Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øke utførende funksjon med ekteklasse-trening

7. august 2026 oppdatert av: Liye Zou, Shenzhen University

Undersøkelse av Dual-modell effekter av akutt fysisk trening før timen på hemming av impulskontroll: En klynge-randomisert klassevurdering

Målet med denne studien er å undersøke effekten av akutt fysisk aktivitet før timen på eksekutiv funksjon i virkelige klasserom.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er: "Forbedrer akutt trening før timen eksekutiv funksjon sammenlignet med stillesittende forhold?"
Deltakerne var elever fra barneskolen som ble tildelt etter klasse for å delta i en av flere forhåndsbetingelser: mentalt passiv sitting, mentalt aktiv sitting, 5-minutters fysisk trening eller 10-minutters fysisk trening.
En klyngerandomisert studiedesign ble brukt for å sikre økologisk validitet i autentiske klasserom.
Kognitive oppgaver som målte hemming av kontroll ble gjennomført ved baseline og før-/etter timen.

Resultatene indikerer at trening før timen fører til større forbedringer i hemming av kontroll enn stillesittende forhold, no som tyder på at integrering av korte treningsøkter før undervisning kan være en effektiv strategi for å optimalisere læring i pedagogiske sammenhenger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

367

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shenzhen, Kina
        • Shenzhen University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • høyrehendt, hadde normal eller korrigert til normal synsskarphet, og normalt fargesyn

Eksklusjonskriterier:

  • rapporterte en historie med kardiovaskulære, metabolske, gastrointestinale, nevrologiske eller psykiatriske lidelser eller tilstander som krever medisinsk oppmerksomhet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: mentalt passivt stillesittende atferd
Aktiv komparator: mentalt aktiv stillesittende atferd
Deltakerne sitter stille i omtrent 10 minutter før timen mens de deltar i en kognitivt stimulerende aktivitet designet for å framkalle mental innsats uten fysisk anstrengelse.
Eksperimentell: 5-minutters fysisk trening
Deltakerne sitter stille i rolig stilling i omtrent 5 minutter før timen uten å utføre noen strukturerte kognitive eller fysiske oppgaver. Deretter vil de ha 5 minutters fysisk trening før timen.
Eksperimentell: 10-minutters fysisk trening
Deltakerne utfører 10-minutters fysisk trening før timen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Domene-spesifikk kognisjon
Tidsramme: Målinger ble tatt på tre tidspunkter: utgangspunkt (0:00), etter 10-minutters intervensjon (0:15), og etter 40-minutters undervisning (0:60).
Denne indikatoren måles ved hjelp av den datastyrte barneversjonen av den matematikkrelaterte Negative Priming-oppgaven. De underliggende målene som benyttes er oppgave nøyaktighet og reaksjonstid, uten å involvere noen fysiologiske målinger.
Målinger ble tatt på tre tidspunkter: utgangspunkt (0:00), etter 10-minutters intervensjon (0:15), og etter 40-minutters undervisning (0:60).
Generell kognisjon
Tidsramme: Målinger ble tatt på tre tidspunkter: utgangspunkt (0:00), etter 10-minutters intervensjon (0:15), og etter 40-minutters klassen (0:60).
Denne indikatoren måles ved hjelp av den datastyrte barneversjonen av Erikson Flanker-oppgaven. De underliggende målene som benyttes er oppgavepresisjon og reaksjonstid, uten å involvere fysiologiske målinger.
Målinger ble tatt på tre tidspunkter: utgangspunkt (0:00), etter 10-minutters intervensjon (0:15), og etter 40-minutters klassen (0:60).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

26. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

26. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ShenzhenURealClassExercise

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere