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Rôle du CT dans le diagnostic de la tétralogie de Fallot

21 novembre 2025 mis à jour par: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Rôle de la Tomodensitométrie dans le Diagnostic de la Tétralogie de Fallot Syndromique et Non Syndromique

Pour évaluer le rôle de la MSCT dans le diagnostic et la planification chirurgicale des cas de tétralogie de Fallot.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Rôle de la tomodensitométrie (TDM) : La TDM est devenue une modalité d'imagerie indispensable dans l'évaluation complète et la prise en charge de la tétralogie de Fallot (TF). Alors que l'échocardiographie reste l'outil diagnostique initial, la TDM offre une résolution spatiale inégalée et la capacité de générer des reconstructions tridimensionnelles de haute qualité de l'anatomie intracardiaque et extracardiaque. Cela est particulièrement précieux pour identifier les anomalies associées telles que les artères collatérales aorto-pulmonaires majeures (MAPCA), les origines anormales des artères coronaires et les variations des schémas de ramification de l'artère pulmonaire qui peuvent influencer de manière significative la prise de décision chirurgicale. En préopératoire, la TDM permet une évaluation précise de la sévérité et de l'étendue de l'obstruction de la voie d'éjection du ventricule droit, de la morphologie de la communication interventriculaire et de la relation de l'aorte à cheval avec le septum interventriculaire.

Dans l'ensemble, la TDM complète les autres modalités d'imagerie en fournissant une cartographie anatomique rapide, précise et complète qui guide la planification chirurgicale, informe le suivi à long terme et aide à la détection précoce des complications. Son rôle est particulièrement marqué dans les cas complexes et syndromiques de TF, où les variations anatomiques sont plus fréquentes et une cartographie préopératoire précise est cruciale pour des résultats réussis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hassan Megaly, Professor
  • Numéro de téléphone: 01006209584

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants avec tétralogie de Fallot syndromique ou non syndromique

La description

Critères d'inclusion :

- patients âgés de 1 jour jusqu'à 12 ans Diagnostic confirmé de tétralogie de Fallot. Patients avec tétralogie de Fallot sans syndrome génétique.

Critères d'exclusion :

  • Patients avec d'autres anomalies cardiaques congénitales isolées Cas précédemment opérés de tétralogie de Fallot.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des anomalies anatomiques
Délai: 3 ans
Identification des anomalies anatomiques cardiaques et extra-cardiaques
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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