Integroitu ohjelma ammatillisen identiteetin vahvistamiseksi ja uupumuksen vähentämiseksi vastasyntyneiden sairaanhoitajilla
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Zeyang Zhang, The Fourth Hospital of Shijiazhuang
Integroidun valtuuttamisen ja kerronnallisen hoitotyöohjelman tehokkuus ammatillisen identiteetin vahvistamisessa ja uupumuksen lievittämässä vastasyntyneiden osastojen sairaanhoitajien keskuudessa: Ryhmäsatunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe arvioi integroidun voimaantumisen ja kerronnallisen hoitotyön (I-ENP) ohjelman tehokkuutta verrattuna tavalliseen hoitoon vastasyntyneiden hoitajille.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko 6 kuukauden kestävä I-ENP-ohjelma, joka sisältää voimaantumiskoulutusta ja kerronnallisia hoitotyöistuntoja, parantaa ammatti-identiteettiä, vähentää loppumisen oireita ja alentaa työpaikan vaihtoaikeita vastasyntyneiden hoitajien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Neonataalihoitajat ovat alttiita ammatilliselle loppuunpalamiselle ja heikentyneelle ammatilliselle identiteetille kroonisten työpaikan stressitekijöiden vuoksi.
Tämä tutkimus suunniteltiin testaamaan uudenlaista, integroitua interventiota, joka yhdistää voimaantumiskasvatuksen ja narratiiviset hoitokäytännöt.
Neljä sairaalaa (klusterit) satunnaistettiin joko interventio- tai kontrolliryhmään.
Yhteensä 172 neonataalihoitajaa sisällytettiin tutkimukseen.
Interventioryhmä (n=85) osallistui strukturoituun 6 kuukauden ohjelmaan, joka koostui neljästä voimaantumiskasvatusmoduulista (käsitellen aiheita kuten stressinhallinta ja viestintä) ja kuudesta narratiivisesta hoitotapaamisesta (sisältäen tarinoiden jakamisen ja reflektoivan kirjoittamisen).
Kontrolliryhmä (n=87) sai tavanomaista hoitoa.
Päähypoteesi oli, että I-ENP-ryhmä näyttäisi merkitsevästi suuremman parannuksen ammatillisen identiteetin pisteissä verrattuna kontrolliryhmään intervention päättyessä.
Toissijaiset tavoitteet sisälsivät ohjelman vaikutuksen arvioinnin loppuunpalamismittareihin (tunteellinen uupumus, depersonalisaatio, henkilökohtainen saavutus) ja työpaikan vaihtoaikeisiin.
Arvioinnit suoritettiin alkuarvioinnissa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden kohdalla vaikutusten kestävyyden arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- Shijiazhuang Fourth Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokopäiväisesti osallistuvien sairaaloiden vastasyntyneiden teho-osastoilla (NICU) työskentelevät sairaanhoitajat.
- Vähintään 1 vuoden työkokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat pitkällä lomalla (esim. äitiyslomalla).
- Sairaanhoitajat johtotehtävissä.
- Sairaanhoitajat, jotka suunnittelevat irtisanoutuvansa tutkimusjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Integroitu Voimaantumis- ja Narratiivinen Hoito-ohjelma (I-ENP) Ryhmä
Tähän ryhmään kuuluvat sairaanhoitajat saivat 6 kuukauden jäsenneltyä ohjelmaa lisäksi tavanomaiseen hoitoon.
Ohjelma sisälsi neljä kuukausittaista 2 tunnin valtaannuttavaa koulutustyöpajaa ja kuusi kahden viikon välein järjestettyä 1,5 tunnin kerronnallista hoitotyön istuntoa, jotka toteutettiin pienryhmissä.
|
Monikomponenttinen ohjelma, joka yhdistää valtuutuskasvatuksen (moduulit ammatillisesta pätevyydestä, stressinhallinnasta, tehokkaasta viestinnästä, tiimityöstä) ja tarinankerronnallisen hoitotyön (istunnot tarinoiden jakamiseen, reflektoivaan kirjoittamiseen ja vertaistukeen) toteutettuna kuuden kuukauden aikana.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän sairaanhoitajat saivat tavanomaista hoitoa, joka sisälsi sairaalan tarjoaman jatkokoulutuksen ja pääsyn työntekijöiden avustusohjelmiin ilman mitään muita erityisiä toimenpiteitä.
|
Sairaalan tarjoama standardituki, mukaan lukien säännöllinen jatkokoulutus ja pääsy työntekijäavustusohjelmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ammatillisen identiteetin pisteessä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
|
Muutos perusarvosta Professional Identity Scale for Nurses (PISN) -mittarin kokonaispisteissä.
Asteikko vaihtelee välillä 30–150 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa ammatillista identiteettiä.
|
Perustaso, 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ammatillisen identiteetin pisteessä seurannassa
Aikaikkuna: Alkutila, 9 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta hoitajien ammatillisen identiteetin asteikon (PISN) kokonaisarvosaaressa.
|
Alkutila, 9 kuukautta
|
|
Change in Burnout: Emotional Exhaustion Score
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Muutos lähtötilanteeseen verrattuna Maslachin uupumusmittarin (MBI) tunne-uupumuksen ala-asteikon pisteissä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa uupumusta.
|
Perustaso, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos uupumuksessa: Depersonalisoitumispistemäärä
Aikaikkuna: Alkuarvo, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Muutos lähtötilanteesta MBI:n Depersonalisaatio-alaskaalassa.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa depersonalisaatiota.
|
Alkuarvo, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos uupumuksessa: Henkilökohtaisen saavutuksen pistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Muutos lähtötasosta MBI:n henkilökohtaisen saavutuksen alatason pisteissä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa henkilökohtaisten saavutusten tunnetta. |
Alkutilanne, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Sairaanhoitajien työpaikan vaihtoaike
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus sairaanhoitajista, jotka ilmoittavat vakavasti harkitsevansa nykyisen työpaikkansa jättämistä seuraavan 12 kuukauden aikana.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20260974
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .