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Renforcer les Fonctions Exécutives par l'Exercice en Classe Réelle

7 août 2026 mis à jour par: Liye Zou, Shenzhen University

Étude des Effets Bimodaux de l'Exercice Physique Aigu Pré-Classe sur le Contrôle Inhibiteur : Un Essai en Grappes Randomisé en Classe

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets d'un exercice physique aigu avant la classe sur les fonctions exécutives dans des contextes de classe réels. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : "L'exercice aigu avant la classe améliore-t-il les fonctions exécutives par rapport aux conditions sédentaires ?" Les participants étaient des élèves du primaire assignés par classe à participer à l'une des plusieurs conditions avant la classe : assis mentalement passif, assis mentalement actif, exercice physique de 5 minutes ou exercice physique de 10 minutes. Un plan d'essai en grappes randomisées a été utilisé pour assurer la validité écologique dans des environnements de classe authentiques. Des tâches cognitives mesurant le contrôle inhibiteur ont été administrées au départ et avant/après la classe.

Les résultats indiquent que l'exercice avant la classe conduit à de plus grandes améliorations du contrôle inhibiteur que les conditions sédentaires, suggérant que l'intégration de brèves séances d'exercice avant les cours pourrait être une stratégie efficace pour optimiser l'apprentissage dans les contextes éducatifs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

367

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shenzhen, Chine
        • Shenzhen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • droitier, ayant une acuité visuelle normale ou corrigée à la normale, et une vision des couleurs normale

Critères d'exclusion :

  • a signalé des antécédents de troubles ou d'affections cardiovasculaires, métaboliques, gastro-intestinaux, neurologiques ou psychiatriques nécessitant une attention médicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: comportement sédentaire mentalement passif
Comparateur actif: comportement sédentaire mentalement actif
Les participants restent assis pendant environ 10 minutes avant le cours tout en participant à une activité cognitivement stimulante conçue pour susciter un effort mental sans exertion physique.
Expérimental: 5 minutes d'exercice physique
Les participants restent assis tranquillement pendant environ 5 minutes avant le cours sans effectuer aucune tâche cognitive ou physique structurée. Ensuite, ils feront 5 minutes d'exercice physique avant le cours.
Expérimental: 10 minutes d'exercice physique
Les participants effectuent 10 minutes d'exercice physique avant le cours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognition spécifique au domaine
Délai: Les mesures ont été effectuées à trois moments : au départ (0:00), après l'intervention de 10 minutes (0:15), et après le cours de 40 minutes (0:60).
Cet indicateur est mesuré à l'aide de la version informatisée pour enfants de la tâche d'amorçage négatif liée aux mathématiques. Les mesures sous-jacentes utilisées sont la précision de la tâche et le temps de réaction, sans impliquer aucune mesure physiologique.
Les mesures ont été effectuées à trois moments : au départ (0:00), après l'intervention de 10 minutes (0:15), et après le cours de 40 minutes (0:60).
Cognition générale
Délai: Les mesures ont été effectuées à trois moments : au départ (0:00), après l'intervention de 10 minutes (0:15) et à la suite du cours de 40 minutes (0:60).
Cet indicateur est mesuré à l'aide de la version informatisée pour enfants de la tâche de Flanker d'Erikson. Les mesures sous-jacentes utilisées sont la précision de la tâche et le temps de réaction, sans recourir à aucune mesure physiologique.
Les mesures ont été effectuées à trois moments : au départ (0:00), après l'intervention de 10 minutes (0:15) et à la suite du cours de 40 minutes (0:60).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Réel)

17 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ShenzhenURealClassExercise

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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