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Förderung der Exekutivfunktionen durch realitätsnahe Bewegung

7. August 2026 aktualisiert von: Liye Zou, Shenzhen University

Untersuchung der dualen Modelleffekte von akuter körperlicher Bewegung vor dem Unterricht auf die inhibitorische Kontrolle: Eine cluster-randomisierte Klassenraumstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von akuter körperlicher Bewegung vor dem Unterricht auf die exekutiven Funktionen in realen Klassenzimmerumgebungen zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: "Verbessert akute Bewegung vor dem Unterricht die exekutiven Funktionen im Vergleich zu sitzenden Bedingungen?" Die Teilnehmer waren Grundschüler, die klassenweise einer von mehreren Vorbedingungen zugeteilt wurden: geistig passives Sitzen, geistig aktives Sitzen, 5-minütige körperliche Bewegung oder 10-minütige körperliche Bewegung. Es wurde ein cluster-randomisiertes Studiendesign verwendet, um die ökologische Validität in authentischen Klassenzimmerumgebungen zu gewährleisten. Kognitive Aufgaben zur Messung der inhibitorischen Kontrolle wurden zu Beginn sowie vor und nach dem Unterricht durchgeführt.

Die Ergebnisse zeigen, dass Bewegung vor dem Unterricht zu größeren Verbesserungen der inhibitorischen Kontrolle führt als sitzende Bedingungen, was darauf hindeutet, dass die Integration kurzer Bewegungseinheiten vor dem Unterricht eine effektive Strategie zur Optimierung des Lernens in Bildungskontexten sein könnte.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

367

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shenzhen, China
        • Shenzhen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänder, normale oder korrigiert normale Sehschärfe und normales Farbsehen

Ausschlusskriterien:

  • berichteten über eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, Magen-Darm-, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen oder Zuständen, die medizinische Behandlung erfordern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: mental passives sitzendes Verhalten
Aktiver Komparator: geistig aktives sitzendes Verhalten
Die Teilnehmer bleiben etwa 10 Minuten vor dem Unterricht sitzen und nehmen dabei an einer kognitiv anregenden Aktivität teil, die darauf ausgelegt ist, geistige Anstrengung ohne körperliche Belastung hervorzurufen.
Experimental: 5-minütige körperliche Übung
Die Teilnehmer sitzen vor dem Unterricht etwa 5 Minuten lang ruhig da, ohne strukturierte kognitive oder körperliche Aufgaben auszuführen. Anschließend absolvieren sie vor dem Unterricht 5 Minuten lang körperliche Übungen.
Experimental: 10-minütige körperliche Übung
Teilnehmer führen vor dem Unterricht 10-minütige körperliche Übungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Domänenspezifische Kognition
Zeitfenster: Messungen wurden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (0:00), nach der 10-minütigen Intervention (0:15) und nach der 40-minütigen Klasse (0:60).
Dieser Indikator wird mit der computergestützten Kinder-Version der mathematikbezogenen Negative-Priming-Aufgabe gemessen. Die zugrunde liegenden Maße sind Aufgabenrichtigkeit und Reaktionszeit, ohne Einbeziehung physiologischer Messungen.
Messungen wurden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (0:00), nach der 10-minütigen Intervention (0:15) und nach der 40-minütigen Klasse (0:60).
Domain-general Cognition
Zeitfenster: Messungen wurden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (0:00), nach der 10-minütigen Intervention (0:15) und nach der 40-minütigen Klasse (0:60).
Dieser Indikator wird mit der computergestützten Kinder-Version der Erikson-Flanker-Aufgabe gemessen. Die zugrunde liegenden Messgrößen sind die Aufgabenpräzision und die Reaktionszeit, ohne dass physiologische Messungen einbezogen werden.
Messungen wurden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (0:00), nach der 10-minütigen Intervention (0:15) und nach der 40-minütigen Klasse (0:60).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ShenzhenURealClassExercise

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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