Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll för CT i diagnostik av Fallots tetralogi

21 november 2025 uppdaterad av: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Roll för datortomografi i diagnostik av syndromala och icke-syndromala Fallots tetrad

Att utvärdera rollen av MSCT i diagnostik och kirurgisk planering i fall av Fallots tetralogi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Berättelsen om datortomografi (DT): DT har blivit en oumbärlig bildmodalitet i den omfattande utvärderingen och hanteringen av Fallots tetralogi (ToF). Även om ultraljud förblir det första diagnostiska verktyget erbjuder DT oöverträffad rumslig upplösning och förmågan att generera högkvalitativa, tredimensionella rekonstruktioner av både intrakardiell och extrakardiell anatomi. Detta är särskilt värdefullt för att identifiera associerade avvikelser såsom stora aortopulmonella kollateralartärer (MAPCAs), onormala kranskärlsursprung och variationer i lungartärsförgreningsmönster som kan påverka kirurgiska beslut avsevärt. Preoperativt möjliggör DT en exakt bedömning av svårighetsgraden och omfattningen av högerkammarutflödesobstruktion, ventrikelseptumdefektmorfologi och förhållandet mellan den överhängande aortan och ventrikelseptum.

Övergripande kompletterar DT andra bildmodaliteter genom att tillhandahålla en snabb, exakt och omfattande anatomisk vägbeskrivning som vägleder kirurgisk planering, informerar om långtidsuppföljning och hjälper till med tidig upptäckt av komplikationer. Dess roll är särskilt framträdande i komplexa och syndromiska fall av ToF, där anatomiska variationer är vanligare och exakt preoperativ kartläggning är avgörande för framgångsrika resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Hassan Megaly, Professor
  • Telefonnummer: 01006209584

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med tetralogi av Fallot, antingen syndromala eller icke-syndromala

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- patienter i åldern 1 dag upp till 12 år Bekräftad diagnos av Fallots tetrad. Patienter med Fallots tetrad som skild från genetiskt syndrom.

Exklusionskriterier:

  • Patienter med andra isolerade medfödda hjärtfel Tidigare opererade fall av Fallots tetrad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av anatomiska avvikelser
Tidsram: 3 år
Identifiering av kardiella och extrakardiella anatomiska anomali
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

15 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera