Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль КТ в диагностике тетрады Фалло

21 ноября 2025 г. обновлено: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Роль компьютерной томографии в диагностике синдромальной и несиндромальной тетрады Фалло

Для оценки роли МСКТ в диагностике и планировании хирургического вмешательства при тетраде Фалло.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Роль компьютерной томографии (КТ): КТ стала незаменимым методом визуализации в комплексной оценке и лечении тетрады Фалло (ТФ). Хотя эхокардиография остается первоначальным диагностическим инструментом, КТ предлагает непревзойденное пространственное разрешение и возможность создания высококачественных трехмерных реконструкций как внутрисердечной, так и внесердечной анатомии. Это особенно ценно для выявления сопутствующих аномалий, таких как крупные аортопульмональные коллатеральные артерии (МАРСА), аномальное происхождение коронарных артерий и вариации ветвления легочных артерий, которые могут существенно повлиять на хирургическое решение. До операции КТ позволяет точно оценить тяжесть и степень обструкции выводного тракта правого желудочка, морфологию дефекта межжелудочковой перегородки и отношение смещенной аорты к межжелудочковой перегородке.

В целом, КТ дополняет другие методы визуализации, предоставляя быстрый, точный и комплексный анатомический план, который направляет хирургическое планирование, информирует о долгосрочном наблюдении и помогает в раннем выявлении осложнений. Ее роль особенно заметна в сложных и синдромальных случаях ТФ, где анатомические вариации более распространены, а точное предоперационное картирование критически важно для успешных результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

37

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Benyamin Gaballah
  • Номер телефона: 01025303267
  • Электронная почта: benyaminadel99@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hassan Megaly, Professor
  • Номер телефона: 01006209584

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с тетрадой Фалло, как синдромные, так и несиндромные

Описание

Критерии включения:

- пациенты в возрасте от 1 дня до 12 лет с подтвержденным диагнозом тетрады Фалло. Пациенты с тетрадой Фалло, не связанной с генетическим синдромом.

Критерии исключения:

  • Пациенты с другими изолированными врожденными пороками сердца. Ранее оперированные случаи тетрады Фалло.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентификация анатомических аномалий
Временное ограничение: 3 года
Выявление кардиальных и экстракардиальных анатомических аномалий
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться