Комплексная программа по укреплению профессиональной идентичности и снижению эмоционального выгорания у неонатальных медсестер
17 ноября 2025 г. обновлено: Zeyang Zhang, The Fourth Hospital of Shijiazhuang
Эффективность комплексной программы расширения возможностей и повествовательного ухода для повышения профессиональной идентичности и снижения выгорания среди неонатальных медсестер: кластерное рандомизированное контролируемое исследование
Это кластерное рандомизированное контролируемое исследование оценивает эффективность комплексной программы расширения возможностей и нарративного ухода (I-ENP) по сравнению с обычным уходом для неонатальных медсестёр.
Исследование направлено на определение того, может ли 6-месячная программа I-ENP, включающая обучение расширению возможностей и сессии нарративного ухода, улучшить профессиональную идентичность, уменьшить симптомы выгорания и снизить намерение сменить работу среди неонатальных медсестёр.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Неонатальные медсестры подвержены высокому риску профессионального выгорания и ослабления профессиональной идентичности из-за хронических стрессоров на рабочем месте.
Это исследование было разработано для тестирования новой комплексной интервенции, сочетающей обучение расширению возможностей и практики нарративного ухода.
Четыре больницы (кластеры) были рандомизированы в интервенционную или контрольную группу.
Всего было включено 172 неонатальных медсестры.
Интервенционная группа (n=85) участвовала в структурированной 6-месячной программе, состоящей из четырех модулей обучения расширению возможностей (охватывающих такие темы, как управление стрессом и коммуникация) и шести сессий нарративного ухода (включающих обмен историями и рефлексивное письмо).
Контрольная группа (n=87) получала обычный уход.
Основная гипотеза заключалась в том, что группа I-ENP покажет значительно большее улучшение показателей профессиональной идентичности по сравнению с контрольной группой в конце интервенции.
Второстепенные цели включали оценку влияния программы на аспекты выгорания (эмоциональное истощение, деперсонализация, личные достижения) и намерение смены работы.
Оценки проводились на исходном уровне, через 6 месяцев и через 9 месяцев для оценки устойчивости эффектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
172
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050000
- Shijiazhuang Fourth Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дипломированные медицинские сестры, работающие полный рабочий день в отделениях интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) участвующих больниц.
- Не менее 1 года опыта работы.
Критерии исключения:
- Медсестры в длительном отпуске (например, по беременности и родам).
- Медсестры на руководящих должностях.
- Медсестры, планирующие уволиться в период проведения исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа программы комплексной поддержки и нарративного ухода (I-ENP)
Медсестры в этой группе получали 6-месячную структурированную программу в дополнение к обычному уходу.
Программа включала четыре ежемесячных 2-часовых семинара по обучению расширению прав и возможностей и шесть двухнедельных 1,5-часовых сессий нарративного сестринского дела, проводимых в малых группах.
|
Многокомпонентная программа, сочетающая обучение расширению возможностей (модули по профессиональной компетентности, управлению стрессом, эффективному общению, работе в команде) и нарративный уход (сессии для обмена историями, рефлексивного письма и поддержки коллег), проводимая в течение 6 месяцев.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Медсестры в этой группе получали обычное лечение, которое включало стандартное непрерывное образование, предоставляемое больницей, и доступ к программам помощи сотрудникам, без каких-либо дополнительных конкретных вмешательств.
|
Стандартная поддержка, предоставляемая больницей, включая регулярное непрерывное образование и доступ к программам помощи сотрудникам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя профессиональной идентичности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев
|
Изменение от исходного уровня общего балла по Шкале профессиональной идентичности медсестер (PISN).
Шкала варьируется от 30 до 150, причем более высокие баллы указывают на более сильную профессиональную идентичность.
|
Исходный уровень, 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя профессиональной идентичности при последующем наблюдении
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 месяцев
|
Изменение от исходного уровня общего балла по Шкале профессиональной идентичности медсестёр (PISN).
|
Исходный уровень, 9 месяцев
|
|
Изменение показателя эмоционального истощения при выгорании
Временное ограничение: Базовый уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Изменение от исходного уровня по подшкале эмоционального истощения Опросника выгорания Маслач (MBI).
Более высокие баллы указывают на большее истощение.
|
Базовый уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Изменение показателя выгорания: балл по шкале деперсонализации
Временное ограничение: Базовый уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Изменение от исходного уровня по подшкале деперсонализации опросника MBI.
Более высокие баллы указывают на большую степень деперсонализации.
|
Базовый уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Изменение выгорания: Оценка личных достижений
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Изменение от исходного уровня по подшкале Личных достижений опросника MBI.
Более высокие баллы указывают на более сильное чувство личных достижений.
|
Исходный уровень, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Намерение смены медсестёр
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент медсестер, сообщающих о серьезном рассмотрении возможности покинуть свою текущую должность в течение следующих 12 месяцев.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20260974
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .