- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07247435
Rôle du CT dans le diagnostic de la tétralogie de Fallot
Rôle de la Tomodensitométrie dans le Diagnostic de la Tétralogie de Fallot Syndromique et Non Syndromique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Rôle de la tomodensitométrie (TDM) : La TDM est devenue une modalité d'imagerie indispensable dans l'évaluation complète et la prise en charge de la tétralogie de Fallot (TF). Alors que l'échocardiographie reste l'outil diagnostique initial, la TDM offre une résolution spatiale inégalée et la capacité de générer des reconstructions tridimensionnelles de haute qualité de l'anatomie intracardiaque et extracardiaque. Cela est particulièrement précieux pour identifier les anomalies associées telles que les artères collatérales aorto-pulmonaires majeures (MAPCA), les origines anormales des artères coronaires et les variations des schémas de ramification de l'artère pulmonaire qui peuvent influencer de manière significative la prise de décision chirurgicale. En préopératoire, la TDM permet une évaluation précise de la sévérité et de l'étendue de l'obstruction de la voie d'éjection du ventricule droit, de la morphologie de la communication interventriculaire et de la relation de l'aorte à cheval avec le septum interventriculaire.
Dans l'ensemble, la TDM complète les autres modalités d'imagerie en fournissant une cartographie anatomique rapide, précise et complète qui guide la planification chirurgicale, informe le suivi à long terme et aide à la détection précoce des complications. Son rôle est particulièrement marqué dans les cas complexes et syndromiques de TF, où les variations anatomiques sont plus fréquentes et une cartographie préopératoire précise est cruciale pour des résultats réussis.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Benyamin Gaballah
- Numéro de téléphone: 01025303267
- E-mail: benyaminadel99@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hassan Megaly, Professor
- Numéro de téléphone: 01006209584
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- patients âgés de 1 jour jusqu'à 12 ans Diagnostic confirmé de tétralogie de Fallot. Patients avec tétralogie de Fallot sans syndrome génétique.
Critères d'exclusion :
- Patients avec d'autres anomalies cardiaques congénitales isolées Cas précédemment opérés de tétralogie de Fallot.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Identification des anomalies anatomiques
Délai: 3 ans
|
Identification des anomalies anatomiques cardiaques et extra-cardiaques
|
3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002 Jun 19;39(12):1890-900. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01886-7.
- Freeman SB, Bean LH, Allen EG, Tinker SW, Locke AE, Druschel C, Hobbs CA, Romitti PA, Royle MH, Torfs CP, Dooley KJ, Sherman SL. Ethnicity, sex, and the incidence of congenital heart defects: a report from the National Down Syndrome Project. Genet Med. 2008 Mar;10(3):173-80. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181634867.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cardiac CT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .