomiarów fizjologicznych.
Pomiary przeprowadzono w trzech punktach czasowych: na początku badania (0:00), po 10-minutowej interwencji (0:15) oraz po 40-minutowych zajęciach (0:60).
Poznanie ogólne domeny
Ramy czasowe: Pomiary przeprowadzono w trzech punktach czasowych: wyjściowo (0:00), po 10-minutowej interwencji (0:15) oraz po 40-minutowych zajęciach (0:60).
Ten wskaźnik jest mierzony przy użyciu skomputeryzowanej wersji zadania Flankera Eriksona dla dzieci. Podstawowymi stosowanymi miarami są dokładność wykonania zadania i czas reakcji, bez wykorzystania jakichkolwiek pomiarów fizjologicznych.
Pomiary przeprowadzono w trzech punktach czasowych: wyjściowo (0:00), po 10-minutowej interwencji (0:15) oraz po 40-minutowych zajęciach (0:60).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ShenzhenURealClassExercise

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj