Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola CT w diagnostyce tetralogii Fallota

21 listopada 2025 zaktualizowane przez: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Rola tomografii komputerowej w diagnostyce zespołowej i niezespołowej tetralogii Fallota

Aby ocenić rolę MSCT w diagnostyce i planowaniu chirurgicznym w przypadkach tetralogii Fallota.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rola tomografii komputerowej (TK): TK stała się niezbędnym narzędziem obrazowania w kompleksowej ocenie i leczeniu tetralogii Fallota (ToF). Podczas gdy echokardiografia pozostaje początkowym narzędziem diagnostycznym, TK oferuje niezrównaną rozdzielczość przestrzenną i możliwość generowania wysokiej jakości, trójwymiarowych rekonstrukcji zarówno anatomii wewnątrzsercowej, jak i zewnątrzsercowej. Jest to szczególnie cenne dla identyfikacji powiązanych anomalii, takich jak główne tętnice aortalno-płucne (MAPCA), anomalne pochodzenia tętnic wieńcowych oraz odmienności wzorców rozgałęzienia tętnic płucnych, które mogą znacząco wpływać na podejmowanie decyzji chirurgicznych. Przedoperacyjnie TK umożliwia precyzyjną ocenę ciężkości i zakresu niedrożności drogi odpływu prawej komory, morfologii ubytku przegrody międzykomorowej oraz relacji przesuniętej aorty do przegrody międzykomorowej.

Ogólnie rzecz biorąc, TK uzupełnia inne metody obrazowania, dostarczając szybką, dokładną i kompleksową mapę anatomiczną, która kieruje planowaniem chirurgicznym, informuje o długoterminowej obserwacji i pomaga we wczesnym wykrywaniu powikłań. Jej rola jest szczególnie widoczna w złożonych i syndromicznych przypadkach ToF, gdzie odmienności anatomiczne są częstsze, a precyzyjne mapowanie przedoperacyjne jest kluczowe dla pomyślnych wyników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

37

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hassan Megaly, Professor
  • Numer telefonu: 01006209584

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z tetralogią Fallota, zarówno syndromiczne, jak i niesyndromiczne

Opis

Kryteria włączenia:

- pacjenci w wieku od 1 dnia do 12 lat z potwierdzonym rozpoznaniem tetralogii Fallota. Pacjenci z tetralogią Fallota jako niezależną od zespołu genetycznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z innymi izolowanymi wrodzonymi wadami serca. Wcześniej operowane przypadki tetralogii Fallota.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja anomalii anatomicznych
Ramy czasowe: 3 lata
Identyfikacja anatomicznych anomalii sercowych i pozasercowych
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Cardiac CT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kardio TK TOF

Badania kliniczne na Tomografia komputerowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj