Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CT szerepe a Fallot-tetralógia diagnosztikájában

2025. november 21. frissítette: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

A számítógépes tomográfia szerepe a szindrómás és nem szindrómás Fallot-tetralógia diagnosztikájában

A MSCT szerepének értékelése Fallot-tetralógia esetekben a diagnosztikában és a sebészeti tervezésben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A számítógépes tomográfia (CT) szerepe: A CT nélkülözhetetlen képalkotó módszerré vált a Fallot-tetralógia (ToF) átfogó értékelésében és kezelésében. Míg az echokardiográfia továbbra is a kezdeti diagnosztikai eszköz, a CT pótolhatatlan térbeli felbontást és lehetőséget kínál a szívbeli és szíven kívüli anatómia kiváló minőségű, háromdimenziós rekonstrukciójának létrehozására. Ez különösen értékes az olyan társult rendellenességek azonosításában, mint a jelentős aortopulmonális kollaterális artériák (MAPCAs), a koszorúér eredetének rendellenességei és a tüdőartéria elágazási mintázatának változatai, amelyek jelentősen befolyásolhatják a sebészi döntéshozatalt. Preoperatívan a CT lehetővé teszi a jobb kamrai kimeneti úti obstrukció súlyosságának és kiterjedésének, a kamrai septumdefektus morfológiájának, valamint az aorta és a kamrai septum közötti kapcsolat pontos felmérését.

Összességében a CT kiegészíti a többi képalkotó módszert azáltal, hogy gyors, pontos és átfogó anatómiai térképet biztosít, amely útmutatást nyújt a sebészi tervezéshez, tájékoztatja a hosszú távú követést és segít a szövődmények korai felismerésében. Szerepe különösen kiemelkedő a ToF komplex és szindrómás eseteiben, ahol az anatómiai változatok gyakoribbak, és a pontos preoperatív feltérképezés kritikus a sikeres eredmények eléréséhez.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

37

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Hassan Megaly, Professor
  • Telefonszám: 01006209584

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szindrómás vagy nem szindrómás Fallot-tetralógiás gyermekek

Leírás

Bevonási kritériumok:

- 1 napos kortól 12 éves korig terjedő betegek Fallot-tetralógia igazolt diagnózissal. Fallot-tetralógiaval rendelkező betegek genetikailag nem szindrómás formában.

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb izolált veleszületett szívfejlődési rendellenességekkel rendelkező betegek. Korábban Fallot-tetralógián átoperált esetek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anatómiai rendellenességek azonosítása
Időkeret: 3 év
A szív és a szívön kívüli anatómiai rendellenességek azonosítása
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. november 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. szeptember 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel