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Potenciando la Función Ejecutiva con Ejercicio en el Aula Real

7 de agosto de 2026 actualizado por: Liye Zou, Shenzhen University

Investigación de los Efectos de Doble Modelo del Ejercicio Físico Agudo Previo a la Clase sobre el Control Inhibitorio: Un Ensayo en el Aula Aleatorizado por Grupos

El objetivo de este estudio es examinar los efectos del ejercicio físico agudo previo a la clase sobre la función ejecutiva en entornos reales de aula. La principal pregunta que pretende responder es: "¿Mejora el ejercicio agudo previo a la clase la función ejecutiva en comparación con las condiciones sedentarias?" Los participantes fueron estudiantes de primaria asignados por clase para participar en una de varias condiciones previas a la clase: sentado mentalmente pasivo, sentado mentalmente activo, ejercicio físico de 5 minutos o ejercicio físico de 10 minutos. Se utilizó un diseño de ensayo aleatorizado por conglomerados para garantizar la validez ecológica en entornos auténticos de aula. Se administraron tareas cognitivas que medían el control inhibitorio al inicio y antes/después de la clase.

Los resultados indican que el ejercicio previo a la clase conduce a mayores mejoras en el control inhibitorio que las condiciones sedentarias, lo que sugiere que integrar sesiones breves de ejercicio antes de las lecciones puede ser una estrategia efectiva para optimizar el aprendizaje en contextos educativos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

367

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shenzhen, Porcelana
        • Shenzhen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser diestro, tener agudeza visual normal o corregida a normal, y visión normal de los colores

Criterios de exclusión:

  • informar de antecedentes de trastornos o afecciones cardiovasculares, metabólicos, gastrointestinales, neurológicos o psiquiátricos que requieran atención médica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: comportamiento sedentario mentalmente pasivo
Comparador activo: comportamiento sedentario mentalmente activo
Los participantes permanecen sentados durante aproximadamente 10 minutos antes de la clase mientras participan en una actividad cognitivamente estimulante diseñada para requerir esfuerzo mental sin esfuerzo físico.
Experimental: ejercicio físico de 5 minutos
Los participantes permanecen sentados en silencio durante aproximadamente 5 minutos antes de la clase sin realizar ninguna tarea cognitiva o física estructurada. Luego tendrán 5 minutos de ejercicio físico antes de la clase.
Experimental: ejercicio físico de 10 minutos
Los participantes realizan 10 minutos de ejercicio físico antes de la clase.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cognición Específica del Dominio
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizaron en tres momentos: al inicio (0:00), después de la intervención de 10 minutos (0:15), y tras la clase de 40 minutos (0:60).
Este indicador se mide utilizando la versión computarizada para niños de la tarea de Inhibición Negativa relacionada con las matemáticas. Las medidas subyacentes empleadas son la precisión de la tarea y el tiempo de reacción, sin involucrar ninguna medición fisiológica.
Las mediciones se realizaron en tres momentos: al inicio (0:00), después de la intervención de 10 minutos (0:15), y tras la clase de 40 minutos (0:60).
Cognición General de Dominio
Periodo de tiempo: Las mediciones se tomaron en tres momentos: al inicio (0:00), después de la intervención de 10 minutos (0:15), y tras la clase de 40 minutos (0:60).
Este indicador se mide utilizando la versión computarizada para niños de la tarea de Flanker de Erikson. Las medidas subyacentes empleadas son la precisión de la tarea y el tiempo de reacción, sin involucrar ninguna medición fisiológica.
Las mediciones se tomaron en tres momentos: al inicio (0:00), después de la intervención de 10 minutos (0:15), y tras la clase de 40 minutos (0:60).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

26 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ShenzhenURealClassExercise

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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