Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT:n rooli Fallotin tetralogian diagnoosissa

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Laskennallisen tomografian rooli syndrooma- ja ei-syndrooma Fallot'n tetralogian diagnosoinnissa

Arvioida MSCT:n roolia Fallot'n tetralogian tapauksissa diagnosoinnissa ja leikkaussuunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laskentatomografian (CT) rooli: CT:stä on tullut korvaamaton kuvantamismenetelmä Fallot’n tetralogian (ToF) kattavassa arvioinnissa ja hoidossa. Vaikka ultraäänitutkimus pysyy alkuperäisenä diagnoosimenetelmänä, CT tarjoaa vertaansa vailla olevan spatiaalisen resoluution ja kyvyn luoda laadukkaita kolmiulotteisia rekonstruktioita sekä sydämen sisäisestä että ulkoisesta anatomiasta. Tämä on erityisen arvokasta tunnistaessa liitännäispoikkeavuuksia, kuten suuria aortta-pulmonaalisiä kollateraalisia valtimoita (MAPCAs), poikkeavia sepelvaltimoiden alkukohtia ja vaihteluita keuhkovaltimon haarautumismalleissa, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi kirurgisiin päätöksiin. Ennen leikkausta CT mahdollistaa oikean kammion ulosvirtauksen esteen vakavuuden ja laajuuden, kammioväliseinän vian morfologian sekä yliajavan aortan ja kammioväliseinän suhteen tarkan arvioinnin.

Kaiken kaikkiaan CT täydentää muita kuvantamismenetelmiä tarjoamalla nopean, tarkan ja kattavan anatomisen tiekartan, joka ohjaa kirurgista suunnittelua, informoi pitkäaikaista seurantaa ja auttaa komplikaatioiden varhaisessa havaitsemisessa. Sen rooli on erityisen selkeä monimutkaisissa ja oireyhtymäisissä ToF-tapauksissa, joissa anatomiset vaihtelut ovat yleisempiä ja tarkka ennen leikkausta tehtävä kartoitus on ratkaisevan tärkeä onnistuneiden tulosten saavuttamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Hassan Megaly, Professor
  • Puhelinnumero: 01006209584

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on tetralogia Fallot, joko syndroomallinen tai ei-syndroomallinen

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

- potilaat, joiden ikä on 1 päivästä 12 vuoteen Vahvistettu tetralogia Fallot -diagnoosi. Potilaat, joilla on tetralogia Fallot erillään geneettisestä oireyhtymästä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita eristettyjä synnynnäisiä sydänepämuodostumia Aiemmin leikatut tetralogia Fallot -tapaukset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anatomisten poikkeamien tunnistaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sydämen ja sydämen ulkopuolisten anatomisten poikkeavuuksien tunnistaminen
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa