- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07247435
CT:n rooli Fallotin tetralogian diagnoosissa
Laskennallisen tomografian rooli syndrooma- ja ei-syndrooma Fallot'n tetralogian diagnosoinnissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Laskentatomografian (CT) rooli: CT:stä on tullut korvaamaton kuvantamismenetelmä Fallot’n tetralogian (ToF) kattavassa arvioinnissa ja hoidossa. Vaikka ultraäänitutkimus pysyy alkuperäisenä diagnoosimenetelmänä, CT tarjoaa vertaansa vailla olevan spatiaalisen resoluution ja kyvyn luoda laadukkaita kolmiulotteisia rekonstruktioita sekä sydämen sisäisestä että ulkoisesta anatomiasta. Tämä on erityisen arvokasta tunnistaessa liitännäispoikkeavuuksia, kuten suuria aortta-pulmonaalisiä kollateraalisia valtimoita (MAPCAs), poikkeavia sepelvaltimoiden alkukohtia ja vaihteluita keuhkovaltimon haarautumismalleissa, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi kirurgisiin päätöksiin. Ennen leikkausta CT mahdollistaa oikean kammion ulosvirtauksen esteen vakavuuden ja laajuuden, kammioväliseinän vian morfologian sekä yliajavan aortan ja kammioväliseinän suhteen tarkan arvioinnin.
Kaiken kaikkiaan CT täydentää muita kuvantamismenetelmiä tarjoamalla nopean, tarkan ja kattavan anatomisen tiekartan, joka ohjaa kirurgista suunnittelua, informoi pitkäaikaista seurantaa ja auttaa komplikaatioiden varhaisessa havaitsemisessa. Sen rooli on erityisen selkeä monimutkaisissa ja oireyhtymäisissä ToF-tapauksissa, joissa anatomiset vaihtelut ovat yleisempiä ja tarkka ennen leikkausta tehtävä kartoitus on ratkaisevan tärkeä onnistuneiden tulosten saavuttamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Benyamin Gaballah
- Puhelinnumero: 01025303267
- Sähköposti: benyaminadel99@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hassan Megaly, Professor
- Puhelinnumero: 01006209584
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- potilaat, joiden ikä on 1 päivästä 12 vuoteen Vahvistettu tetralogia Fallot -diagnoosi. Potilaat, joilla on tetralogia Fallot erillään geneettisestä oireyhtymästä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita eristettyjä synnynnäisiä sydänepämuodostumia Aiemmin leikatut tetralogia Fallot -tapaukset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anatomisten poikkeamien tunnistaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Sydämen ja sydämen ulkopuolisten anatomisten poikkeavuuksien tunnistaminen
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002 Jun 19;39(12):1890-900. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01886-7.
- Freeman SB, Bean LH, Allen EG, Tinker SW, Locke AE, Druschel C, Hobbs CA, Romitti PA, Royle MH, Torfs CP, Dooley KJ, Sherman SL. Ethnicity, sex, and the incidence of congenital heart defects: a report from the National Down Syndrome Project. Genet Med. 2008 Mar;10(3):173-80. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181634867.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cardiac CT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .